このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

メニカル涙のための多血小板血漿

2019年7月29日 更新者:Ivan Medina-Porqueres、University of Malaga
半月板損傷はアスリートによく見られる病状であり、患者の日常またはスポーツの練習に影響を与えます。 外科的アプローチは、時には重い結果を意味します。 多血小板血漿 (PRP) は、整形外科および口腔外科における創傷治癒および組織再生の加速に効果的であることが示されています。 この臨床試験は、安定した半月板損傷患者における関節内および末梢 PRP 注射の安全性と有効性を調査することを目的としています。 介入前後の臨床転帰を比較する。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Malaga、スペイン
        • 募集
        • Ivan Medina-Porqueres
        • コンタクト:
          • Ivan Medina-Porqueres, Professor
          • 電話番号:0034951952858
          • メールimp@uma.es

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

半月板損傷の画像診断および臨床診断があり、半月板修復手術の適応がない、18~70歳の骨格的に成熟した患者

説明

包含基準:

  • 18~70歳の骨格成熟患者
  • 半月板損傷の診断で
  • 内側および/または外側半月板の単一断裂
  • 半月板修復手術の兆候なし

除外基準:

  • 複数の靭帯損傷の既往歴、関連する重大な靭帯不安定性: グレード III MCL、グレード III PCL、または ACL 欠損膝
  • 膝の手術歴
  • 円盤状メニスカス
  • 変形性関節症の変化 (ケルグレン ローレンス スケール > 2)
  • 炎症性疾患(すなわち 関節リウマチ)
  • 根底にある出血性疾患または凝固障害
  • 付随する軟骨欠損 (> 2 ICRS)
  • がん患者
  • 妊娠
  • 半年経過観察にご協力いただけない患者様

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
膝の怪我と変形性関節症のアウトカム スコア スケール
時間枠:6ヶ月後の手続き
6ヶ月後の手続き
ビジュアル アナログ スケール
時間枠:6ヶ月後の手続き
6ヶ月後の手続き

二次結果の測定

結果測定
時間枠
International Knee Documentation Committee - 主観的膝評価フォーム
時間枠:6ヶ月後の手続き
6ヶ月後の手続き
満足度
時間枠:6ヶ月後の手続き
6ヶ月後の手続き

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2019年1月1日

研究の完了 (予想される)

2019年11月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月29日

最初の投稿 (実際)

2019年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月29日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • UMalaga21

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

半月板病変の臨床試験

  • Tel-Aviv Sourasky Medical Center
    完了
    冠状動脈に適した連続被験者 | ネイティブ冠状動脈におけるde Novo Lesion(s)の血管形成術 | 動脈は、適格性についてスクリーニングする必要があります。 | 選択を満たす合計200人の患者 | インフォームド コンセントに署名する基準と意思 | トライアルに登録されます。
    イスラエル

多血小板血漿(PRP)療法の臨床試験

購読する