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インプラント周囲炎におけるPPAR、RXR、およびVDRの発現

2019年7月12日 更新者:mehmet murat taskan、Tokat Gaziosmanpasa University

健康な個人、歯周炎およびインプラント周囲炎患者の歯肉組織サンプルにおける PPAR-γ、RXR、および VDR の発現

要約 目的: 歯周炎とインプラント周囲炎は、歯周組織とインプラント周囲組織の不可逆的な破壊的疾患です。 本研究の目的は、歯および歯科インプラント周囲の病変組織におけるペルオキシソーム増殖活性化受容体 (PPAR)-γ、レチノイド X 受容体 (RXR)-α、およびビタミン D 受容体 (VDR) の受容体発現を決定することでした。

方法: 研究は、グループ 1 として 3 つのグループで構成されました。健康なコントロール (C、n = 15)、グループ 2。ステージ3のグレードBの歯周病患者(P、n = 15)、およびグループ3。インプラント周囲炎患者 (PI、n=15)。 プラーク インデックス (PI)、歯肉インデックス (GI) および臨床的付着レベル (CAL) として歯周の臨床パラメーターを記録しました。 歯肉生検はすべての参加者から得られ、生検サンプルは組織学的処理を受けました。 ヘマトキシリン-エオジン (H & E) および免疫組織化学染色を行った。 総炎症細胞数と線維芽細胞密度はH&E染色スライドで評価され、PPAR-γ、RXR-α、およびVDRは免疫組織化学によって評価されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tokat、七面鳥、60100
        • Gaziosmanpasa University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、グループ 1 として 3 つのグループで構成されていました。健康なコントロール (C、n = 15)、グループ 2。ステージ3のグレードBの歯周病患者(P、n = 15)、およびグループ3。インプラント周囲炎患者 (PI、n=15)。

説明

包含基準:

  • 健康な人
  • 歯周病患者
  • インプラント周囲炎患者

除外基準:

  • 喫煙者、
  • 全身性感染症患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1;
健康なコントロール (C、n = 15)、
歯肉生検はすべての参加者から得られ、生検サンプルは組織学的処理を受けました。
グループ 2
ステージ3グレードBの歯周病患者; (P、n=15)
歯肉生検はすべての参加者から得られ、生検サンプルは組織学的処理を受けました。
グループ 3
インプラント周囲炎患者 (PI、n=15)。
歯肉生検はすべての参加者から得られ、生検サンプルは組織学的処理を受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症細胞数
時間枠:6ヶ月
歯肉生検はすべての参加者から得られ、生検サンプルは組織学的処理を受けました。 ヘマトキシリン - エオジン (H & E) 染色を行った。 総炎症細胞数密度は、H&E 染色スライド上で評価されました。1000 倍の倍率で 10.000 µm2 面積の細胞計数フレームが選択されました。 フレーム内の全炎症細胞(好中球、リンパ球、好酸球、マクロファージ細胞)を炎症細胞計数として計数した。
6ヶ月
線維芽細胞数
時間枠:6ヶ月
線維芽細胞の数は、光学顕微鏡(Nikon Eclipse、E 600、東京、日本)を介して1000倍の倍率でH&E染色スライドから評価されました。
6ヶ月
ペルオキシソーム増殖活性化受容体 (PPAR)-γ
時間枠:組織学的処理中
歯肉生検はすべての参加者から得られ、生検サンプルは組織学的組織処理を受け、免疫組織化学染色が行われ、PPAR-γは免疫組織化学によって評価されました。 サンプルは、光学顕微鏡 (Nikon Eclipse、E 600、東京、日本) を使用して 400 倍の倍率で調べました。
組織学的処理中
レチノイド X 受容体 (RXR)-α
時間枠:6ヶ月
歯肉生検はすべての参加者から得られ、生検サンプルは組織学的組織処理を受け、免疫組織化学染色が行われ、RXR-αは免疫組織化学によって評価されました。 サンプルは、光学顕微鏡 (Nikon Eclipse、E 600、東京、日本) を使用して 400 倍の倍率で調べました。
6ヶ月
ビタミン D 受容体 (VDR)
時間枠:6ヶ月
.歯肉生検はすべての参加者から得られ、生検サンプルは組織学的組織処理を受け、免疫組織化学染色が行われ、VDRは免疫組織化学によって評価されました。 サンプルは、光学顕微鏡 (Nikon Eclipse、E 600、東京、日本) を使用して 400 倍の倍率で調べました。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月10日

一次修了 (実際)

2019年1月10日

研究の完了 (実際)

2019年3月10日

試験登録日

最初に提出

2019年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月12日

最初の投稿 (実際)

2019年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月12日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Gaziosmanpasa University

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

歯肉生検の臨床試験

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