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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03999463
Effet du sévoflurane sur les performances de l'oreillette gauche : une étude échocardiographique transœsophagienne
Effet du sévoflurane sur la performance de l'oreillette gauche : une étude échocardiographique transoesophagienne sur des patients subissant une greffe de pontage coronarien
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'évaluation échocardiographique de l'AL était souvent négligée. Bien que la performance de l'oreillette gauche reflète à la fois les fonctions systolique et diastolique du VG, il semble que davantage d'études soient menées pour détecter l'effet de différentes interventions sur la taille et la fonction de l'oreillette gauche. D'autres études se concentrent sur la valeur pronostique et la capacité à stratifier le risque de différentes cohortes de patients, sur la base de la reconnaissance précoce des performances dérangées de l'AL.
De nombreuses études ont été menées sur l'effet des anesthésiques par inhalation sur la fonction auriculaire gauche. Pourtant, les résultats sont peu concluants et parfois contradictoires. Dans une étude sur des chiens, Gare Meir et ses collègues ont prouvé que le desflurane, le sévoflurane et l'isoflurane dépriment la contractilité auriculaire gauche, retardent la relaxation, réduisent la rigidité de la chambre, préservent la fonction du réservoir et du conduit et altèrent le couplage ventriculaire gauche auriculaire gauche in vivo. Les anesthésiques volatils peuvent altérer la contractilité de l'oreillette gauche (LA) et du ventricule gauche (VG). Les mécanismes suggérés étaient une diminution de l'afflux de calcium via les canaux calciques voltage-dépendants ainsi qu'une diminution de la disponibilité du calcium à partir du réticulum sarcoplasmique. L'évaluation échocardiographique des mesures volumétriques LA est comparable à celle de la résonance magnétique cardiovasculaire (CMR) avec une différence cliniquement non pertinente . Cela rend l'évaluation échocardiographique des volumes LA fiable, moins chère et plus facile à obtenir.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
-
Cairo, Egypte, 11361
- Ain-Shams University Hospitals
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de la cardiopathie ischémique
- Pontage coronarien électif.
Critère d'exclusion:
- Troubles du rythme auriculaire ou ventriculaire,
- Valvulopathie mitrale associée,
- Fraction d'éjection <40 %,
- Pontage aortocoronarien en urgence,
- Maladie péricardique
- Contre-indication à effectuer un TEE, par ex. Tumeur de l'oesophage
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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échocardiographie transoesophagienne peropératoire pour tester l'effet du sévoflurane sur les performances de l'oreillette gauche
Délai: 30 minutes (point de départ : après l'induction de l'anesthésie et avant de commencer le sévoflurane (premier ensemble de données). Point final : après avoir réalisé une anesthésie au sévoflurane MAC et avant l'incision cutanée (deuxième ensemble de données)).
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Vitesse diastolique précoce de l'afflux mitral (mètre/seconde)(m/s)
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30 minutes (point de départ : après l'induction de l'anesthésie et avant de commencer le sévoflurane (premier ensemble de données). Point final : après avoir réalisé une anesthésie au sévoflurane MAC et avant l'incision cutanée (deuxième ensemble de données)).
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R 35 / 2019
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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