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Die Wirkung des BMI auf die Handgriffkraft bei gesunden Erwachsenen

10. März 2019 aktualisiert von: Wafaa Mahmoud Amin
Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung des BMI auf die Handgriffkraft bei gesunden Probanden zu untersuchen. Die Teilnehmer an dieser Studie werden 90 gesunde Probanden mit rechtsdominanter unterer Extremität (49 Frauen und 49 Männer) sein, die vom College of Applied Medical Sciences der Jazan University rekrutiert werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Probanden werden nach BMI in drei Gruppen eingeteilt:

Gruppe I (normale Probanden): 30 Personen (15 männliche und 15 weibliche Studenten) mit (BMI

Gruppe III (fettleibige Probanden): 30 Personen (15 männliche und 15 weibliche Studenten) (BMI > 30 kg/m2).

Baseline Hydraulisches Handdynamometer: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, USA) wird verwendet, um die Handgriffstärke und die Klemmstärke zu messen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi-Arabien, 45142
        • Jazan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 21 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

90 gesunde männliche und weibliche Studenten im Alter von 19 bis 25 Jahren und einer rechten dominanten Hand werden vom College of Applied Medical Sciences der Jazan University rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Probanden hätten keine Erkrankungen des Zentralnervensystems.
  2. Die Probanden hatten im Vorjahr weder am Rumpf noch an den unteren Extremitäten orthopädische Erkrankungen.
  3. Keiner der Probanden hat eine Geschichte des Gleichgewichtstrainings ( Erkmen et al., 2010, Li Li, 2012) .

Ausschlusskriterien:

  1. Anzeichen von Fußschmerzen, verminderte taktile und thermische Fußsensibilität.
  2. Periphere Neuropathie.
  3. Eine Vorgeschichte früherer Rücken- oder Bauchoperationen/Verletzungen
  4. Eine Vorgeschichte von patellofemoralem Schmerzsyndrom, Plantarfasziitis und Rückenschmerzen.
  5. Beinlängendifferenz und Dysfunktion des vorderen oder hinteren Schienbeins.
  6. Nachweis einer systemischen oder muskuloskelettalen Erkrankung innerhalb der letzten sechs Monate (AlAbdulwahab & Kachanathu, 2016).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe I (normale Probanden)
30 Personen (15 männliche und 15 weibliche Studenten) mit (BMI
Diagnosetest: Handgriffkraft

Zur Messung der Griffstärke werden die Probanden gebeten, auf einem Stuhl zu sitzen, wobei ihr Hüftgelenk um 90 Grad gebeugt ist und sich das Schultergelenk in einer neutralen Position befindet.

Der Ellbogen ist in 90 Grad Beugung, der Unterarm in einer neutralen Position und das Handgelenk in einer radialen Abweichung von 0 bis 15 Grad fixiert.

Der Test wird zweimal durchgeführt und der höhere Wert zwischen den beiden Messungen wird ausgewählt.

Den Probanden wird nach der ersten Messung eine Ruhezeit von mehr als 5 Minuten eingeräumt, um eine Voreingenommenheit des Untersuchers zu vermeiden und die körperliche Belastung zu verringern
Gruppe II (übergewichtige Probanden)
30 Personen (15 männliche und 15 weibliche Studenten) mit (BMI, 25–30 kg/m2). Die Handgriffkraft wird mit dem Baseline Hydraulic Hand Dynamometer gemessen.
Diagnosetest: Handgriffkraft

Zur Messung der Griffstärke werden die Probanden gebeten, auf einem Stuhl zu sitzen, wobei ihr Hüftgelenk um 90 Grad gebeugt ist und sich das Schultergelenk in einer neutralen Position befindet.

Der Ellbogen ist in 90 Grad Beugung, der Unterarm in einer neutralen Position und das Handgelenk in einer radialen Abweichung von 0 bis 15 Grad fixiert.

Der Test wird zweimal durchgeführt und der höhere Wert zwischen den beiden Messungen wird ausgewählt.

Den Probanden wird nach der ersten Messung eine Ruhezeit von mehr als 5 Minuten eingeräumt, um eine Voreingenommenheit des Untersuchers zu vermeiden und die körperliche Belastung zu verringern
Gruppe III (fettleibige Probanden)
30 Personen (15 männliche und 15 weibliche Studenten) (BMI>30 kg/m2). Die Handgriffkraft wird mit dem Baseline Hydraulic Hand Dynamometer gemessen.
Diagnosetest: Handgriffkraft

Zur Messung der Griffstärke werden die Probanden gebeten, auf einem Stuhl zu sitzen, wobei ihr Hüftgelenk um 90 Grad gebeugt ist und sich das Schultergelenk in einer neutralen Position befindet.

Der Ellbogen ist in 90 Grad Beugung, der Unterarm in einer neutralen Position und das Handgelenk in einer radialen Abweichung von 0 bis 15 Grad fixiert.

Der Test wird zweimal durchgeführt und der höhere Wert zwischen den beiden Messungen wird ausgewählt.

Den Probanden wird nach der ersten Messung eine Ruhezeit von mehr als 5 Minuten eingeräumt, um eine Voreingenommenheit des Untersuchers zu vermeiden und die körperliche Belastung zu verringern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgriffkraft der rechten dominanten Hand in den drei Gruppen
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Handgriffstärke wird in drei Gruppen gemessen und zwischen ihnen verglichen
10 Minuten
Vergleich der Handgriffkraft zwischen beiden Armen in drei Gruppen
Zeitfenster: 20 Minuten
Die Messung der rechten dominanten Hand und der linken Hand wird in den drei Gruppen gemessen und miteinander verglichen.
20 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Auswirkung des Geschlechts auf den Handgriff
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Messung der Handgriffkraft der rechten dominanten Hand wird sowohl für Männer als auch für Frauen in den drei Probanden durchgeführt
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Mitarbeiter

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 27704112500

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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