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左心房性能に対するセボフルランの影響: 経食道心エコー検査研究

2019年12月31日 更新者：Dr.Ibrahim Mamdouh Esmat、Ain Shams University

左心房性能に対するセボフルランの影響：冠状動脈バイパス移植を受けた患者を対象とした経食道心エコー検査研究

左心房のパフォーマンスは、前負荷と後負荷の影響を受けます。 LA のアクティブ ポンピングは LA の伸張によって増加しますが、制限内であり、その後アクティブ ポンピングは減少します。 LV の剛性は LA 後荷重として機能します。 LV の剛性が増加するたびに、全体的な排出率はポンプへの依存度が高くなります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

LA の心エコー検査による評価はしばしば見落とされていました。 左心房のパフォーマンスはLVの収縮期機能と拡張期機能の両方を反映しますが、左心房のサイズと機能に対するさまざまな介入の影響を検出するために、さらに多くの研究が行われているようです。 他の研究では、LAパフォーマンスの異常の早期認識に基づいて、予後の価値と患者のさまざまなコホートをリスク階層化する能力に焦点を当てています。

吸入麻酔薬が左心房機能に及ぼす影響については、多くの研究が行われました。 しかし、結果は決定的ではなく、時には矛盾することもあります。 犬を対象とした研究で、Gare Meirらは、インビボで、デスフルラン、セボフルラン、イソフルランが左心房の収縮性を抑制し、弛緩を遅らせ、心房の硬さを低下させ、リザーバーと導管の機能を維持し、左心房と左心室の結合を損なうことを証明した。 揮発性麻酔薬は、左心房 (LA) と左心室 (LV) の両方の収縮性の障害を引き起こす可能性があります。 示唆されたメカニズムは、電位依存性カルシウムチャネルを介したカルシウムの流入の減少と、筋小胞体からのカルシウムの利用可能性の減少でした。LA容積測定の心エコー検査による評価は、臨床的に無関係な違いはあるものの心血管磁気共鳴（CMR）の評価に匹敵します。 。 これにより、心エコー検査による LA 体積の評価が信頼性が高く、安価かつ簡単に取得できるようになります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト、11361
        • Ain-Shams University Hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

性別を問わず、40～75歳の成人患者で、洞調律を維持し、左心室収縮機能を維持しながら選択的に治療を受けている。

説明

包含基準:

  • 虚血性心疾患の臨床診断
  • 待機的冠動脈バイパス移植術。

除外基準:

  • 心房または心室の不整脈、
  • 関連する僧帽弁疾患、
  • 駆出率 <40%、
  • 緊急冠動脈バイパス術、
  • 心膜疾患
  • TEE を実行するための禁忌。 食道腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
左心房の機能に対するセボフルランの影響をテストするための術中経食道心エコー検査
時間枠：30 分 (開始点: 麻酔導入後、セボフルラン開始前 (最初のデータセット)。終了点: 1 回の MAC セボフルラン麻酔に達した後、皮膚切開前 (2 番目のデータセット))。
僧帽弁流入初期拡張期速度 (メートル/秒)(m/秒)
30 分 (開始点: 麻酔導入後、セボフルラン開始前 (最初のデータセット)。終了点: 1 回の MAC セボフルラン麻酔に達した後、皮膚切開前 (2 番目のデータセット))。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ain Shams University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月1日

一次修了 (実際)

2019年9月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月25日

最初の投稿 (実際)

2019年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月31日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R 35 / 2019

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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