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좌심방 기능에 대한 Sevoflurane 효과: 경식도 심초음파 연구

2019년 12월 31일 업데이트: Dr.Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Sevoflurane이 좌심방 기능에 미치는 영향: 관상동맥우회술 환자를 대상으로 한 경식도 심초음파 연구

좌심방 성능은 예압과 후부하의 영향을 받습니다. LA 능동적 펌핑은 LA의 스트레칭에 의해 증가하지만 한도 내에서 능동적 펌핑이 감소합니다. LV 강성은 LA 애프터로드로 작용합니다. LV 강성이 증가할 때마다 전체 배출 비율은 펌프에 더 의존하게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

LA의 심초음파 평가는 자주 간과되었습니다. 좌심방 성능은 좌심실의 수축기 및 확장기 기능을 모두 반영하지만 좌심방 크기 및 기능에 대한 다양한 개입의 효과를 감지하기 위해 더 많은 연구가 수행되고 있는 것으로 보입니다. 다른 연구는 비정상적인 LA 성능의 조기 인식을 기반으로 예후 가치와 환자의 다른 코호트를 계층화할 수 있는 능력에 초점을 맞춥니다.

흡입마취제가 좌심방 기능에 미치는 영향에 대해 많은 연구가 진행되었다. 그러나 결과는 결정적이지 않으며 때로는 모순됩니다. 개에 대한 연구에서 Gare Meir와 그의 동료들은 desflurane, sevoflurane 및 isoflurane이 좌심방 수축을 억제하고, 이완을 지연시키고, 챔버 경직성을 감소시키고, 저장소 및 도관 기능을 보존하고, 생체 내에서 좌심방-좌심실 결합을 손상시킨다는 것을 증명했습니다. 휘발성 마취제는 좌심방(LA) 및 좌심실(LV) 수축력 모두를 손상시킬 수 있습니다. 제안된 메커니즘은 전위 개폐 칼슘 채널을 통한 칼슘 유입 감소 및 근형질 세망으로부터의 칼슘 가용성 감소였습니다. LA 체적 ​​측정의 심초음파 평가는 임상적으로 무관한 차이가 있는 심혈관 자기 공명(CMR)의 평가와 비슷합니다. . 이를 통해 LA 볼륨의 심초음파 평가를 신뢰할 수 있고 저렴하며 쉽게 얻을 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 11361
        • Ain-Shams University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 성별의 성인 환자, 40-75세, 보존된 좌심실 수축기 기능과 함께 선택적으로 부비동 리듬을 유지함.

설명

포함 기준:

  • 허혈성 심장질환의 임상진단
  • 선택적 관상동맥 우회술.

제외 기준:

  • 심방 또는 심실 부정맥,
  • 관련된 승모판 질환,
  • 배출 비율 <40%,
  • 응급 관상동맥 우회술,
  • 심낭 질환
  • TEE 수행에 대한 금기, 예. 식도 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
좌심방 기능에 대한 Sevoflurane의 효과를 테스트하기 위한 수술 중 경식도 심초음파 검사
기간: 30분(시작점: 마취 유도 후 및 세보플루란 시작 전(첫 번째 데이터 세트). 종료점: 1회 MAC 세보플루란 마취 달성 후 및 피부 절개 전(두 번째 데이터 세트)).
승모판 유입 초기 확장기 속도(미터/초)(m/s)
30분(시작점: 마취 유도 후 및 세보플루란 시작 전(첫 번째 데이터 세트). 종료점: 1회 MAC 세보플루란 마취 달성 후 및 피부 절개 전(두 번째 데이터 세트)).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ain Shams University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 31일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R 35 / 2019

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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