Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PPAR-, RXR- och VDR-uttryck vid peri-implantit

12 juli 2019 uppdaterad av: mehmet murat taskan, Tokat Gaziosmanpasa University

PPAR-y-, RXR- och VDR-uttryck i tandköttsvävnadsprover från friska individer, parodontit och peri-implantitpatienter

ABSTRAKT Mål: Parodontit och periimplantit är de irreversibla destruktiva sjukdomarna i parodontit och periimplantatvävnad. Den aktuella studien syftade till att bestämma receptoruttrycken av Peroxisome proliferative-activated receptor (PPAR)-y, Retinoid X-receptor (RXR)-α och Vitamin D-receptor (VDR) i de sjuka vävnaderna runt tänder och tandimplantat.

Metoder: Studien bestod av tre grupper som grupp 1; friska kontroller (C, n=15), grupp 2; parodontitpatienter med stadium 3 grad B (P, n=15) och grupp 3; peri-implantitpatienter (PI, n=15). Parodontala kliniska parametrar som plackindex (PI), gingivalindex (GI) och kliniska anknytningsnivåer (CAL) registrerades. Gingivalbiopsier erhölls från alla deltagare och biopsiprover genomgick histologisk vävnadsbearbetning. Hematoxylin-eosin (H&E) och immunhistokemifärgning utfördes. Totalt antal inflammatoriska celler och fibroblastcelldensitet utvärderades på H&E-färgade objektglas medan PPAR-y, RXR-α och VDR utvärderades via immunhistokemi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Tokat, Kalkon, 60100
        • Gaziosmanpasa University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien bestod av tre grupper som grupp 1; friska kontroller (C, n=15), grupp 2; parodontitpatienter med stadium 3 grad B (P, n=15) och grupp 3; peri-implantitpatienter (PI, n=15).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska individer
  • parodontitpatienter
  • periimplantitpatienter

Exklusions kriterier:

  • rökare,
  • systemiskt komprometterade patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp 1;
friska kontroller (C, n=15),
Övrig: Gingivalbiopsier
Gingivalbiopsier erhölls från alla deltagare och biopsiprover genomgick histologisk vävnadsbearbetning.
grupp 2
parodontitpatienter med stadium 3 grad B; (P, n=15)
Övrig: Gingivalbiopsier
Gingivalbiopsier erhölls från alla deltagare och biopsiprover genomgick histologisk vävnadsbearbetning.
grupp 3
peri-implantitpatienter (PI, n=15).
Övrig: Gingivalbiopsier
Gingivalbiopsier erhölls från alla deltagare och biopsiprover genomgick histologisk vävnadsbearbetning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inflammatoriska celler räknas
Tidsram: 6 månader
Gingivalbiopsier erhölls från alla deltagare och biopsiprover genomgick histologisk vävnadsbearbetning. Hematoxylin-eosin (H&E)-färgning utfördes. Den totala inflammatoriska cellantätheten utvärderades på H&E-färgade objektglas. En cellräkningsram på 10 000 µm2 area valdes under 1000x förstoring. De totala inflammatoriska cellerna (neutrofil-, lymfocyt-, eosinofil- och makrofagceller) inom ramen räknades som inflammatorisk cellräkning.
6 månader
Fibroblaster räknas
Tidsram: 6 månader
Antalet fibroblaster utvärderades från H&E-färgade objektglas under 1000x förstoring via ett ljusmikroskop (Nikon Eclipse, E 600, Tokyo, Japan).
6 månader
Peroxisomproliferativt aktiverad receptor (PPAR)-y
Tidsram: Under histologisk bearbetning
Gingivalbiopsier erhölls från alla deltagare och biopsiprover genomgick histologisk vävnadsprocess och immunhistokemifärgning utfördes, PPAR-y, utvärderades via immunhistokemi. Prover undersöktes under 400x förstoring med användning av ljusmikroskopi (Nikon Eclipse, E 600, Tokyo, Japan).
Under histologisk bearbetning
Retinoid X-receptor (RXR)-a
Tidsram: 6 månader
Gingivalbiopsier erhölls från alla deltagare och biopsiprover genomgick histologisk vävnadsbearbetning och immunhistokemifärgning utfördes, RXR-α utvärderades via immunhistokemi. Prover undersöktes under 400x förstoring med användning av ljusmikroskopi (Nikon Eclipse, E 600, Tokyo, Japan).
6 månader
Vitamin D-receptor (VDR)
Tidsram: 6 månader
. Gingivalbiopsier erhölls från alla deltagare och biopsiprover genomgick histologisk vävnadsbearbetning och immunhistokemifärgning utfördes, VDR utvärderades via immunhistokemi. Prover undersöktes under 400x förstoring med användning av ljusmikroskopi (Nikon Eclipse, E 600, Tokyo, Japan).
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

10 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2019

Första postat (Faktisk)

15 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Gaziosmanpasa University

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gingivalbiopsier

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera