Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van BMI op handgreepkracht bij gezonde volwassenen

10 maart 2019 bijgewerkt door: Wafaa Mahmoud Amin
Deze studie zal worden uitgevoerd om het effect van BMI op de grijpkracht van de hand bij gezonde proefpersonen te onderzoeken. De deelnemers aan deze studie zullen 90 gezonde proefpersonen zijn met een rechter dominante onderste extremiteit (49 vrouwen en 49 mannen). Ze zullen worden gerekruteerd door het College of Applied Medical Sciences, Jazan University.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderwerpen worden op basis van BMI in drie groepen ingedeeld:

Groep I (normale proefpersonen): 30 personen (15 mannelijke en 15 vrouwelijke studenten) met (BMI

Groep III (zwaarlijvige proefpersonen): 30 personen (15 mannelijke en 15 vrouwelijke studenten) (BMI>30 kg/m2).

Baseline hydraulische handdynamometer: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, VS) zal worden gebruikt om de grijpkracht en knijpkracht te meten

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saoedi-Arabië, 45142
        • Jazan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 21 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

90 gezonde mannelijke en vrouwelijke studenten met een leeftijd van 19 tot 25 jaar oud, en dominante rechterhand, zullen worden gerekruteerd uit het College of Applied Medical Sciences, Jazan University.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Proefpersonen zouden geen ziekten van het centrale zenuwstelsel hebben.
  2. De proefpersonen zouden het afgelopen jaar geen orthopedische stoornissen van de romp of de onderste ledematen hebben gehad.
  3. Geen van de proefpersonen heeft een voorgeschiedenis van evenwichtstraining (Erkmen et al., 2010, Li Li, 2012).

Uitsluitingscriteria:

  1. Teken van voetpijn, verminderde tactiele en thermische voetgevoeligheid.
  2. Perifere neuropathie.
  3. Een geschiedenis van eerdere rug- of buikoperaties / -verwondingen
  4. Een voorgeschiedenis van patellofemoraal pijnsyndroom, plantaire fasciitis en rugpijn.
  5. Verschil in lengte van ledematen en disfunctie van de voorste of achterste tibialis.
  6. Bewijs van een systemische of musculoskeletale aandoening in de afgelopen zes maanden (AlAbdulwahab & Kachanathu, 2016).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep I (normale proefpersonen)
30 personen (15 mannelijke en 15 vrouwelijke studenten) met (BMI
Diagnostische toets: Handgreepkracht

Voor het meten van de grijpkracht wordt de proefpersonen gevraagd om op een stoel te gaan zitten met hun heupgewricht 90 graden gebogen en het schoudergewricht in een neutrale positie.

De elleboog is gefixeerd in 90 graden flexie, de onderarm in een neutrale positie en de pols in een radiale afwijking van 0 tot 15 graden.

De test wordt tweemaal uitgevoerd en de hoogste waarde tussen de twee metingen wordt geselecteerd.

De proefpersonen krijgen een rusttijd van meer dan 5 minuten na de eerste meting om vooroordelen van de onderzoeker te voorkomen en fysieke stress te verminderen
Groep II (proefpersonen met overgewicht)
30 personen (15 mannelijke en 15 vrouwelijke studenten) met (BMI, 25-30 kg/m2). Handgreepkracht wordt gemeten met behulp van de Baseline hydraulische handdynamometer.
Diagnostische toets: Handgreepkracht

Voor het meten van de grijpkracht wordt de proefpersonen gevraagd om op een stoel te gaan zitten met hun heupgewricht 90 graden gebogen en het schoudergewricht in een neutrale positie.

De elleboog is gefixeerd in 90 graden flexie, de onderarm in een neutrale positie en de pols in een radiale afwijking van 0 tot 15 graden.

De test wordt tweemaal uitgevoerd en de hoogste waarde tussen de twee metingen wordt geselecteerd.

De proefpersonen krijgen een rusttijd van meer dan 5 minuten na de eerste meting om vooroordelen van de onderzoeker te voorkomen en fysieke stress te verminderen
Groep III (zwaarlijvige proefpersonen)
30 personen (15 mannelijke en 15 vrouwelijke studenten) (BMI>30 kg/m2). Handgreepkracht wordt gemeten met behulp van de Baseline hydraulische handdynamometer.
Diagnostische toets: Handgreepkracht

Voor het meten van de grijpkracht wordt de proefpersonen gevraagd om op een stoel te gaan zitten met hun heupgewricht 90 graden gebogen en het schoudergewricht in een neutrale positie.

De elleboog is gefixeerd in 90 graden flexie, de onderarm in een neutrale positie en de pols in een radiale afwijking van 0 tot 15 graden.

De test wordt tweemaal uitgevoerd en de hoogste waarde tussen de twee metingen wordt geselecteerd.

De proefpersonen krijgen een rusttijd van meer dan 5 minuten na de eerste meting om vooroordelen van de onderzoeker te voorkomen en fysieke stress te verminderen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handgreepkracht van de rechter dominante hand in de drie groepen
Tijdsspanne: 10 minuten
Handgreepkracht zal in drie groepen worden gemeten en onderling worden vergeleken
10 minuten
Vergelijking van handgrijpkracht tussen beide armen in drie groepen
Tijdsspanne: 20 minuten
De meting van zowel de rechter dominante hand als de linkerhand wordt gemeten in de drie groepen en met elkaar vergeleken.
20 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het effect van geslacht op de handgreep
Tijdsspanne: 10 minuten
meting van de handgrijpkracht van de rechter dominante hand zal worden uitgevoerd voor zowel mannen als vrouwen bij de drie proefpersonen
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Medewerkers

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 december 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 27704112500

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Overgewicht en obesitas

Klinische onderzoeken op Handgreepkracht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren