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PPAR、RXR 和 VDR 在种植体周围炎中的表达

2019年7月12日 更新者:mehmet murat taskan、Tokat Gaziosmanpasa University

PPAR-γ、RXR 和 VDR 在健康个体、牙周炎和种植体周围炎患者牙龈组织样本中的表达

摘要 目的:牙周炎和种植体周围炎是牙周和种植体周围组织不可逆的破坏性疾病。 本研究旨在确定过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR)-γ、维甲酸 X 受体 (RXR)-α 和维生素 D 受体 (VDR) 在牙齿和牙种植体周围病变组织中的受体表达。

方法:研究分为三组,第一组;健康对照(C,n=15),第 2 组; 3 期 B 级牙周炎患者(P,n=15)和第 3 组;种植体周围炎患者(PI,n=15)。 记录牙周临床参数,如菌斑指数 (PI)、牙龈指数 (GI) 和临床附着水平 (CAL)。 从所有参与者获得牙龈活检,活检样本进行组织学处理。 进行苏木精-伊红 (H&E) 和免疫组织化学染色。 在 H&E 染色的载玻片上评估总炎症细胞计数和成纤维细胞密度,同时通过免疫组织化学评估 PPAR-γ、RXR-α 和 VDR。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

45

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tokat、火鸡、60100
        • Gaziosmanpasa University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

该研究由三组组成,第 1 组;健康对照(C,n=15),第 2 组; 3 期 B 级牙周炎患者(P,n=15)和第 3 组;种植体周围炎患者(PI,n=15)。

描述

纳入标准:

  • 健康的人
  • 牙周炎患者
  • 种植体周围炎患者

排除标准:

  • 吸烟者,
  • 全身受损的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组;
健康对照(C,n=15),
从所有参与者获得牙龈活检,活检样本进行组织学处理。
第 2 组
3期B级牙周炎患者; (P, n=15)
从所有参与者获得牙龈活检,活检样本进行组织学处理。
第 3 组
种植体周围炎患者(PI,n=15)。
从所有参与者获得牙龈活检,活检样本进行组织学处理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
炎症细胞计数
大体时间:6个月
从所有参与者获得牙龈活检,活检样本进行组织学处理。 进行苏木精-伊红 (H&E) 染色。 在 H&E 染色的载玻片上评估总炎症细胞计数密度。在 1000 倍放大倍数下选择 10.000 µm2 面积的细胞计数框架。 框内的总炎性细胞(中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞)计数为炎性细胞计数。
6个月
成纤维细胞计数
大体时间:6个月
通过光学显微镜(Nikon Eclipse,E 600,Tokyo,Japan)在 1000 倍放大倍数下从 H&E 染色的载玻片评估成纤维细胞计数。
6个月
过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR)-γ
大体时间:在组织学处理过程中
从所有参与者获得牙龈活检,活检样本进行组织学组织处理,并进行免疫组织化学染色,通过免疫组织化学评估 PPAR-γ。 使用光学显微镜(Nikon Eclipse,E 600,东京,日本)在 400 倍放大倍数下检查样品。
在组织学处理过程中
维甲酸 X 受体 (RXR)-α
大体时间:6个月
从所有参与者获得牙龈活检,活检样本进行组织学组织处理并进行免疫组织化学染色,通过免疫组织化学评估 RXR-α。 使用光学显微镜(Nikon Eclipse,E 600,东京,日本)在 400 倍放大倍数下检查样品。
6个月
维生素 D 受体 (VDR)
大体时间:6个月
.从所有参与者获得牙龈活检,活检样本经过组织学组织处理并进行免疫组织化学染色,通过免疫组织化学评估 VDR。 使用光学显微镜(Nikon Eclipse,E 600,东京,日本)在 400 倍放大倍数下检查样品。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月10日

初级完成 (实际的)

2019年1月10日

研究完成 (实际的)

2019年3月10日

研究注册日期

首次提交

2019年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月12日

首次发布 (实际的)

2019年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月12日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Gaziosmanpasa University

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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牙龈活检的临床试验

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