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O efeito do IMC na força de preensão manual em adultos saudáveis

10 de março de 2019 atualizado por: Wafaa Mahmoud Amin
Este estudo será conduzido para investigar o efeito do IMC na força de preensão manual em indivíduos saudáveis. Os participantes deste estudo serão 90 indivíduos saudáveis ​​com membro inferior direito dominante (49 mulheres e 49 homens) que serão recrutados na Faculdade de Ciências Médicas Aplicadas da Universidade de Jazan.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os indivíduos serão categorizados de acordo com o IMC em três grupos:

Grupo I (sujeitos normais): 30 indivíduos (15 do sexo masculino e 15 do sexo feminino) com (IMC

Grupo III (obesos): 30 indivíduos (15 do sexo masculino e 15 do sexo feminino) (IMC>30 kg/m2).

Dinamômetro manual hidráulico de linha de base: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, Nova York, EUA) será usado para medir a força de preensão manual e a força de aperto

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Arábia Saudita, 45142
        • Jazan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 21 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

90 estudantes saudáveis ​​de ambos os sexos, com idades entre 19 e 25 anos e mão direita dominante, serão recrutados na Faculdade de Ciências Médicas Aplicadas da Universidade de Jazan.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Os indivíduos não teriam nenhuma doença do sistema nervoso central.
  2. Os sujeitos não teriam nenhum distúrbio ortopédico do tronco ou dos membros inferiores no ano anterior.
  3. Nenhum dos sujeitos tem histórico de treinamento de equilíbrio (Erkmen et al., 2010, Li Li, 2012).

Critério de exclusão:

  1. Sinal de dor no pé, redução da sensibilidade tátil e térmica do pé.
  2. Neuropatia periférica.
  3. Uma história de cirurgia/lesão anterior nas costas ou abdominal
  4. Uma história de síndrome da dor femoropatelar, fascite plantar e dor nas costas.
  5. Discrepância no comprimento dos membros e disfunção do tibial anterior ou posterior.
  6. Evidência de doença sistêmica ou musculoesquelética nos últimos seis meses (AlAbdulwahab & Kachanathu, 2016).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo I (sujeitos normais)
30 indivíduos (15 homens e 15 mulheres estudantes) com (IMC

Para mensuração da força de preensão, os sujeitos serão solicitados a sentar em uma cadeira com a articulação do quadril flexionada em 90 graus e a articulação do ombro em posição neutra.

O cotovelo é fixado em flexão de 90 graus, antebraço em posição neutra e punho em desvio radial de 0 a 15 graus.

O teste será realizado duas vezes, e o maior valor entre as duas medições será selecionado.

Os sujeitos terão um tempo de descanso de mais de 5 minutos após a primeira medição para evitar viés do examinador e diminuir o estresse físico

Grupo II (sujeitos com excesso de peso)
30 indivíduos (15 alunos do sexo masculino e 15 do sexo feminino) com (IMC, 25-30 kg/m2). A força de preensão manual será medida usando o dinamômetro manual hidráulico de linha de base.

Para mensuração da força de preensão, os sujeitos serão solicitados a sentar em uma cadeira com a articulação do quadril flexionada em 90 graus e a articulação do ombro em posição neutra.

O cotovelo é fixado em flexão de 90 graus, antebraço em posição neutra e punho em desvio radial de 0 a 15 graus.

O teste será realizado duas vezes, e o maior valor entre as duas medições será selecionado.

Os sujeitos terão um tempo de descanso de mais de 5 minutos após a primeira medição para evitar viés do examinador e diminuir o estresse físico

Grupo III (sujeitos obesos)
30 indivíduos (15 do sexo masculino e 15 do sexo feminino) (IMC>30 kg/m2). A força de preensão manual será medida usando o dinamômetro manual hidráulico de linha de base.

Para mensuração da força de preensão, os sujeitos serão solicitados a sentar em uma cadeira com a articulação do quadril flexionada em 90 graus e a articulação do ombro em posição neutra.

O cotovelo é fixado em flexão de 90 graus, antebraço em posição neutra e punho em desvio radial de 0 a 15 graus.

O teste será realizado duas vezes, e o maior valor entre as duas medições será selecionado.

Os sujeitos terão um tempo de descanso de mais de 5 minutos após a primeira medição para evitar viés do examinador e diminuir o estresse físico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de preensão manual da mão dominante direita nos três grupos
Prazo: 10 minutos
A força de preensão manual será medida em três grupos e será feita a comparação entre eles
10 minutos
Comparação da força de preensão manual entre ambos os braços em três grupos
Prazo: 20 minutos
A medição da mão dominante direita e da mão esquerda será medida nos três grupos e comparada entre si.
20 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o efeito do gênero no aperto de mão
Prazo: 10 minutos
a medição da força de preensão manual da mão dominante direita será feita para homens e mulheres nos três indivíduos
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

3 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

26 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 27704112500

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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