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キネシオ テーピング アプリケーションは、テニス プレーヤーの怪我のリスクを軽減する効果がありますか。

2021年2月2日 更新者:GUL BALTACI、Guven Health Group

怪我のリスクを減らすためにどのようなキネシオテーピング素材を使用すべきか

研究計画: 研究プロトコルが承認され、関連するテニス クラブの関係者から必要な許可が得られ、すべての参加者の保護者から研究に関する書面による同意が得られました。 9 歳から 12 歳までの 33 人の若いテニス選手がこの研究に含まれていました。 評価は、45 分間のパフォーマンスとキネシオ テーピングの適用 (PP 適用) 後、および 45 分間のゴールド テキスト FP キネシオ テーピング適用 (GT 適用) の後に、裸 (テープなし) で行われました。 オンラインランダム割り当てソフトウェアプログラム(GraphPad Software QuickCalcs、GraphPad Software Inc.、La Jolla、CA、USA)を使用して、PPまたはGTテーピングアプリケーションでランダムにテーピングされました。 最初のテープをはがした後、2 回のテーピングの間に 30 分の休憩をとった。 1 人の参加者は、2 回目のテーピング手順を完了できませんでした。 PP および GT テーピングの適用は、大腿四頭筋および腓腹筋へのキネシオ テーピング筋肉促進技術を使用して行われました。 10-35% の張力を持つ I 字型テープは、筋肉の促進に使用されました。 すべての患者は経験豊富な理学療法士によって評価され、研究の単一の盲検構造を提供するためにテーピングは別の経験豊富な理学療法士によって行われました。

調査の概要

詳細な説明

参加者: 9 歳から 12 歳までの 33 人の若いテニス選手が研究に参加しました。 除外基準には、(a) 下肢に影響する軟部組織または骨の問題がある人、(b) 下肢領域に影響する急性炎症がある人、(c) 脊柱側弯症の人、(d) 何らかの整形外科手術を受けた人、(e) 以下の人が含まれます。下肢の痛みまたは痛みのある領域を定義していて、(f) 肥満 (BMI > 30 kg/m2) であった。

評価: 両方の下肢を含む損傷のリスクについて、熱分析が行われました。 大腿四頭筋は大腿部から選択し、胃ヒラメ筋は下肢領域から熱分析のために選択しました。 安定した直立姿勢を維持しながら、どの筋肉が最も高い熱活動を持っているかを評価するために、FLIR E5 (FLIR Systems AB、スウェーデン) サーマルカメラを使用してサーモグラフィック評価を実行しました。 より活性化された(熱が大きい)筋肉の部分をサーモグラフィーカメラで測定し、熱を摂氏で記録しました。 各参加者は、同じ部屋 (周囲温度、21°C) でサーモグラフィックで評価され、参加者は 120 x 90 ピクセルの解像度を持つ FLIR E5 サーマル カメラのサーモグラフィ イメージング環境に「順応」するために 10 ~ 20 分間放置されました。サーマル イメージングに使用され、カラー パレット アイロンが画像の表示に選択されました。 IRイメージングは​​、臨床的有用性と感度を備えた治療結果の信頼できる有効な尺度である可能性があることが示されています

検出力分析では、合計で 33 人の参加者が必要であり、検出力は 80%、タイプ 1 エラーは 5% であることが示されました。 私たちの研究の検出力分析は、主要な結果として組織温度で 80% の検出力を示しました。 データは、統計ソフトウェア (SPSS バージョン 18, Inc.、シカゴ、イリノイ州、米国) を使用して分析されました。 すべての統計分析は、事前に p < 0.05 のアルファ レベルに設定されました。 均一性 (Levene の検定) および正規性 (Shapiro-Wilk) の検定を使用して、適切な統計手法を決定しました。 テスト結果によると、ベースライン、最初のテーピング、最後のテーピングの比較には、ノンパラメトリック フリードマン テストが使用されました。 Wilcoxon テストは、テーピングのアプリケーション間で発生する可能性のある違いを調べて、違いをもたらしたアプリケーションを特定するために使用されました。 サンプルサイズが小さく、パラメーターが不均一であるため、パラメトリック検定の仮定は不可能でした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06500
        • Guven Health Group

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~12年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも2年間テニスをする
  • 9歳から12歳の間であること
  • スポーツ活動のみのテニス
  • ボランティアになる

除外基準:

  1. 下肢に影響を与える軟部組織または骨の問題がある場合、
  2. 下肢に急性炎症を起こした方、
  3. 脊柱側弯症だった、
  4. 何らかの整形外科手術を受けた方、
  5. 下肢の痛みまたは痛みのある領域を定義した人および
  6. 肥満の人(BMI>30kg/m2)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パフォーマンスプラス
GOLD TEX よりも優れたパフォーマンス
PP および GT テーピングの適用は、大腿四頭筋および腓腹筋へのキネシオ テーピング筋肉促進技術を使用して行われました。 10 ~ 35% の張力の I テープは、筋肉の促進に使用されました。 すべての患者は経験豊富な理学療法士によって評価され、研究の単一の盲検構造を提供するためにテーピングは別の経験豊富な理学療法士によって行われました。
ACTIVE_COMPARATOR:ゴールドテックス
GOLD TEXはパフォーマンスプラスよりも優れています
PP および GT テーピングの適用は、大腿四頭筋および腓腹筋へのキネシオ テーピング筋肉促進技術を使用して行われました。 10 ~ 35% の張力の I テープは、筋肉の促進に使用されました。 すべての患者は経験豊富な理学療法士によって評価され、研究の単一の盲検構造を提供するためにテーピングは別の経験豊富な理学療法士によって行われました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
用語分析
時間枠:2時間
大腿四頭筋は大腿部から選択し、胃ヒラメ筋は下肢領域から熱分析のために選択しました。 安定した直立姿勢を維持しながら、どの筋肉が最も高い熱活動を持っているかを評価するために、FLIR E5 (FLIR Systems AB、スウェーデン) サーマルカメラを使用してサーモグラフィック評価を実行しました。 より活性化された(熱が大きい)筋肉の部分をサーモグラフィーカメラで測定し、熱を摂氏で記録しました。 各参加者は、同じ部屋 (周囲温度、21°C) でサーモグラフィーによって評価され、参加者は 120 x 90 ピクセルの解像度を持つ FLIR E5 サーマル カメラのサーモグラフィー イメージング環境に「順応」するために 10 ~ 20 分間放置されました。赤外線画像に使用されます。
2時間
垂直跳び
時間枠:1時間
加瀬の推奨に従って、大腿四頭筋と腓腹筋にキネシオテーピング® を適用する前後に、垂直跳びテストを実施しました。 高さと飛行時間のデータは、カウンタームーブメントジャンプ中にポータブル光学タイミングシステム(Optojump Next; Microgate、ボルツァーノ、イタリア)を使用して収集されました。 最大ジャンプの高さと飛行時間の平均は、3 回の試行から平均化されました。 双方向反復測定 ANOVA を使用して、垂直跳びのパフォーマンスに対するテーピング条件の影響を評価しました。
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間枠:研究完了まで、平均8週間
スポーツ年齢は、年齢と性別の違いを説明する上で重要です。
研究完了まで、平均8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:YESIM S CETINKAYA, MD、Guven Health Group

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月24日

一次修了 (実際)

2020年12月25日

研究の完了 (実際)

2021年1月30日

試験登録日

最初に提出

2019年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月15日

最初の投稿 (実際)

2019年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月2日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 511 (Istanbul Science University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

各参加者は、同じ部屋 (周囲温度、21°C) でサーモグラフィックで評価され、参加者は 120 x 90 ピクセルの解像度を持つ FLIR E5 サーマル カメラのサーモグラフィ イメージング環境に「順応」するために 10 ~ 20 分間放置されました。サーマル イメージングに使用され、カラー パレット アイロンが画像の表示に選択されました。 IRイメージングは​​、臨床的有用性と感度を備えた治療結果の信頼できる有効な尺度である可能性があることが示されています

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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