El efecto del IMC en la fuerza de prensión manual en adultos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los sujetos se clasificarán según el IMC en tres grupos:
Grupo I (sujetos normales): 30 individuos (15 estudiantes masculinos y 15 femeninos) con (IMC
Grupo III (sujetos obesos): 30 individuos (15 estudiantes varones y 15 mujeres) (IMC>30 kg/m2).
Se utilizará un dinamómetro manual hidráulico de línea de base: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, Nueva York, EE. UU.) para medir la fuerza de agarre de la mano y la fuerza de pellizco
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Jazan
-
Riyadh, Jazan, Arabia Saudita, 45142
- Jazan University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos no tendrían ninguna enfermedad del sistema nervioso central.
- Los sujetos no tendrían ningún trastorno ortopédico ni del tronco ni de los miembros inferiores en el año anterior.
- Ninguno de los sujetos tiene antecedentes de entrenamiento del equilibrio (Erkmen et al., 2010, Li Li, 2012).
Criterio de exclusión:
- Signo de dolor en el pie, reducción de la sensibilidad táctil y térmica del pie.
- Neuropatía periférica.
- Antecedentes de cirugía/lesión abdominal o de espalda previa
- Antecedentes de síndrome de dolor patelofemoral, fascitis plantar y dolor de espalda.
- Discrepancia en la longitud de las extremidades y disfunción del tibial anterior o posterior.
- Evidencia de una enfermedad sistémica o musculoesquelética en los últimos seis meses (AlAbdulwahab & Kachanathu, 2016).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo I (sujetos normales)
30 individuos (15 estudiantes masculinos y 15 femeninos) con (IMC
|
Para medir la fuerza de agarre, se pedirá a los sujetos que se sienten en una silla con la articulación de la cadera flexionada a 90 grados y la articulación del hombro en una posición neutral. El codo se fija en una flexión de 90 grados, el antebrazo en una posición neutra y la muñeca en una desviación radial de 0 a 15 grados. La prueba se realizará dos veces y se seleccionará el valor más alto entre las dos mediciones. A los sujetos se les permitirá un tiempo de descanso de más de 5 minutos después de la primera medición para evitar el sesgo del examinador y disminuir el estrés físico. |
|
Grupo II (sujetos con sobrepeso)
30 individuos (15 estudiantes masculinos y 15 femeninos) con (IMC, 25-30 kg/m2).
La fuerza de agarre de la mano se medirá con el dinamómetro de mano hidráulico de referencia.
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Para medir la fuerza de agarre, se pedirá a los sujetos que se sienten en una silla con la articulación de la cadera flexionada a 90 grados y la articulación del hombro en una posición neutral. El codo se fija en una flexión de 90 grados, el antebrazo en una posición neutra y la muñeca en una desviación radial de 0 a 15 grados. La prueba se realizará dos veces y se seleccionará el valor más alto entre las dos mediciones. A los sujetos se les permitirá un tiempo de descanso de más de 5 minutos después de la primera medición para evitar el sesgo del examinador y disminuir el estrés físico. |
|
Grupo III (sujetos obesos)
30 individuos (15 estudiantes masculinos y 15 femeninos) (IMC>30 kg/m2).
La fuerza de agarre de la mano se medirá con el dinamómetro de mano hidráulico de referencia.
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Para medir la fuerza de agarre, se pedirá a los sujetos que se sienten en una silla con la articulación de la cadera flexionada a 90 grados y la articulación del hombro en una posición neutral. El codo se fija en una flexión de 90 grados, el antebrazo en una posición neutra y la muñeca en una desviación radial de 0 a 15 grados. La prueba se realizará dos veces y se seleccionará el valor más alto entre las dos mediciones. A los sujetos se les permitirá un tiempo de descanso de más de 5 minutos después de la primera medición para evitar el sesgo del examinador y disminuir el estrés físico. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza de prensión manual de la mano derecha dominante en los tres grupos
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
La fuerza de prensión manual se medirá en tres grupos y se compararán entre ellos.
|
10 minutos
|
|
Comparación de la fuerza de prensión manual entre ambos brazos en tres grupos
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
La medida de la mano dominante derecha y de la mano izquierda se medirá en los tres grupos y se comparará entre sí.
|
20 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
el efecto del género en el agarre de la mano
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
la medición de la fuerza de agarre de la mano dominante derecha se tomará tanto para hombres como para mujeres en los tres sujetos
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 27704112500
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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