Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresje PPAR, RXR i VDR w peri-implantitis

12 lipca 2019 zaktualizowane przez: mehmet murat taskan, Tokat Gaziosmanpasa University

Ekspresje PPAR-γ, RXR i VDR w próbkach tkanki dziąseł zdrowych osób, pacjentów z zapaleniem przyzębia i zapaleniem tkanek wokół implantu

STRESZCZENIE Cel pracy: Zapalenie przyzębia i zapalenie tkanek okołowszczepowych to nieodwracalne choroby destrukcyjne tkanek przyzębia i tkanek wokół implantu. Niniejsze badanie miało na celu określenie ekspresji receptora receptora aktywowanego przez proliferację peroksysomów (PPAR)-γ, receptora retinoidu X (RXR)-α i receptora witaminy D (VDR) w chorych tkankach wokół zębów i implantów dentystycznych.

Metody: Badanie składało się z trzech grup jako grupa 1; zdrowe kontrole (C, n=15), grupa 2; pacjenci z zapaleniem przyzębia w stadium 3 stopień B (P, n=15) i grupa 3; pacjenci z periimplantitis (PI, n=15). Rejestrowano parametry kliniczne przyzębia, takie jak wskaźnik płytki nazębnej (PI), wskaźnik dziąseł (GI) i kliniczne poziomy przyczepu (CAL). Od wszystkich uczestników uzyskano biopsje dziąseł, a próbki biopsji poddano obróbce histologicznej tkanek. Przeprowadzono barwienie hematoksyliną-eozyną (H&E) i immunohistochemiczne. Całkowitą liczbę komórek zapalnych i gęstość komórek fibroblastów oceniano na preparatach barwionych H&E, podczas gdy PPAR-γ, RXR-α i VDR oceniano za pomocą immunohistochemii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Tokat, Indyk, 60100
        • Gaziosmanpasa University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie składało się z trzech grup jako grupa 1; zdrowe kontrole (C, n=15), grupa 2; pacjenci z zapaleniem przyzębia w stadium 3 stopień B (P, n=15) i grupa 3; pacjenci z periimplantitis (PI, n=15).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowe osobniki
  • pacjentów z zapaleniem przyzębia
  • pacjentów z periimplantitis

Kryteria wyłączenia:

  • palacze,
  • pacjentów z upośledzeniem ogólnoustrojowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1;
zdrowe kontrole (C, n=15),
Inny: Biopsje dziąseł
Od wszystkich uczestników uzyskano biopsje dziąseł, a próbki biopsji poddano obróbce histologicznej tkanek.
grupa 2
pacjenci z zapaleniem przyzębia w stopniu 3 stopnia B; (P, n=15)
Inny: Biopsje dziąseł
Od wszystkich uczestników uzyskano biopsje dziąseł, a próbki biopsji poddano obróbce histologicznej tkanek.
grupa 3
pacjenci z periimplantitis (PI, n=15).
Inny: Biopsje dziąseł
Od wszystkich uczestników uzyskano biopsje dziąseł, a próbki biopsji poddano obróbce histologicznej tkanek.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba komórek zapalnych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Od wszystkich uczestników uzyskano biopsje dziąseł, a próbki biopsji poddano obróbce histologicznej tkanek. Przeprowadzono barwienie hematoksyliną-eozyną (H&E). Całkowitą gęstość zliczeń komórek zapalnych oceniono na szkiełkach barwionych H&E. Ramkę zliczania komórek o powierzchni 10 000 µm2 wybrano pod 1000-krotnym powiększeniem. Całkowite komórki zapalne (neutrofile, limfocyty, eozynofile i makrofagi) w ramce zliczono jako zliczanie komórek zapalnych.
6 miesięcy
Liczba fibroblastów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Liczbę fibroblastów oceniano na preparatach barwionych H&E pod 1000-krotnym powiększeniem za pomocą mikroskopu świetlnego (Nikon Eclipse, E 600, Tokio, Japonia).
6 miesięcy
Receptor aktywowany proliferacją peroksysomów (PPAR)-γ
Ramy czasowe: Podczas przetwarzania histologicznego
Od wszystkich uczestników uzyskano biopsje dziąseł, a próbki biopsji poddano obróbce histologicznej tkanki i przeprowadzono barwienie immunohistochemiczne, PPAR-γ oceniano za pomocą immunohistochemii. Próbki badano pod 400-krotnym powiększeniem przy użyciu mikroskopu świetlnego (Nikon Eclipse, E 600, Tokio, Japonia).
Podczas przetwarzania histologicznego
Receptor retinoidu X (RXR)-α
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Od wszystkich uczestników uzyskano biopsje dziąseł, a próbki biopsji poddano histologicznej obróbce tkanek i przeprowadzono barwienie immunohistochemiczne, oceniano RXR-α za pomocą immunohistochemii. Próbki badano pod 400-krotnym powiększeniem przy użyciu mikroskopu świetlnego (Nikon Eclipse, E 600, Tokio, Japonia).
6 miesięcy
Receptor witaminy D (VDR)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
. Od wszystkich uczestników uzyskano biopsje dziąseł, a próbki biopsji poddano histologicznej obróbce tkanek i przeprowadzono barwienie immunohistochemiczne, VDR oceniono za pomocą immunohistochemii. Próbki badano pod 400-krotnym powiększeniem przy użyciu mikroskopu świetlnego (Nikon Eclipse, E 600, Tokio, Japonia).
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Gaziosmanpasa University

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie ozębnej

Badania kliniczne na Biopsje dziąseł

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj