- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03999463
Efeito do sevoflurano no desempenho do átrio esquerdo: um estudo ecocardiográfico transesofágico
Efeito do Sevoflurano no Desempenho do Atrial Esquerdo: Um Estudo Ecocardiográfico Transesofágico em Pacientes Submetidos à Revascularização do Miocárdio
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A avaliação ecocardiográfica do AE foi frequentemente negligenciada. Embora o desempenho do átrio esquerdo reflita as funções sistólica e diastólica do VE, parece que mais estudos estão sendo conduzidos para detectar o efeito de diferentes intervenções no tamanho e na função do átrio esquerdo. Outros estudos enfocam o valor prognóstico e a capacidade de estratificar o risco de diferentes coortes de pacientes, com base no reconhecimento precoce do desempenho alterado do AE.
Muitos estudos foram conduzidos sobre o efeito dos anestésicos inalatórios na função atrial esquerda. No entanto, os resultados são inconclusivos e às vezes contraditórios. Em um estudo em cães, Gare Meir e seus colegas provaram que desflurano, sevoflurano e isoflurano deprimem a contratilidade atrial esquerda, retardam o relaxamento, reduzem a rigidez da câmara, preservam a função do reservatório e do conduto e prejudicam o acoplamento átrio esquerdo-ventrículo esquerdo in vivo. Os anestésicos voláteis podem causar comprometimento da contratilidade do átrio esquerdo (AE) e do ventrículo esquerdo (VE). Os mecanismos sugeridos foram uma diminuição no influxo de cálcio via canais de cálcio controlados por voltagem, bem como uma diminuição na disponibilidade de cálcio do retículo sarcoplasmático. A avaliação ecocardiográfica das medidas volumétricas do AE é comparável à da Ressonância Magnética Cardiovascular (RMC) com diferença clinicamente irrelevante . Isso torna a avaliação ecocardiográfica dos volumes do AE confiável, mais barata e mais fácil de obter.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11361
- Ain-Shams University Hospitals
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de cardiopatia isquêmica
- Cirurgia de revascularização do miocárdio eletiva.
Critério de exclusão:
- Arritmias atriais ou ventriculares,
- Doença da válvula mitral associada,
- Fração de ejeção <40%,
- Cirurgia de revascularização do miocárdio de emergência,
- doença pericárdica
- Contra-indicação para realizar um ETE, por ex. Tumor esofágico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ecocardiografia transesofágica intraoperatória para testar o efeito do Sevoflurano no desempenho do átrio esquerdo
Prazo: 30 Minutos (Ponto inicial: Após a indução da anestesia e antes de iniciar o sevoflurano (primeiro conjunto de dados). Ponto final: Após atingir uma MAC de anestesia com sevoflurano e antes da incisão cutânea (segundo conjunto de dados)).
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Velocidade diastólica inicial do influxo mitral (metro/segundo)(m/s)
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30 Minutos (Ponto inicial: Após a indução da anestesia e antes de iniciar o sevoflurano (primeiro conjunto de dados). Ponto final: Após atingir uma MAC de anestesia com sevoflurano e antes da incisão cutânea (segundo conjunto de dados)).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R 35 / 2019
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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