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Effet du sévoflurane sur les performances de l'oreillette gauche : une étude échocardiographique transœsophagienne

31 décembre 2019 mis à jour par: Dr.Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Effet du sévoflurane sur la performance de l'oreillette gauche : une étude échocardiographique transoesophagienne sur des patients subissant une greffe de pontage coronarien

Les performances de l'oreillette gauche sont affectées par la précharge ainsi que par la postcharge. Le pompage actif LA est augmenté par l'étirement du LA mais dans certaines limites, après quoi le pompage actif diminue. La rigidité LV agit comme la postcharge LA. Chaque fois que la rigidité LV augmente, la fraction de vidange globale devient plus dépendante de la pompe

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'évaluation échocardiographique de l'AL était souvent négligée. Bien que la performance de l'oreillette gauche reflète à la fois les fonctions systolique et diastolique du VG, il semble que davantage d'études soient menées pour détecter l'effet de différentes interventions sur la taille et la fonction de l'oreillette gauche. D'autres études se concentrent sur la valeur pronostique et la capacité à stratifier le risque de différentes cohortes de patients, sur la base de la reconnaissance précoce des performances dérangées de l'AL.

De nombreuses études ont été menées sur l'effet des anesthésiques par inhalation sur la fonction auriculaire gauche. Pourtant, les résultats sont peu concluants et parfois contradictoires. Dans une étude sur des chiens, Gare Meir et ses collègues ont prouvé que le desflurane, le sévoflurane et l'isoflurane dépriment la contractilité auriculaire gauche, retardent la relaxation, réduisent la rigidité de la chambre, préservent la fonction du réservoir et du conduit et altèrent le couplage ventriculaire gauche auriculaire gauche in vivo. Les anesthésiques volatils peuvent altérer la contractilité de l'oreillette gauche (LA) et du ventricule gauche (VG). Les mécanismes suggérés étaient une diminution de l'afflux de calcium via les canaux calciques voltage-dépendants ainsi qu'une diminution de la disponibilité du calcium à partir du réticulum sarcoplasmique. L'évaluation échocardiographique des mesures volumétriques LA est comparable à celle de la résonance magnétique cardiovasculaire (CMR) avec une différence cliniquement non pertinente . Cela rend l'évaluation échocardiographique des volumes LA fiable, moins chère et plus facile à obtenir.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 11361
        • Ain-Shams University Hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients adultes de tout sexe, 40-75 ans, maintenant un rythme sinusal subissant une élective avec une fonction systolique ventriculaire gauche préservée.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de la cardiopathie ischémique
  • Pontage coronarien électif.

Critère d'exclusion:

  • Troubles du rythme auriculaire ou ventriculaire,
  • Valvulopathie mitrale associée,
  • Fraction d'éjection <40 %,
  • Pontage aortocoronarien en urgence,
  • Maladie péricardique
  • Contre-indication à effectuer un TEE, par ex. Tumeur de l'oesophage

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échocardiographie transoesophagienne peropératoire pour tester l'effet du sévoflurane sur les performances de l'oreillette gauche
Délai: 30 minutes (point de départ : après l'induction de l'anesthésie et avant de commencer le sévoflurane (premier ensemble de données). Point final : après avoir réalisé une anesthésie au sévoflurane MAC et avant l'incision cutanée (deuxième ensemble de données)).
Vitesse diastolique précoce de l'afflux mitral (mètre/seconde)(m/s)
30 minutes (point de départ : après l'induction de l'anesthésie et avant de commencer le sévoflurane (premier ensemble de données). Point final : après avoir réalisé une anesthésie au sévoflurane MAC et avant l'incision cutanée (deuxième ensemble de données)).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2019

Première publication (Réel)

26 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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