Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BMI:n vaikutus käden pitovoimaan terveillä aikuisilla

sunnuntai 10. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Wafaa Mahmoud Amin
Tässä tutkimuksessa tutkitaan BMI:n vaikutusta käden pitovoimaan terveillä koehenkilöillä. Tähän tutkimukseen osallistuu 90 tervettä koehenkilöä, joilla on oikea hallitseva alaraaja (49 naista ja 49 miestä), ja heidät rekrytoidaan Jazanin yliopiston College of Applied Medical Sciencesista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Koehenkilöt luokitellaan BMI:n mukaan kolmeen ryhmään:

Ryhmä I (normaaliaineet): 30 henkilöä (15 mies- ja 15 naisopiskelijaa), joilla on (BMI)

Ryhmä III (lihavat): 30 henkilöä (15 mies- ja 15 naisopiskelijaa) (BMI>30 kg/m2).

Perustason hydraulista käsidynamometriä: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, USA) käytetään mittaamaan käden otteen voimaa ja puristusvoimaa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi-Arabia, 45142
        • Jazan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 21 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jazanin yliopiston ammattikorkeakoulusta rekrytoidaan 90 tervettä mies- ja naisopiskelijaa, jotka ovat iältään 19–25-vuotiaita ja joiden oikea käsi on hallitseva.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Koehenkilöillä ei olisi keskushermoston sairauksia.
  2. Tutkittavilla ei ole ollut ortopedisia vartalo- tai alaraajojen häiriöitä edellisenä vuonna.
  3. Yhdelläkään koehenkilöllä ei ole historiaa tasapainoharjoittelusta (Erkmen ym., 2010, Li Li, 2012).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Merkki jalkakivusta, heikentynyt tunto- ja lämpöherkkyys.
  2. Perifeerinen neuropatia.
  3. Aikaisempi selkä- tai vatsanleikkaus/vamma
  4. Aiempi patellofemoraalinen kipuoireyhtymä, plantaarinen fasciiitti ja selkäkipu.
  5. Raajan pituusero ja sääriluun etu- tai takaosan toimintahäiriö.
  6. Todisteet systeemisestä tai tuki- ja liikuntaelinsairaudesta viimeisen kuuden kuukauden aikana (AlAbdulwahab & Kachanathu, 2016).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä I (normaaliaineet)
30 henkilöä (15 mies- ja 15 naisopiskelijaa), joilla on (BMI

Pidon voimakkuuden mittaamiseksi koehenkilöitä pyydetään istumaan tuolille lonkkanivelen taipuessa 90 astetta ja olkanivelen neutraalissa asennossa.

Kyynärpää on kiinnitetty 90 asteen taivutukseen, kyynärvarsi neutraalissa asennossa ja ranne 0-15 asteen säteittäisessä poikkeamassa.

Testi suoritetaan kahdesti ja valitaan suurempi arvo kahden mittauksen välillä.

Koehenkilöille annetaan yli 5 minuutin lepoaika ensimmäisen mittauksen jälkeen tutkijan harhautumisen välttämiseksi ja fyysisen stressin vähentämiseksi

Ryhmä II (ylipainoiset)
30 henkilöä (15 mies- ja 15 naisopiskelijaa), joiden painoindeksi (BMI, 25-30 kg/m2). Käden otteen voima mitataan Baseline Hydraulic Hand Dynamometer -dynamometrillä.

Pidon voimakkuuden mittaamiseksi koehenkilöitä pyydetään istumaan tuolille lonkkanivelen taipuessa 90 astetta ja olkanivelen neutraalissa asennossa.

Kyynärpää on kiinnitetty 90 asteen taivutukseen, kyynärvarsi neutraalissa asennossa ja ranne 0-15 asteen säteittäisessä poikkeamassa.

Testi suoritetaan kahdesti ja valitaan suurempi arvo kahden mittauksen välillä.

Koehenkilöille annetaan yli 5 minuutin lepoaika ensimmäisen mittauksen jälkeen tutkijan harhautumisen välttämiseksi ja fyysisen stressin vähentämiseksi

Ryhmä III (lihavat)
30 henkilöä (15 mies- ja 15 naisopiskelijaa) (BMI>30 kg/m2). Käden otteen voima mitataan Baseline Hydraulic Hand Dynamometer -dynamometrillä.

Pidon voimakkuuden mittaamiseksi koehenkilöitä pyydetään istumaan tuolille lonkkanivelen taipuessa 90 astetta ja olkanivelen neutraalissa asennossa.

Kyynärpää on kiinnitetty 90 asteen taivutukseen, kyynärvarsi neutraalissa asennossa ja ranne 0-15 asteen säteittäisessä poikkeamassa.

Testi suoritetaan kahdesti ja valitaan suurempi arvo kahden mittauksen välillä.

Koehenkilöille annetaan yli 5 minuutin lepoaika ensimmäisen mittauksen jälkeen tutkijan harhautumisen välttämiseksi ja fyysisen stressin vähentämiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikean hallitsevan käden käden pitovoima kolmessa ryhmässä
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Käden otteen lujuutta mitataan kolmessa ryhmässä ja niiden välillä tehdään vertailu
10 minuuttia
Käden otevoiman vertailu molempien käsien välillä kolmessa ryhmässä
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Sekä oikean käden että vasemman käden mittaus mitataan kolmessa ryhmässä ja niitä verrataan toisiinsa.
20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sukupuolen vaikutus kädensijaan
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Oikean hallitsevan käden käden pitovoima mitataan sekä miehiltä että naisilta kolmessa koehenkilössä
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 2. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 3. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 27704112500

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ylipaino ja lihavuus

Kliiniset tutkimukset Käden otevoima

Tilaa