- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04059575
¿La aplicación de Kinesio Taping es efectiva para disminuir el riesgo de lesiones en los tenistas?
Qué tipo de material de Kinesio Taping debe usarse para disminuir mejor el riesgo de lesiones
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Participantes: Treinta y tres jóvenes tenistas de entre 9 y 12 años fueron reclutados en el estudio. Los criterios de exclusión incluyeron a aquellos (a) con problemas de tejidos blandos o huesos que afectaban a las extremidades inferiores, (b) que tenían una inflamación aguda que afectaba a la región de las extremidades inferiores, (c) tenían escoliosis, (d) que se habían sometido a alguna cirugía ortopédica, (e) que tenían definido cualquier dolor o área dolorosa en las extremidades inferiores y (f) que eran obesos (IMC> 30 kg/m2).
Evaluaciones: Se realizó análisis térmico por riesgo de lesión incluyendo ambas extremidades inferiores. El músculo cuádriceps se eligió de la parte superior de la pierna y el músculo gastrosóleo se eligió de la región de la parte inferior de la pierna para el análisis térmico. La evaluación termográfica se realizó con una cámara térmica FLIR E5 (FLIR Systems AB, Suecia) para evaluar qué músculos tenían la mayor actividad térmica mientras mantenían una postura erguida estable. La parte del músculo con mayor activación (mayor calor) se midió con la cámara termográfica y se registró el calor en centígrados. Se evaluó termográficamente a cada participante en la misma habitación (temperatura ambiente, 21 °C) y se dejó que los participantes se 'aclimataran' durante 10 a 20 minutos al entorno de imágenes termográficas Cámara térmica FLIR E5, con una resolución de 120 x 90 píxeles. utilizado para imágenes térmicas y se eligió el hierro Color Palette para mostrar las imágenes. Se indica que las imágenes IR pueden ser una medida fiable y válida de los resultados del tratamiento con utilidad clínica y sensibilidad.
El análisis de poder indicó que se necesitaban 33 participantes en total con un 80 % de poder y un 5 % de error tipo 1. El análisis de poder de nuestro estudio mostró un poder del 80% con la temperatura del tejido como resultado primario. Los datos se analizaron utilizando un software estadístico (SPSS versión 18, Inc., Chicago, IL, EE. UU.). Todos los análisis estadísticos se establecieron a priori en un nivel alfa de p<0,05. Se utilizaron las pruebas de homogeneidad (prueba de Levene) y normalidad (Shapiro-Wilk) para determinar los métodos estadísticos apropiados. De acuerdo con los resultados de la prueba, se utilizó la prueba no paramétrica de Friedman para las comparaciones entre la línea de base, la primera y la última grabación. Se utilizó la prueba de Wilcoxon para las posibles diferencias que pueden ocurrir entre las aplicaciones de cinta adhesiva para identificar la aplicación que proporcionó la diferencia. Las suposiciones de las pruebas paramétricas no fueron posibles debido al pequeño tamaño de la muestra y la falta de homogeneidad de los parámetros.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06500
- Guven Health Group
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- al menos jugando al tenis 2 años
- tener entre 9 y 12 años
- nada de actividad deportiva solo tenis
- ser voluntario
Criterio de exclusión:
- con problemas de tejidos blandos o huesos que afectan a las extremidades inferiores,
- que tenía una inflamación aguda que afectaba la región de las extremidades inferiores,
- tenía escoliosis,
- que se haya sometido a alguna cirugía ortopédica,
- que tenían definido algún dolor o área dolorosa en las extremidades inferiores y
- obesos (IMC>30 kg/m2).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: RENDIMIENTO MÁS
rendimiento más mejor que GOLD TEX
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Las aplicaciones de vendaje PP y GT se realizaron utilizando técnicas de facilitación muscular de vendaje kinesio para los músculos cuádriceps y gastrosóleo.
Se utilizó cinta con una tensión de 10-35% para la facilitación muscular.
Todos los pacientes fueron evaluados por un fisioterapeuta experimentado y las grabaciones fueron realizadas por otro fisioterapeuta experimentado para proporcionar una estructura ciega única del estudio.
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COMPARADOR_ACTIVO: TEXTO ORO
GOLD TEX mejor que performance plus
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Las aplicaciones de vendaje PP y GT se realizaron utilizando técnicas de facilitación muscular de vendaje kinesio para los músculos cuádriceps y gastrosóleo.
Se utilizó cinta con una tensión de 10-35% para la facilitación muscular.
Todos los pacientes fueron evaluados por un fisioterapeuta experimentado y las grabaciones fueron realizadas por otro fisioterapeuta experimentado para proporcionar una estructura ciega única del estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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análisis térmico
Periodo de tiempo: 2 horas
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El músculo cuádriceps se eligió de la parte superior de la pierna y el músculo gastrosóleo se eligió de la región de la parte inferior de la pierna para el análisis térmico.
La evaluación termográfica se realizó con una cámara térmica FLIR E5 (FLIR Systems AB, Suecia) para evaluar qué músculos tenían la mayor actividad térmica mientras mantenían una postura erguida estable.
La parte del músculo con mayor activación (mayor calor) se midió con la cámara termográfica y se registró el calor en centígrados.
Se evaluó termográficamente a cada participante en la misma habitación (temperatura ambiente, 21 °C) y se dejó que los participantes se 'aclimataran' durante 10 a 20 minutos al entorno de imágenes termográficas Cámara térmica FLIR E5, con una resolución de 120 x 90 píxeles. utilizado para imágenes térmicas.
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2 horas
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salto vertical
Periodo de tiempo: 1 hora
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Se realizó una prueba de salto vertical antes y después de la aplicación de Kinesio taping® en sus músculos cuádriceps y gastrocnemio según las recomendaciones de Kase.
Los datos de altura y tiempo de vuelo se recopilaron mediante un sistema de cronometraje óptico portátil (Optojump Next; Microgate, Bolzano, Italia) durante un salto con contramovimiento.
La altura máxima media del salto y el tiempo de vuelo se promediaron a partir de tres intentos.
Se utilizaron ANOVA de medidas repetidas bidireccionales para evaluar la influencia de la condición de vendaje en el rendimiento del salto vertical.
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1 hora
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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edad
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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La edad deportiva es importante para determinar la descripción de las diferencias entre edades y sexos.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: YESIM S CETINKAYA, MD, Guven Health Group
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Bicici S, Karatas N, Baltaci G. Effect of athletic taping and kinesiotaping(R) on measurements of functional performance in basketball players with chronic inversion ankle sprains. Int J Sports Phys Ther. 2012 Apr;7(2):154-66.
- Kirmizigil B, Chauchat JR, Yalciner O, Iyigun G, Angin E, Baltaci G. The Effectiveness of Kinesio Taping in Recovering From Delayed Onset Muscle Soreness: A Crossover Study. J Sport Rehabil. 2019 Oct 18;29(4):385-393. doi: 10.1123/jsr.2018-0389. Print 2020 May 1.
- Thomas MG, Mohan D, Sahasi G, Prabhu GG. Personality and attitude correlates of drug abuse amongst students of a high school in Delhi: a replicated study. Indian J Med Res. 1979 Jun;69:990-5. No abstract available.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
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Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 511 (Istanbul Science University)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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