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A aplicação de Kinesio Taping é eficaz na diminuição do risco de lesões para jogadores de tênis?

2 de fevereiro de 2021 atualizado por: GUL BALTACI, Guven Health Group

Que tipo de material de Kinesio Taping deve ser usado para diminuir melhor o risco de lesões

Projeto de pesquisa: O protocolo do estudo foi aprovado e as permissões necessárias foram obtidas dos funcionários do clube de tênis relacionado, e um consentimento por escrito foi obtido de todos os pais dos participantes sobre o estudo. Trinta e três jovens tenistas com idade entre 9 e 12 anos foram incluídos em nosso estudo. A avaliação foi feita nua (sem fita), após 45 min de performance mais aplicação de kinesio taping (aplicação PP) e após 45 min de aplicação de kinesio taping FP text gold (aplicação GT). Fomos gravados aleatoriamente com aplicativos de bandagem PP ou GT usando um programa de software de alocação aleatória on-line (GraphPad Software QuickCalcs, GraphPad Software Inc., La Jolla, CA, EUA). Trinta minutos de descanso foram dados entre 2 aplicações de bandagem após a remoção da primeira bandagem. Um participante não foi capaz de completar o segundo procedimento de gravação. As aplicações de PP e GT taping foram feitas usando técnicas de facilitação muscular de kinesio taping para os músculos quadríceps e gastrossóleo. Fita em forma de I com tensão de 10-35% foi usada para facilitação muscular. Todos os pacientes foram avaliados por um fisioterapeuta experiente, e as gravações foram feitas por outro fisioterapeuta experiente, a fim de fornecer uma única estrutura cega do estudo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Participantes: Trinta e três jovens tenistas com idade entre 9 e 12 anos foram recrutados no estudo. Os critérios de exclusão incluíram aqueles (a) com problemas de tecidos moles ou ósseos afetando a extremidade inferior, (b) que tiveram inflamação aguda afetando a região da extremidade inferior, (c) tiveram escoliose, (d) que foram submetidos a qualquer cirurgia ortopédica, (e) que tinham definido qualquer dor ou área dolorosa nas extremidades inferiores e (f) que eram obesos (IMC>30 kg/m2).

Avaliações: A análise térmica foi feita para o risco de lesão, incluindo ambas as extremidades inferiores. O músculo quadríceps foi escolhido da parte superior da perna e o músculo gastro sóleo foi escolhido da região inferior da perna para análise térmica. A avaliação termográfica foi realizada usando a câmera termográfica FLIR E5 (FLIR Systems AB, Suécia) para avaliar quais músculos tiveram a maior atividade térmica, mantendo a postura ereta estável. A parte do músculo com maior ativação (maior calor) foi medida pela câmera termográfica e o calor foi registrado em graus centígrados. Cada participante foi avaliado termicamente na mesma sala (temperatura ambiente, 21°C) e os participantes foram deixados por 10-20 minutos para 'aclimatar' ao ambiente de imagem termográfica A Câmera Termográfica FLIR E5, com resolução de 120 x 90 pixels foi usado para imagens térmicas e o ferro da paleta de cores foi escolhido para exibir as imagens. É indicado que a imagem IR pode ser uma medida confiável e válida dos resultados do tratamento com utilidade clínica e sensibilidade

A análise de poder indicou que 33 participantes para o total eram necessários com 80% de poder e 5% de erro tipo 1. A análise de poder de nosso estudo mostrou um poder de 80% com a temperatura do tecido como desfecho primário. Os dados foram analisados ​​por meio de software estatístico (SPSS versão 18, Inc., Chicago, IL, EUA). Todas as análises estatísticas foram definidas a priori em um nível alfa de p<0,05. Os testes de homogeneidade (teste de Levene) e normalidade (Shapiro-Wilk) foram utilizados para determinar os métodos estatísticos adequados. De acordo com os resultados do teste, o teste não paramétrico de Friedman foi usado para comparações entre linha de base, primeira bandagem e última bandagem. O teste de Wilcoxon foi utilizado para possíveis diferenças que possam ocorrer entre as aplicações das bandagens, a fim de identificar a aplicação que proporcionou a diferença. As suposições do teste paramétrico não foram possíveis devido ao pequeno tamanho da amostra e parâmetros não homogêneos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06500
        • Guven Health Group

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 12 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pelo menos jogando tênis 2 anos
  • ter entre 9 e 12 anos
  • sem nenhuma atividade esportiva apenas tênis
  • ser um voluntário

Critério de exclusão:

  1. com tecidos moles ou problemas ósseos que afetam a extremidade inferior,
  2. que tiveram inflamação aguda afetando a região das extremidades inferiores,
  3. tinha escoliose,
  4. que se submeteram a alguma cirurgia ortopédica,
  5. que tinha definido qualquer dor ou área dolorosa nas extremidades inferiores e
  6. obesos (IMC>30 kg/m2).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: DESEMPENHO MAIS
desempenho mais melhor do que o GOLD TEX
As aplicações de PP e GT taping foram feitas usando técnicas de facilitação muscular de kinesio taping para os músculos quadríceps e gastrossóleo. Uma fita com uma tensão de 10-35% foi usada para facilitação muscular. Todos os pacientes foram avaliados por um fisioterapeuta experiente, e as gravações foram feitas por outro fisioterapeuta experiente, a fim de fornecer uma única estrutura cega do estudo.
ACTIVE_COMPARATOR: GOLD TEX
GOLD TEX melhor que performance plus
As aplicações de PP e GT taping foram feitas usando técnicas de facilitação muscular de kinesio taping para os músculos quadríceps e gastrossóleo. Uma fita com uma tensão de 10-35% foi usada para facilitação muscular. Todos os pacientes foram avaliados por um fisioterapeuta experiente, e as gravações foram feitas por outro fisioterapeuta experiente, a fim de fornecer uma única estrutura cega do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
análise termal
Prazo: 2 horas
O músculo quadríceps foi escolhido da parte superior da perna e o músculo gastro sóleo foi escolhido da região inferior da perna para análise térmica. A avaliação termográfica foi realizada usando a câmera termográfica FLIR E5 (FLIR Systems AB, Suécia) para avaliar quais músculos tiveram a maior atividade térmica, mantendo a postura ereta estável. A parte do músculo com maior ativação (maior calor) foi medida pela câmera termográfica e o calor foi registrado em graus centígrados. Cada participante foi avaliado termicamente na mesma sala (temperatura ambiente, 21°C) e os participantes foram deixados por 10-20 minutos para 'aclimatar' ao ambiente de imagem termográfica A Câmera Termográfica FLIR E5, com resolução de 120 x 90 pixels foi usado para imagens térmicas.
2 horas
salto vertical
Prazo: 1 hora
Um teste de salto vertical foi realizado antes e após a aplicação de Kinesio taping® nos músculos quadríceps e gastrocnêmio de acordo com as recomendações de Kase. Os dados de altura e tempo de voo foram coletados usando um sistema portátil de cronometragem óptica (Optojump Next; Microgate, Bolzano, Itália) durante um salto de movimento contrário. A altura média do salto máximo e o tempo de voo foram calculados a partir de três tentativas. ANOVAs de medidas repetidas de duas vias foram usadas para avaliar a influência da condição de bandagem no desempenho do salto vertical.
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
idade
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 8 semanas
A idade esportiva é importante para determinar a descrição das diferenças entre idades e sexos.
até a conclusão do estudo, uma média de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: YESIM S CETINKAYA, MD, Guven Health Group

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

24 de setembro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

25 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

30 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2019

Primeira postagem (REAL)

16 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 511 (Istanbul Science University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Cada participante foi avaliado termicamente na mesma sala (temperatura ambiente, 21°C) e os participantes foram deixados por 10-20 minutos para 'aclimatar' ao ambiente de imagem termográfica A Câmera Termográfica FLIR E5, com resolução de 120 x 90 pixels foi usado para imagens térmicas e o ferro da paleta de cores foi escolhido para exibir as imagens. É indicado que a imagem IR pode ser uma medida confiável e válida dos resultados do tratamento com utilidade clínica e sensibilidade

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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