Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av BMI på håndgrep hos friske voksne

10. mars 2019 oppdatert av: Wafaa Mahmoud Amin
Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av BMI på håndgrep hos friske personer. Deltakerne i denne studien vil være 90 friske forsøkspersoner med høyre dominerende underekstremitet (49 kvinner og 49 menn), de vil bli rekruttert fra College of Applied Medical Sciences, Jazan University.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Emner vil bli kategorisert i henhold til BMI i tre grupper:

Gruppe I (normale fag): 30 individer (15 mannlige og 15 kvinnelige studenter) med (BMI

Gruppe III (overvektige fag): 30 individer (15 mannlige og 15 kvinnelige studenter) (BMI>30 kg/m2).

Baseline hydraulisk hånddynamometer: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, USA) vil bli brukt til å måle håndgrepsstyrken og klemstyrken

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi-Arabia, 45142
        • Jazan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 23 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

90 friske mannlige og kvinnelige studenter i alderen 19 til 25 år, og høyre dominerende hånd, vil bli rekruttert fra College of Applied Medical Sciences, Jazan University.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Forsøkspersonene ville ikke ha noen sykdommer i sentralnervesystemet.
  2. Forsøkspersonene ville ikke ha noen ortopediske lidelser verken i bagasjerommet eller underekstremitetene året før.
  3. Ingen av fagene har historie med balansetrening (Erkmen et al., 2010, Li Li, 2012).

Ekskluderingskriterier:

  1. Tegn på fotsmerter, redusert taktil og termisk fotfølsomhet.
  2. Perifer nevropati.
  3. En historie med tidligere rygg- eller magekirurgi/skade
  4. En historie med patellofemoralt smertesyndrom, plantar fasciitt og ryggsmerter.
  5. Avvik i lemlengde, og fremre eller bakre tibialis dysfunksjon.
  6. Bevis på en systemisk eller muskel-skjelettsykdom i løpet av de siste seks månedene (AlAbdulwahab & Kachanathu, 2016).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe I (normale fag)
30 individer (15 mannlige og 15 kvinnelige studenter) med (BMI
Diagnostisk test: Håndgrepskraft

For å måle grepsstyrken vil forsøkspersonene bli bedt om å sitte på en stol med hofteleddet bøyd i 90 grader og skulderleddet i nøytral stilling.

Albuen er fiksert ved 90 graders fleksjon, underarmen i nøytral stilling og håndleddet ved 0 til 15 graders radiell avvik.

Testen vil bli utført to ganger, og den høyeste verdien mellom de to målingene vil bli valgt.

Forsøkspersonene vil få en hviletid på mer enn 5 minutter etter den første målingen for å unngå undersøkerskjevhet og for å redusere fysisk stress
Gruppe II (overvektige personer)
30 individer (15 mannlige, og 15 kvinnelige studenter) med (BMI, 25-30 kg/m2). Håndgrepskraften vil måles ved hjelp av baseline hydraulisk hånddynamometer.
Diagnostisk test: Håndgrepskraft

For å måle grepsstyrken vil forsøkspersonene bli bedt om å sitte på en stol med hofteleddet bøyd i 90 grader og skulderleddet i nøytral stilling.

Albuen er fiksert ved 90 graders fleksjon, underarmen i nøytral stilling og håndleddet ved 0 til 15 graders radiell avvik.

Testen vil bli utført to ganger, og den høyeste verdien mellom de to målingene vil bli valgt.

Forsøkspersonene vil få en hviletid på mer enn 5 minutter etter den første målingen for å unngå undersøkerskjevhet og for å redusere fysisk stress
Gruppe III (overvektige personer)
30 individer (15 mannlige og 15 kvinnelige studenter) (BMI>30 kg/m2). Håndgrepskraften vil måles ved hjelp av baseline hydraulisk hånddynamometer.
Diagnostisk test: Håndgrepskraft

For å måle grepsstyrken vil forsøkspersonene bli bedt om å sitte på en stol med hofteleddet bøyd i 90 grader og skulderleddet i nøytral stilling.

Albuen er fiksert ved 90 graders fleksjon, underarmen i nøytral stilling og håndleddet ved 0 til 15 graders radiell avvik.

Testen vil bli utført to ganger, og den høyeste verdien mellom de to målingene vil bli valgt.

Forsøkspersonene vil få en hviletid på mer enn 5 minutter etter den første målingen for å unngå undersøkerskjevhet og for å redusere fysisk stress

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrepskraften til den høyre dominerende hånden i de tre gruppene
Tidsramme: 10 minutter
Håndgrepsstyrke vil bli målt i tre grupper og sammenligning mellom dem vil bli gjort
10 minutter
Sammenligning av håndgrep mellom begge armer i tre grupper
Tidsramme: 20 minutter
Måling av både høyre dominant hånd og venstre hånd vil bli målt i de tre gruppene og sammenlignet med hverandre.
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
effekten av kjønn på håndgrepet
Tidsramme: 10 minutter
måling av håndgrepskraften til høyre dominerende hånd vil bli tatt for både menn og kvinner i de tre fagene
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Samarbeidspartnere

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. desember 2018

Primær fullføring (Faktiske)

3. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

10. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

26. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 27704112500

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Overvekt og fedme

Kliniske studier på Håndgrepskraft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahamas

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere