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건강한 성인의 BMI가 악력에 미치는 영향

2019년 3월 10일 업데이트: Wafaa Mahmoud Amin
본 연구는 건강한 피험자를 대상으로 BMI가 악력에 미치는 영향을 알아보기 위해 실시할 예정이다. 본 연구의 참여자는 자잔대학교 응용의학대학에서 모집한 오른쪽 우세하지를 가진 건강한 피험자 90명(여성 49명, 남성 49명)이다.

연구 개요

상세 설명

주제는 BMI에 따라 세 그룹으로 분류됩니다.

I군(정상인) : BMI가 30명(남학생 15명, 여학생 15명)

그룹 III(비만 피험자): 30명(남학생 15명, 여학생 15명)(BMI>30 kg/m2).

베이스라인 수압 동력계: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, USA)를 사용하여 손 쥐기 강도 및 핀치 강도를 측정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

19세에서 25세 사이의 오른쪽 우세한 손을 가진 건강한 남학생 및 여학생 90명이 자잔 대학교 응용 의학 대학에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 피험자는 중추 신경계 질환이 없을 것입니다.
  2. 피험자는 전년도에 몸통이나 하지에 정형외과적 장애가 없었을 것입니다.
  3. 어떤 피험자도 균형 훈련 이력이 없습니다(Erkmen et al., 2010, Li Li, 2012).

제외 기준:

  1. 발 통증의 징후, 촉각 및 열 감각 감소.
  2. 말초 신경증.
  3. 이전 허리 또는 복부 수술/부상 병력
  4. 슬개대퇴 통증 증후군, 족저 근막염 및 요통의 병력.
  5. 사지 길이 불일치 및 전방 또는 후방 경골 기능 장애.
  6. 지난 6개월 이내에 전신 또는 근골격계 질환의 증거(AlAbdulwahab & Kachanathu, 2016).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 I(일반 과목)
(BMI가)인 30명(남학생 15명, 여학생 15명)

악력 측정을 위해 대상자는 고관절을 90도 굴곡하고 어깨관절은 중립자세로 의자에 앉게 한다.

팔꿈치는 90도 굴곡, 전완은 중립 위치, 손목은 0~15도 방사 편위로 고정합니다.

테스트는 두 번 수행되며 두 측정 사이의 더 높은 값이 선택됩니다.

피험자는 검사자의 편향을 피하고 신체적 스트레스를 줄이기 위해 첫 번째 측정 후 5분 이상의 휴식 시간을 가질 수 있습니다.

그룹 II(과체중 피험자)
(BMI, 25-30 kg/m2)인 30명(남학생 15명, 여학생 15명). 손 쥐는 힘은 베이스라인 유압식 손 동력계를 사용하여 측정됩니다.

악력 측정을 위해 대상자는 고관절을 90도 굴곡하고 어깨관절은 중립자세로 의자에 앉게 한다.

팔꿈치는 90도 굴곡, 전완은 중립 위치, 손목은 0~15도 방사 편위로 고정합니다.

테스트는 두 번 수행되며 두 측정 사이의 더 높은 값이 선택됩니다.

피험자는 검사자의 편향을 피하고 신체적 스트레스를 줄이기 위해 첫 번째 측정 후 5분 이상의 휴식 시간을 가질 수 있습니다.

그룹 III(비만 피험자)
30명(남학생 15명, 여학생 15명)(BMI>30 kg/m2). 손 쥐는 힘은 베이스라인 유압식 손 동력계를 사용하여 측정됩니다.

악력 측정을 위해 대상자는 고관절을 90도 굴곡하고 어깨관절은 중립자세로 의자에 앉게 한다.

팔꿈치는 90도 굴곡, 전완은 중립 위치, 손목은 0~15도 방사 편위로 고정합니다.

테스트는 두 번 수행되며 두 측정 사이의 더 높은 값이 선택됩니다.

피험자는 검사자의 편향을 피하고 신체적 스트레스를 줄이기 위해 첫 번째 측정 후 5분 이상의 휴식 시간을 가질 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세 그룹에서 오른손 우세한 손의 악력
기간: 10 분
손 악력은 3개 그룹으로 측정하고 이들 사이의 비교가 이루어집니다.
10 분
3군 양팔의 손 쥐는 힘 비교
기간: 20 분
오른손과 왼손의 측정은 세 그룹으로 나눠서 측정하고 서로 비교한다.
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손잡이에 성별이 미치는 영향
기간: 10 분
세 과목에서 남녀 모두 오른손 우세 손의 악력 측정
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 2일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 3일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 27704112500

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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