- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03999463
Efecto del sevoflurano sobre el rendimiento de la aurícula izquierda: un estudio ecocardiográfico transesofágico
Efecto del sevoflurano en el rendimiento de la aurícula izquierda: un estudio ecocardiográfico transesofágico en pacientes sometidos a injertos de derivación de la arteria coronaria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La evaluación ecocardiográfica de la AI se pasó por alto con frecuencia. Si bien el rendimiento de la aurícula izquierda refleja las funciones sistólica y diastólica del VI, parece que se están realizando más estudios para detectar el efecto de diferentes intervenciones en el tamaño y la función de la aurícula izquierda. Otros estudios se centran en el valor pronóstico y la capacidad de estratificar el riesgo de diferentes cohortes de pacientes, en función del reconocimiento temprano del rendimiento alterado de LA.
Se realizaron muchos estudios sobre el efecto de los anestésicos inhalatorios en la función de la aurícula izquierda. Sin embargo, los resultados no son concluyentes ya veces contradictorios. En un estudio en perros, Gare Meir y sus colegas demostraron que el desflurano, el sevoflurano y el isoflurano deprimen la contractilidad de la aurícula izquierda, retrasan la relajación, reducen la rigidez de la cámara, preservan la función del conducto y del reservorio, y alteran el acoplamiento entre la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo in vivo. Los anestésicos volátiles pueden causar deterioro de la contractilidad tanto de la aurícula izquierda (LA) como del ventrículo izquierdo (VI). Los mecanismos sugeridos fueron una disminución en la entrada de calcio a través de los canales de calcio activados por voltaje, así como una disminución en la disponibilidad de calcio del retículo sarcoplásmico. La evaluación ecocardiográfica de las medidas volumétricas de LA es comparable a la de la resonancia magnética cardiovascular (RMC) con una diferencia clínicamente irrelevante . Esto hace que la evaluación ecocardiográfica de los volúmenes de LA sea fiable, más barata y más fácil de obtener.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11361
- Ain-Shams University Hospitals
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de la cardiopatía isquémica
- Injerto de bypass de arteria coronaria electivo.
Criterio de exclusión:
- Arritmias auriculares o ventriculares,
- Enfermedad de la válvula mitral asociada,
- Fracción de eyección <40%,
- Injerto de derivación de arteria coronaria de emergencia,
- enfermedad pericárdica
- Contraindicación para realizar un TEE, p. Tumor esofágico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ecocardiografía transesofágica intraoperatoria para probar el efecto del sevoflurano en el rendimiento de la aurícula izquierda
Periodo de tiempo: 30 Minutos (Punto de inicio: después de la inducción de la anestesia y antes de comenzar con sevoflurano (primer conjunto de datos). Punto final: después de lograr una anestesia con sevoflurano CAM y antes de la incisión en la piel (segundo conjunto de datos)).
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Velocidad diastólica temprana del flujo de entrada mitral (metros/segundo) (m/s)
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30 Minutos (Punto de inicio: después de la inducción de la anestesia y antes de comenzar con sevoflurano (primer conjunto de datos). Punto final: después de lograr una anestesia con sevoflurano CAM y antes de la incisión en la piel (segundo conjunto de datos)).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R 35 / 2019
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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