Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sevofluraneffekt på venstre atrieytelse: En transøsofageal ekkokardiografisk studie

31. desember 2019 oppdatert av: Dr.Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Sevofluran-effekt på venstre atrieytelse: En transøsofageal ekkokardiografisk studie på pasienter som gjennomgår koronararterie-bypass-transplantasjon

Ytelsen til venstre atrie påvirkes av forbelastningen så vel som etterbelastningen. LA aktiv pumping økes ved strekking av LA, men innenfor grenser, hvoretter den aktive pumpingen avtar. LV-stivheten fungerer som LA-etterbelastningen. Hver gang LV-stivheten øker, blir den totale tømmefraksjonen mer pumpeavhengig

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Den ekkokardiografiske vurderingen av LA ble ofte oversett. Mens venstre atrieytelse reflekterer både systoliske og diastoliske funksjoner til LV, ser det ut til at flere studier blir utført for å oppdage effekten av ulike intervensjoner på venstre atriestørrelse og funksjon. Andre studier fokuserer på den prognostiske verdien og evnen til å risikostratifisere forskjellige pasientkohorter, basert på tidlig erkjennelse av forstyrret LA-ytelse.

Mange studier ble utført på effekten av inhalasjonsanestetika på venstre atriefunksjon. Likevel er resultatene usikre og noen ganger motstridende. I en studie på hunder beviste Gare Meir og hans kolleger at desfluran, sevofluran og isofluran demper venstre atriekontraktilitet, forsinker avslapning, reduserer kammerstivhet, bevarer reservoar- og ledningsfunksjonen og svekker venstre atrie-venstre ventrikkelkobling in vivo. Flyktige anestetika kan forårsake svekkelse av kontraktiliteten til både venstre atrie (LA) og venstre ventrikkel (LV). Mekanismene som ble foreslått var en reduksjon i tilstrømningen av kalsium via spenningsstyrte kalsiumkanaler samt en reduksjon i kalsiumtilgjengelighet fra sarkoplasmatisk retikulum. Ekkokardiografisk vurdering av LA volumetriske mål er sammenlignbar med den for kardiovaskulær magnetisk resonans (CMR) med klinisk irrelevant forskjell . Dette gjør ekkokardiografisk vurdering av LA-volumer pålitelig, billigere og enklere å få tak i.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11361
        • Ain-Shams University Hospitals

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

voksne pasienter av ethvert kjønn, 40-75 år, opprettholder sinusrytme som gjennomgår elektiv med bevart venstre ventrikkels systolisk funksjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av iskemisk hjertesykdom
  • Elektiv koronar bypass-transplantasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Atrielle eller ventrikulære dysrytmier,
  • Assosiert mitralklaffsykdom,
  • Utkastningsfraksjon <40 %,
  • Nødoperasjon av koronar bypass,
  • Perikardsykdom
  • Kontraindikasjon for å utføre en TEE, f.eks. Esophageal svulst

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
intraoperativ transøsofageal ekkokardiografi for å teste effekten av Sevofluran på venstre atrieytelse
Tidsramme: 30 minutter (Startpunkt: Etter induksjon av anestesi og før start av sevofluran (første sett med data). Sluttpunkt: Etter å ha oppnådd én MAC sevofluran anestesi og før hudsnitt (andre sett med data)).
Mitral innstrømning tidlig diastolisk hastighet (meter/sekund) (m/s)
30 minutter (Startpunkt: Etter induksjon av anestesi og før start av sevofluran (første sett med data). Sluttpunkt: Etter å ha oppnådd én MAC sevofluran anestesi og før hudsnitt (andre sett med data)).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ain Shams University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R 35 / 2019

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Iskemisk hjertesykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in India

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere