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体重とライフスタイルについて子供たちと話す

2021年11月10日 更新者:Maastricht University Medical Center

体重とライフスタイルについて子供たちと話す - オランダ語のタイトル: In Gesprek Over Gewicht en Leefstijl Met Kinderen

子どもの肥満は大きな問題です。 したがって、早い段階で健康的なライフスタイルの促進を開始することが重要です。 しかし、専門家は、太りすぎやライフスタイルについて会話を始めるのが難しいと感じています. マーストリヒト大学医療センター (MUMC+) の過体重の思春期および子供の健康管理センター (COACH) 内で、専門家が体重とライフスタイルについて子供たちと会話するのに役立つツールが、動機付け面接に基づいて開発されました。

この研究の目的は、体重過多または肥満の子供と体重やライフスタイルについて会話を始めるために、子供と一緒に働いている専門家が認識している障壁とファシリテーターを特定することです. さらに、この研究では、開発された COACH Conversationstarter の効果を調査しています。このツールは、医療従事者が太りすぎやライフスタイルについて子供たちと会話を始め、子供とその家族の見解、考え、信念についてより多くの洞察を得るのに役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

子供の太りすぎや肥満は、オランダだけでなく世界的に大きな問題となっています。 小児肥満は、心血管疾患や睡眠障害などのさまざまな疾患の発症リスクの増加と関連していますが、生活の質にも影響を与える可能性があります.

早い段階で、子供とその親の間で健康的なライフスタイルの促進を開始することが重要です。 効果的なコミュニケーションを使用し、使用する言語を尊重することが非常に重要です。 しかし、国際的な調査によると、専門家は太りすぎやライフスタイルについて会話を始める際に障壁を経験していることが示されています. 障壁の例としては、子供に危害を加えることへの恐怖、親の反応への恐怖、変化への意欲のない親などがあります。 太りすぎについて話す際にオランダの医療専門家が特に経験した可能性のある障壁とファシリテーターに関する知識はほとんどありません。

医療提供者によるライフスタイルの改善に (視覚的に) 取り組む際のファシリテーターとして、国のガイドラインとさまざまな視覚的ツールの開発 (健康的なポーションのサイズと飲料中の砂糖の量の写真を掲載したポスターなど) が提供されています。 ただし、現在の体重やライフスタイルについて子どもや保護者と話し合い、彼らの見解を探ることよりも、主に健康的なライフスタイルを作成するためのアドバイスを提供することに重点を置いています。 言い換えれば、これらのツールは、現状を議論したり根本的な動機を探ったりするのではなく、ライフスタイルを変えるために取るべき対策に直接取り組むために開発されています. マーストリヒト大学医療センター (MUMC+) の Center for Overweight Adolescent and Children's Healthcare (COACH) 内で、専門家が過体重または肥満の子供と体重やライフスタイルについて会話するのに役立つツールが、動機付け面接に基づいて開発されました。

この研究の目的は、ヘルスケアの専門家が体重とライフスタイルについて子供と会話を始める際に認識している障壁とファシリテーターを特定することです。 さらに、この研究では、開発された COACH Conversationstarter の効果を調査しています。このツールは、医療従事者が太りすぎやライフスタイルについて子供たちと会話を始め、子供とその家族の見解、考え、信念についてより多くの洞察を得るのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、オランダ、6202AZ
        • 募集
        • Maastricht University Medical Center
        • 主任研究者:
          • Anita Vreugdenhil, Dr.
        • 副調査官:
          • Kylie Karnebeek, Drs.
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

子供と一緒に働く専門家 この混合法研究の研究集団は、小児科レジデント、小児科医、若者の医療専門家など、子供 (過体重または肥満) を扱う医療専門家で構成されています。 教師など、ヘルスケアの分野で働いていない他の専門家も、子供たちと一緒に働いています。

説明

包含基準:

  • 法的能力のある参加者
  • 子どもと関わるプロフェッショナル
  • 8 歳から 17 歳までの子供たちと一緒に働きます。
  • COACH Conversationstarter を試してみたい。

除外基準:

  • 8歳未満の子供だけを扱う専門家

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子どもと関わるプロフェッショナル
この混合法研究の研究集団は、小児科レジデント、小児科医、若者の医療専門家など、子供 (過体重または肥満) を扱う医療専門家で構成されています。 教師など、ヘルスケアの分野で働いていない他の専門家も、研究対象集団に含めることができます。

調査と半構造化されたフォーカスグループを通じて認識された障壁とファシリテーターを詳しく説明した後、参加者の一部に COACH Conversationstarter を使用した短いトレーニングが提供されます。 COACH Conversationstarter は、トレーニングに参加する参加者に提供されます。これは、今後 2 か月以内に使用できます。 一定期間後、すべての参加者に 2 番目のアンケートが提供され、COACH Conversationstarter を受け取ったグループの結果が、COACH Conversationstarter を受け取っていないグループと比較されます。 COACH Conversationstarter を使用した参加者 (の一部) は、その体験についてインタビューされます。

ただし、専門家がトレーニングに参加するかどうかの決定は、研究者/プロトコルに基づくのではなく、ロジスティック上の理由などの専門家に依存するため、研究は観察的なデザインになります。 これは日常教育の一部です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
障壁
時間枠:2021年1月
体重過多または肥満の子供たちと体重やライフスタイルについて会話を始める際に、専門家が認識している障害。 アンケート内で、最初の障壁の選択が行われ、フォーカスグループのインタビューでさらに詳しく調査されます。
2021年1月
ファシリテーター
時間枠:2021年1月
体重過多または肥満の子供たちと体重とライフスタイルについて会話を始めるために、専門家がファシリテーターとして認識している要因。 アンケート内で、ファシリテーターの最初の選択が行われ、フォーカスグループインタビューでさらに詳しく調査されます.
2021年1月
COACH Conversationstarter での経験
時間枠:2021年1月
デザイン、使いやすさ、コンテンツに関する、COACH Conversationstarter の使用経験。 アンケートでは、経験の最初の選択が行われ、半構造化インタビューでさらに詳しく調査されます。
2021年1月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加レベル
時間枠:2021年1月
各人 (専門家、親、または子供) がライフスタイル関連の会話に関与している時間の割合。 専門家は、アンケート内でさまざまなパーセンテージを示すことができます。
2021年1月
会話スキル
時間枠:2021年1月
モチベーション面接など、専門家自身の会話スキルに対する自信と考え。 リッカート尺度でアンケート内で測定。
2021年1月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Anita Vreugdenhil, dr.、Maastricht University Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月13日

一次修了 (予想される)

2023年5月1日

研究の完了 (予想される)

2023年5月1日

試験登録日

最初に提出

2019年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月16日

最初の投稿 (実際)

2019年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月10日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2018-0931

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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