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Efecto del sevoflurano sobre el rendimiento de la aurícula izquierda: un estudio ecocardiográfico transesofágico

31 de diciembre de 2019 actualizado por: Dr.Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Efecto del sevoflurano en el rendimiento de la aurícula izquierda: un estudio ecocardiográfico transesofágico en pacientes sometidos a injertos de derivación de la arteria coronaria

El rendimiento de la aurícula izquierda se ve afectado tanto por la precarga como por la poscarga. El bombeo activo de LA aumenta al estirar el LA pero dentro de los límites, después de lo cual el bombeo activo disminuye. La rigidez del LV actúa como la poscarga de LA. Cada vez que aumenta la rigidez del VI, la fracción de vaciado total se vuelve más dependiente de la bomba

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La evaluación ecocardiográfica de la AI se pasó por alto con frecuencia. Si bien el rendimiento de la aurícula izquierda refleja las funciones sistólica y diastólica del VI, parece que se están realizando más estudios para detectar el efecto de diferentes intervenciones en el tamaño y la función de la aurícula izquierda. Otros estudios se centran en el valor pronóstico y la capacidad de estratificar el riesgo de diferentes cohortes de pacientes, en función del reconocimiento temprano del rendimiento alterado de LA.

Se realizaron muchos estudios sobre el efecto de los anestésicos inhalatorios en la función de la aurícula izquierda. Sin embargo, los resultados no son concluyentes ya veces contradictorios. En un estudio en perros, Gare Meir y sus colegas demostraron que el desflurano, el sevoflurano y el isoflurano deprimen la contractilidad de la aurícula izquierda, retrasan la relajación, reducen la rigidez de la cámara, preservan la función del conducto y del reservorio, y alteran el acoplamiento entre la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo in vivo. Los anestésicos volátiles pueden causar deterioro de la contractilidad tanto de la aurícula izquierda (LA) como del ventrículo izquierdo (VI). Los mecanismos sugeridos fueron una disminución en la entrada de calcio a través de los canales de calcio activados por voltaje, así como una disminución en la disponibilidad de calcio del retículo sarcoplásmico. La evaluación ecocardiográfica de las medidas volumétricas de LA es comparable a la de la resonancia magnética cardiovascular (RMC) con una diferencia clínicamente irrelevante . Esto hace que la evaluación ecocardiográfica de los volúmenes de LA sea fiable, más barata y más fácil de obtener.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 11361
        • Ain-Shams University Hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos de cualquier sexo, 40-75 años, manteniendo ritmo sinusal, sometidos a tratamiento electivo con función sistólica del ventrículo izquierdo preservada.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de la cardiopatía isquémica
  • Injerto de bypass de arteria coronaria electivo.

Criterio de exclusión:

  • Arritmias auriculares o ventriculares,
  • Enfermedad de la válvula mitral asociada,
  • Fracción de eyección <40%,
  • Injerto de derivación de arteria coronaria de emergencia,
  • enfermedad pericárdica
  • Contraindicación para realizar un TEE, p. Tumor esofágico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ecocardiografía transesofágica intraoperatoria para probar el efecto del sevoflurano en el rendimiento de la aurícula izquierda
Periodo de tiempo: 30 Minutos (Punto de inicio: después de la inducción de la anestesia y antes de comenzar con sevoflurano (primer conjunto de datos). Punto final: después de lograr una anestesia con sevoflurano CAM y antes de la incisión en la piel (segundo conjunto de datos)).
Velocidad diastólica temprana del flujo de entrada mitral (metros/segundo) (m/s)
30 Minutos (Punto de inicio: después de la inducción de la anestesia y antes de comenzar con sevoflurano (primer conjunto de datos). Punto final: después de lograr una anestesia con sevoflurano CAM y antes de la incisión en la piel (segundo conjunto de datos)).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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