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Expresiones de PPAR, RXR y VDR en periimplantitis

12 de julio de 2019 actualizado por: mehmet murat taskan, Tokat Gaziosmanpasa University

Expresiones de PPAR-γ, RXR y VDR en muestras de tejido gingival de individuos sanos, pacientes con periodontitis y periimplantitis

RESUMEN Objetivo: La periodontitis y periimplantitis son las enfermedades destructivas irreversibles de los tejidos periodontales y periimplantarios. El presente estudio tuvo como objetivo determinar las expresiones de los receptores del receptor activado por proliferación de peroxisomas (PPAR)-γ, el receptor de retinoide X (RXR)-α y el receptor de vitamina D (VDR) en los tejidos enfermos alrededor de los dientes y los implantes dentales.

Métodos: El estudio constó de tres grupos como el grupo 1; controles sanos (C, n=15), grupo 2; pacientes con periodontitis con etapa 3 grado B (P, n=15), y grupo 3; pacientes con periimplantitis (PI, n=15). Se registraron parámetros clínicos periodontales como el índice de placa (PI), el índice gingival (GI) y los niveles de inserción clínica (CAL). Se obtuvieron biopsias gingivales de todos los participantes y las muestras de biopsia se sometieron a procesamiento histológico del tejido. Se realizaron tinciones con hematoxilina-eosina (H&E) e inmunohistoquímica. Los recuentos de células inflamatorias totales y la densidad de células de fibroblastos se evaluaron en portaobjetos teñidos con H&E, mientras que PPAR-γ, RXR-α y VDR se evaluaron mediante inmunohistoquímica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Tokat, Pavo, 60100
        • Gaziosmanpasa University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El estudio constó de tres grupos como el grupo 1; controles sanos (C, n=15), grupo 2; pacientes con periodontitis con etapa 3 grado B (P, n=15), y grupo 3; pacientes con periimplantitis (PI, n=15).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • individuos sanos
  • pacientes con periodontitis
  • pacientes con periimplantitis

Criterio de exclusión:

  • fumadores,
  • pacientes sistémicamente comprometidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo 1;
controles sanos (C, n=15),
Otro: Biopsias gingivales
Se obtuvieron biopsias gingivales de todos los participantes y las muestras de biopsia se sometieron a procesamiento histológico del tejido.
Grupo 2
pacientes con periodontitis con etapa 3 grado B; (P, n=15)
Otro: Biopsias gingivales
Se obtuvieron biopsias gingivales de todos los participantes y las muestras de biopsia se sometieron a procesamiento histológico del tejido.
grupo 3
pacientes con periimplantitis (PI, n=15).
Otro: Biopsias gingivales
Se obtuvieron biopsias gingivales de todos los participantes y las muestras de biopsia se sometieron a procesamiento histológico del tejido.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recuento de células inflamatorias
Periodo de tiempo: 6 meses
Se obtuvieron biopsias gingivales de todos los participantes y las muestras de biopsia se sometieron a procesamiento histológico del tejido. Se realizó tinción con hematoxilina-eosina (H&E). Se evaluó la densidad total de recuentos de células inflamatorias en portaobjetos teñidos con H&E. Se seleccionó un marco de recuento de células de 10.000 µm2 de área con un aumento de 1000x. Las células inflamatorias totales (células de neutrófilos, linfocitos, eosinófilos y macrófagos) dentro del marco se contaron como recuento de células inflamatorias.
6 meses
Recuentos de fibroblastos
Periodo de tiempo: 6 meses
Los recuentos de fibroblastos se evaluaron a partir de portaobjetos teñidos con H&E con un aumento de 1000x a través de un microscopio óptico (Nikon Eclipse, E 600, Tokio, Japón).
6 meses
Receptor activado por proliferación de peroxisomas (PPAR)-γ
Periodo de tiempo: Durante el procesamiento histológico
Se obtuvieron biopsias gingivales de todos los participantes y las muestras de biopsia se sometieron a procesamiento histológico del tejido y se realizó tinción inmunohistoquímica, PPAR-γ, se evaluó mediante inmunohistoquímica. Las muestras se examinaron con un aumento de 400x usando microscopía óptica (Nikon Eclipse, E 600, Tokio, Japón).
Durante el procesamiento histológico
Receptor X retinoide (RXR)-α
Periodo de tiempo: 6 meses
Se obtuvieron biopsias gingivales de todos los participantes y las muestras de biopsia se sometieron a procesamiento histológico del tejido y se realizaron tinciones inmunohistoquímicas, RXR-α se evaluó mediante inmunohistoquímica. Las muestras se examinaron con un aumento de 400x usando microscopía óptica (Nikon Eclipse, E 600, Tokio, Japón).
6 meses
Receptor de vitamina D (VDR)
Periodo de tiempo: 6 meses
. Se obtuvieron biopsias gingivales de todos los participantes y las muestras de biopsia se sometieron a procesamiento histológico del tejido y se realizaron tinciones inmunohistoquímicas, el VDR se evaluó mediante inmunohistoquímica. Las muestras se examinaron con un aumento de 400x usando microscopía óptica (Nikon Eclipse, E 600, Tokio, Japón).
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Tokat Gaziosmanpasa University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

10 de enero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

10 de marzo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

15 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Gaziosmanpasa University

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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