Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vähentääkö kinesioteippaussovellus tennispelaajien loukkaantumisriskiä?

tiistai 2. helmikuuta 2021 päivittänyt: GUL BALTACI, Guven Health Group

Millaista kinesioteippausmateriaalia tulisi käyttää, jotta loukkaantumisriski pienenee paremmin

Tutkimussuunnitelma: Tutkimuspöytäkirja hyväksyttiin ja tarvittavat luvat otettiin tennisseuran virkamiehiltä, ​​ja kaikkien osallistujien vanhemmilta hankittiin kirjallinen suostumus tutkimukseen. Tutkimuksessamme oli mukana 33 nuorta 9-12-vuotiasta tennispelaajaa. Arviointi tehtiin paljaana (ei teippiä), 45 minuutin suorituskyvyn ja kinesioteippauksen jälkeen (PP-sovellus) ja 45 minuutin kultateksti FP-kinesioteippauksen jälkeen (GT-sovellus). Meidät teipattiin satunnaisesti joko PP- tai GT-teippaussovelluksilla käyttämällä online-satunnaisallokointiohjelmistoa (GraphPad Software QuickCalcs, GraphPad Software Inc., La Jolla, CA, USA). Kolmenkymmenen minuutin lepoaika annettiin kahden teippauskerran välillä ensimmäisen teipin poistamisen jälkeen. Yksi osallistuja ei pystynyt suorittamaan toista teippausmenettelyä. PP- ja GT-teippaussovellukset tehtiin käyttämällä kinesioteippauslihasten fasilitaatiotekniikoita nelipäisiin ja gastrosoleus-lihaksiin. Lihasten helpottamiseen käytettiin I-muotoista teippiä, jonka jännitys oli 10-35 %. Kaikki potilaat arvioi kokenut fysioterapeutti, ja teippaukset teki toinen kokenut fysioterapeutti, jotta tutkimuksesta saataisiin yksi sokea rakenne.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat: Tutkimukseen otettiin mukaan 33 nuorta 9-12-vuotiasta tennispelaajaa. Poissulkemiskriteerit sisälsivät ne (a) joilla oli alaraajoihin vaikuttavia pehmytkudos- tai luuongelmia, (b) joilla oli akuutti alaraajojen alueeseen vaikuttava tulehdus, (c) joilla oli skolioosi, (d) joille oli tehty jokin ortopedinen leikkaus, (e) oli määritellyt kipua tai kipeää aluetta alaraajoissa ja (f) jotka olivat lihavia (BMI > 30 kg/m2).

Arvioinnit: Lämpöanalyysi tehtiin loukkaantumisriskin varalta, mukaan lukien molemmat alaraajat. Nelipäälihas valittiin säären yläosasta ja mahapohjalihas sääreen alueelta lämpöanalyysiin. Lämpögraafinen arviointi suoritettiin käyttämällä FLIR E5 (FLIR Systems AB, Ruotsi) lämpökameraa sen arvioimiseksi, millä lihaksilla oli suurin lämpöaktiivisuus säilyttäen samalla vakaan pystyasennon. Termograafisella kameralla mitattiin se lihaksen osa, jossa oli enemmän aktivaatiota (suurempi lämpö), ja lämpö tallennettiin celsiusasteina. Jokainen osallistuja arvioitiin termograafisesti samassa huoneessa (ympäristön lämpötila, 21 °C) ja osallistujien annettiin 10-20 minuutiksi "tottua" lämpökuvausympäristöön FLIR E5 Thermal Camera, jonka resoluutio oli 120 x 90 pikseliä. käytetään lämpökuvaukseen ja kuvien näyttämiseen valittiin Color Palette -silitysrauta. On osoitettu, että IR-kuvaus voi olla luotettava ja pätevä hoidon tulosten mitta, jolla on kliinistä hyötyä ja herkkyyttä.

Tehoanalyysi osoitti, että tarvittiin yhteensä 33 osallistujaa, joiden teho oli 80 % ja tyypin 1 virhe 5 %. Tutkimuksemme tehoanalyysi osoitti 80 %:n tehon, kun ensisijaisena tuloksena oli kudoslämpötila. Tiedot analysoitiin käyttämällä tilastollista ohjelmistoa (SPSS version 18, Inc., Chicago, IL, USA). Kaikki tilastolliset analyysit asetettiin a priori alfa-tasolle p<0,05. Sopivien tilastomenetelmien määrittämiseen käytettiin homogeenisuustestejä (Levenen testi) ja normaaleja (Shapiro-Wilk). Testitulosten mukaan ei-parametrista Friedman-testiä käytettiin vertailuun lähtötilanteen, ensimmäisen teippauksen ja viimeisen teippauksen välillä. Wilcoxon-testiä käytettiin mahdollisten erojen selvittämiseen, joita voi esiintyä teippaussovellusten välillä eron aiheuttaneen sovelluksen tunnistamiseksi. Parametriset testioletukset eivät olleet mahdollisia pienen otoskoon ja epähomogeenisten parametrien vuoksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06500
        • Guven Health Group

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 12 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pelata tennistä vähintään 2 vuotta
  • olla 9-12 vuotta
  • ei mitään urheilutoimintaa - vain tennis
  • olla vapaaehtoinen

Poissulkemiskriteerit:

  1. pehmytkudos- tai luuongelmat, jotka vaikuttavat alaraajoihin,
  2. joilla oli akuutti tulehdus, joka vaikuttaa alaraajojen alueelle,
  3. oli skolioosi,
  4. joille oli tehty jokin ortopedinen leikkaus,
  5. jotka olivat määrittäneet kipua tai kivuliasta aluetta alaraajoissa ja
  6. jotka olivat lihavia (BMI > 30 kg/m2).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: SUORITUSKYKY PLUS
suorituskyky ja parempi kuin GOLD TEX
PP- ja GT-teippaussovellukset tehtiin käyttämällä kinesioteippauslihasten fasilitaatiotekniikoita nelipäisiin ja gastrosoleus-lihaksiin. I-teippiä, jonka jännitys oli 10-35 %, käytettiin lihasten helpottamiseen. Kaikki potilaat arvioi kokenut fysioterapeutti, ja teippaukset teki toinen kokenut fysioterapeutti, jotta tutkimuksesta saataisiin yksi sokea rakenne.
ACTIVE_COMPARATOR: KULTA TEX
GOLD TEX parempi kuin suorituskyky plus
PP- ja GT-teippaussovellukset tehtiin käyttämällä kinesioteippauslihasten fasilitaatiotekniikoita nelipäisiin ja gastrosoleus-lihaksiin. I-teippiä, jonka jännitys oli 10-35 %, käytettiin lihasten helpottamiseen. Kaikki potilaat arvioi kokenut fysioterapeutti, ja teippaukset teki toinen kokenut fysioterapeutti, jotta tutkimuksesta saataisiin yksi sokea rakenne.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
termaalinen analyysi
Aikaikkuna: 2 tuntia
Nelipäälihas valittiin säären yläosasta ja mahapohjalihas sääreen alueelta lämpöanalyysiin. Lämpögraafinen arviointi suoritettiin käyttämällä FLIR E5 (FLIR Systems AB, Ruotsi) lämpökameraa sen arvioimiseksi, millä lihaksilla oli suurin lämpöaktiivisuus säilyttäen samalla vakaan pystyasennon. Termograafisella kameralla mitattiin se lihaksen osa, jossa oli enemmän aktivaatiota (suurempi lämpö), ja lämpö tallennettiin celsiusasteina. Jokainen osallistuja arvioitiin termograafisesti samassa huoneessa (ympäristön lämpötila, 21 °C) ja osallistujien annettiin 10-20 minuutiksi "tottua" lämpökuvausympäristöön FLIR E5 Thermal Camera, jonka resoluutio oli 120 x 90 pikseliä. käytetään lämpökuvaukseen.
2 tuntia
pystysuora hyppy
Aikaikkuna: 1 tuntia
Kasen suositusten mukaisesti suoritettiin pystysuora hyppykoe ennen ja jälkeen Kinesio teippauksen® levityksen nelipäisiin ja gastrocnemius-lihaksiin. Korkeus- ja lentoaikatiedot kerättiin kannettavalla optisella ajastusjärjestelmällä (Optojump Next; Microgate, Bolzano, Italia) vastaliikehypyn aikana. Keskimääräinen maksimihyppykorkeus ja lentoaika laskettiin kolmen yrityksen keskiarvoiksi. Kaksisuuntaisia ​​toistuvia mittauksia ANOVA:ita käytettiin arvioimaan teippausolosuhteiden vaikutusta pystysuoran hypyn suorituskykyyn.
1 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ikä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 8 viikkoa
Urheiluikä on tärkeä määritettäessä ikä- ja sukupuolierojen kuvausta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: YESIM S CETINKAYA, MD, Guven Health Group

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 24. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 25. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 30. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 16. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 4. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 511 (Istanbul Science University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Jokainen osallistuja arvioitiin termograafisesti samassa huoneessa (ympäristön lämpötila, 21 °C) ja osallistujien annettiin 10-20 minuutiksi "tottua" lämpökuvausympäristöön FLIR E5 Thermal Camera, jonka resoluutio oli 120 x 90 pikseliä. käytetään lämpökuvaukseen ja kuvien näyttämiseen valittiin Color Palette -silitysrauta. On osoitettu, että IR-kuvaus voi olla luotettava ja pätevä hoidon tulosten mitta, jolla on kliinistä hyötyä ja herkkyyttä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vahinko

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippaus (Performance Plus)

Tilaa