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ロングジャンパーのスポーツパフォーマンスの改善における固有受容。

2020年1月23日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

走り幅跳び選手のスポーツパフォーマンスの改善における固有受容感覚作業の効率。無作為化臨床試験。

はじめに: ジャンプ スポーツでは、膝蓋骨とアキレス腱の腱障害が非常に頻繁に発生します。 スポーツパフォーマンスとは、身体能力と行う運動との関係を最適化する行為です。 優れた固有受容性ワークは、ジャンプ スポーツにおけるテクニックの正しい実行に有利に働きます。

目的: 成人および走り幅跳び連盟の選手を対象に、スポーツ パフォーマンスの向上における下肢固有受容運動の有効性を評価すること。 方法: 研究に含まれる 139 人の被験者は、実験 (固有受容プロトコル) と対照 (非介入群) の 2 つの研究グループに無作為に割り当てられます。 介入は 4 週間行われ、週 2 回のセッションが 25 分間続きます。 3 つの評価が行われました (ベースライン、介入後、フォローアップ)。 研究変数は次のとおりです: 固有受容 (Romberg テストと SEBT によって評価)、およびスポーツ パフォーマンス (垂直、水平ジャンプ、および競技シミュレーション テストで評価)。 正規性の分析は、コルモゴロフ スミルノフ検定によって実行されます。グループが均一である場合は、関連する尺度の t-スチューデント検定と反復平均の ANOVA を通じて、異なる評価と被験者内および被験者間の効果。

予想された結果。 固有受容運動が行われた後、スポーツパフォーマンスの改善を観察する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

139

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid、Comunity Of Madrid、スペイン、28670
        • Universidad Europea de Madrid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • ジャンプ選手の長さ
  • 女性
  • 18歳から35歳までの年齢層
  • 現在、地域および/または全国大会に参加しています。

除外基準:

  • インフォームドコンセント文書に署名していない
  • 別のスポーツ分野を練習する
  • 研究の時点で、下肢への損傷のある種の医学的診断を受けています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:固有受容トレーニング
実験群に含まれる被験者は、固有受容運動のプロトコルを実行します。 各セッションは 25 分間続き、週に 2 回、4 週間にわたって行われます。 すべての介入は、トレーニング セッションの前に行われます。

実験グループへの介入は、固有受容運動のプロトコルの適用で構成されます。 プロトコルの演習の前に、3分間続くウォームアップが実行され、関節の可動性と縄跳びの演習で構成されます。

プロトコルは、セッションごとに 2 つの演習を実行することで構成され、それぞれ 10 分間です。 ウォームアップとプロトコルの完了の間に 1 分間の休憩が実施され、各セッションの 2 つの固有受容運動の間に 1 分間の休憩が取られます。 エクササイズは週ごとに異なり、プロトコルのエクササイズはすべて裸足で行う必要があります。 この研究で提案された運動プロトコルは、不安定な表面と姿勢の変化を伴う、一脚と二脚のサポートの合計7つのエクササイズで構成されています。

NO_INTERVENTION:コントロール
対照群に含まれる被験者は介入を受けず、これまでと同じように日常生活を続けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後のアスリートのベースラインジャンプパフォーマンスからの変化と月 - ジャンプの長さ
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
競技シミュレーターを使用すると、アスリートのパフォーマンスを測定し、競技の状況にできるだけ近づけることができます。 この測定を実行するために、選手は 14 ~ 17 ステップのアプローチ ランで 3 回のフルレングス ジャンプを行います。 以前は、ジャンパーは通常のウォームアップを行い、ジャンプとジャンプの間に 10 分間のアクティブな休憩を取ります。 ジャンプは、テイクオフの足の先端から、打たれたボード上の砂のマークまで、巻尺を使用して測定されます。 測定単位はセンチメートルです(距離が長いほど、アスリートのパフォーマンスは向上します)。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後のアスリートのベースラインジャンプパフォーマンスからの変化と月 - 垂直ジャンプテスト
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
垂直跳びのテストを通じて、ジャンプのパフォーマンスを評価します。 この測定器は、ジャンプ性能の測定において高い信頼性を示しています[ICC = 0.97]。 評価を実施するために、各被験者は測定するテストの前にジャンプの練習を行います。 選手は両足を地面につけ、肩幅に開いて膝を 90 度に曲げ、腕を使って最大の垂直ジャンプを行うように配置されます。 ジャンプの高さは、壁に取り付けられた巻尺と、​​アスリートがジャンプで作成したチョーク マークによって決定されます。 各被験者は 2 つのジャンプを行い、分析のために最高のスコアが選択されます。 測定単位はセンチメートルです(距離が長いほど、アスリートのパフォーマンスは向上します)。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
介入後および月間アスリートのベースラインジャンプパフォーマンスからの変化 - 水平ジャンプテスト
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
水平跳びテストを通じて、アスリートのパフォーマンスが測定されます。 この測定器は、高いクラス内相関 [ICC = 0.93] を持っています。 アスリートの開始位置は、両足を地面に置き、肩幅に開いて、地面にマークされた線に沿ったものです。 手はニュートラルな位置に置き、脚と腕をできるだけ水平にジャンプさせて反対運動をするように被験者に依頼します。 最後に、両足で砂場に落ち、スタート ラインとヒールの間の水平距離を記録します。 アスリートは 2 回のジャンプを行うことができ、両方の最高得点である評価値として評価されます。 測定単位はセンチメートルです(距離が長いほど、アスリートのパフォーマンスは向上します)。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
介入後および月におけるベースラインの固有受容感覚からの変化 - 一脚 Romberg テスト
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
一脚 Romberg テストは、固有受容感覚の評価に使用される測定器です。 できれば裸足で腕を体の側面に置いて、手にもたれることなく姿勢を維持しながら、アスリートに一脚のサポートで立つように依頼することで構成されます。 評価者は、アスリートがバランスを崩して転倒するのを防ぐために注意を払います。 最初に、目を開けた状態で 5 ~ 10 秒間その位置にとどまる能力を観察し、目を開けた状態で姿勢が安定したら、20 ~ 30 秒間目を閉じてもらいます。 テストの測定単位は一時的なもの (秒) であり、スコアが高いほど固有感覚が優れていることを示します。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
介入後および月におけるベースラインの固有受容感覚からの変化 - スター除外バランステスト
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
Star Excusion Balance Test は、固有受容を評価するために使用されます。 このテストは、地面に巻尺を置き、8 つの尖った星を形成し、その間に 45 度の間隔があります。 患者は、星の中心に一脚支持で配置され、足を空中に上げて、星の各線にできるだけ触れるようにする必要があります。 評価者は、各ラインの測定値を記録します。 各アスリートは各脚で 3 回テストを実行し、評価者はこれら 3 回の測定値の平均をとります。 測定単位はセンチメートルで、距離が長いほど固有受容感覚が優れていることを示します。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月12日

一次修了 (実際)

2019年4月15日

研究の完了 (実際)

2019年6月15日

試験登録日

最初に提出

2019年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月11日

最初の投稿 (実際)

2019年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月23日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

固有受容トレーニングの臨床試験

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