Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Expressions de PPAR, RXR et VDR dans la péri-implantite

12 juillet 2019 mis à jour par: mehmet murat taskan, Tokat Gaziosmanpasa University

Expressions de PPAR-γ, RXR et VDR dans des échantillons de tissus gingivaux d'individus sains, de patients atteints de parodontite et de péri-implantite

RÉSUMÉ Objectif : La parodontite et la péri-implantite sont des maladies destructrices irréversibles des tissus parodontaux et péri-implantaires. La présente étude visait à déterminer les expressions des récepteurs du récepteur activé par la prolifération des peroxysomes (PPAR)-γ, du récepteur rétinoïde X (RXR)-α et du récepteur de la vitamine D (VDR) dans les tissus malades autour des dents et des implants dentaires.

Méthodes : L'étude s'est composée de trois groupes en tant que groupe 1 ; témoins sains (C, n=15), groupe 2 ; patients atteints de parodontite de stade 3 grade B (P, n = 15) et groupe 3 ; patients atteints de péri-implantite (IP, n=15). Les paramètres cliniques parodontaux tels que l'indice de plaque (PI), l'indice gingival (GI) et les niveaux d'attache clinique (CAL) ont été enregistrés. Des biopsies gingivales ont été obtenues de tous les participants et des échantillons de biopsie ont subi un traitement histologique des tissus. Des colorations à l'hématoxyline-éosine (H&E) et à l'immunohistochimie ont été réalisées. Le nombre total de cellules inflammatoires et la densité des fibroblastes ont été évalués sur des lames colorées au H&E, tandis que PPAR-γ, RXR-α et VDR ont été évalués par immunohistochimie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Tokat, Turquie, 60100
        • Gaziosmanpasa University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude se composait de trois groupes en tant que groupe 1; témoins sains (C, n=15), groupe 2 ; patients atteints de parodontite de stade 3 grade B (P, n = 15) et groupe 3 ; patients atteints de péri-implantite (IP, n=15).

La description

Critère d'intégration:

  • personnes en bonne santé
  • patients atteints de parodontite
  • patients atteints de péri-implantite

Critère d'exclusion:

  • les fumeurs,
  • patients systémiquement compromis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe 1;
témoins sains (C, n=15),
Autre: Biopsies gingivales
Des biopsies gingivales ont été obtenues de tous les participants et des échantillons de biopsie ont subi un traitement histologique des tissus.
groupe 2
les patients atteints de parodontite au stade 3 de grade B ; (P, n=15)
Autre: Biopsies gingivales
Des biopsies gingivales ont été obtenues de tous les participants et des échantillons de biopsie ont subi un traitement histologique des tissus.
groupe 3
patients atteints de péri-implantite (IP, n=15).
Autre: Biopsies gingivales
Des biopsies gingivales ont été obtenues de tous les participants et des échantillons de biopsie ont subi un traitement histologique des tissus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de cellules inflammatoires
Délai: 6 mois
Des biopsies gingivales ont été obtenues de tous les participants et des échantillons de biopsie ont subi un traitement histologique des tissus. Des colorations à l'hématoxyline-éosine (H&E) ont été réalisées. La densité totale du nombre de cellules inflammatoires a été évaluée sur des lames colorées au H&E. Un cadre de comptage de cellules d'une surface de 10 000 µm2 a été sélectionné sous un grossissement de 1000x. Les cellules inflammatoires totales (cellules neutrophiles, lymphocytes, éosinophiles et macrophages) dans le cadre ont été comptées comme comptage des cellules inflammatoires.
6 mois
Nombre de fibroblastes
Délai: 6 mois
Le nombre de fibroblastes a été évalué à partir de lames colorées H&E sous un grossissement de 1000x via un microscope optique (Nikon Eclipse, E 600, Tokyo, Japon).
6 mois
Récepteur activé par la prolifération des peroxysomes (PPAR)-γ
Délai: Au cours du traitement histologique
Des biopsies gingivales ont été obtenues de tous les participants et des échantillons de biopsie ont subi un traitement histologique des tissus et une coloration immunohistochimique a été réalisée, PPAR-γ, a été évalué par immunohistochimie. Les échantillons ont été examinés sous un grossissement de 400x en utilisant la microscopie optique (Nikon Eclipse, E 600, Tokyo, Japon).
Au cours du traitement histologique
Récepteur rétinoïde X (RXR)-α
Délai: 6 mois
Des biopsies gingivales ont été obtenues de tous les participants et des échantillons de biopsie ont subi un traitement histologique des tissus et une coloration immunohistochimique a été effectuée, RXR-α a été évalué par immunohistochimie. Les échantillons ont été examinés sous un grossissement de 400x en utilisant la microscopie optique (Nikon Eclipse, E 600, Tokyo, Japon).
6 mois
Récepteur de la vitamine D (VDR)
Délai: 6 mois
. Des biopsies gingivales ont été obtenues de tous les participants et des échantillons de biopsie ont subi un traitement histologique des tissus et une coloration immunohistochimique a été effectuée, le VDR a été évalué par immunohistochimie. Les échantillons ont été examinés sous un grossissement de 400x en utilisant la microscopie optique (Nikon Eclipse, E 600, Tokyo, Japon).
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tokat Gaziosmanpasa University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2019

Première publication (Réel)

15 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Gaziosmanpasa University

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Biopsies gingivales

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner