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L'application Kinesio Taping est-elle efficace pour réduire le risque de blessure pour les joueurs de tennis

2 février 2021 mis à jour par: GUL BALTACI, Guven Health Group

Quel type de matériau Kinesio Taping doit être utilisé pour mieux réduire le risque de blessure

Conception de la recherche : Le protocole de l'étude a été approuvé et les autorisations requises ont été obtenues auprès des responsables des clubs de tennis concernés, et un consentement écrit a été obtenu de tous les parents des participants concernant l'étude. Trente-trois jeunes joueurs de tennis âgés de 9 à 12 ans ont été inclus dans notre étude. L'évaluation a été effectuée nue (sans bande), après 45 min d'application de performance plus kinésio taping (application PP) et après 45 min d'application de kinésio taping FP texte d'or (application GT). Nous avons été enregistrés au hasard avec des applications d'enregistrement PP ou GT à l'aide d'un logiciel d'allocation aléatoire en ligne (GraphPad Software QuickCalcs, GraphPad Software Inc., La Jolla, CA, USA). Trente minutes de repos ont été accordées entre 2 applications de ruban adhésif après le retrait du premier ruban. Un participant n'a pas été en mesure de terminer la deuxième procédure d'enregistrement. Les applications de taping PP et GT ont été réalisées en utilisant des techniques de facilitation musculaire kinesio taping sur les muscles Quadriceps et Gastrosoleus. Une bande en forme de I avec une tension de 10 à 35 % a été utilisée pour la facilitation musculaire. Tous les patients ont été évalués par un physiothérapeute expérimenté, et les enregistrements ont été effectués par un autre physiothérapeute expérimenté afin de fournir une structure en simple aveugle de l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Participants : Trente-trois jeunes joueurs de tennis âgés de 9 à 12 ans ont été recrutés dans l'étude. Les critères d'exclusion comprenaient ceux (a) avec des problèmes de tissus mous ou osseux affectant les membres inférieurs, (b) qui avaient une inflammation aiguë affectant la région des membres inférieurs, (c) avaient une scoliose, (d) qui avaient subi une chirurgie orthopédique, (e) qui avaient défini une douleur ou une zone douloureuse aux membres inférieurs et (f) qui étaient obèses (IMC> 30 kg/m2).

Évaluations : Une analyse thermique a été effectuée pour le risque de blessure, y compris les deux membres inférieurs. Le muscle quadriceps a été choisi dans la partie supérieure de la jambe et le muscle gastro soléaire a été choisi dans la région de la partie inférieure de la jambe pour l'analyse thermique. L'évaluation thermographique a été réalisée à l'aide de la caméra thermique FLIR E5 (FLIR Systems AB, Suède) afin d'évaluer quels muscles avaient l'activité thermique la plus élevée tout en maintenant une posture verticale stable. La partie du muscle avec plus d'activation (plus de chaleur) a été mesurée par la caméra thermographique et la chaleur a été enregistrée en degrés centigrades. Chaque participant a été évalué thermographiquement dans la même pièce (température ambiante, 21 °C) et les participants ont été laissés pendant 10 à 20 minutes pour « s'acclimater » à l'environnement d'imagerie thermographique. La caméra thermique FLIR E5, avec une résolution de 120 x 90 pixels, a été utilisé pour l'imagerie thermique et le fer Color Palette a été choisi pour afficher les images. Il est indiqué que l'imagerie IR peut être une mesure fiable et valide des résultats du traitement avec une utilité et une sensibilité cliniques

L'analyse de puissance a indiqué que 33 participants au total étaient nécessaires avec une puissance de 80 % et une erreur de type 1 de 5 %. L'analyse de puissance de notre étude a montré une puissance de 80 % avec la température des tissus comme résultat principal. Les données ont été analysées à l'aide d'un logiciel statistique (SPSS version 18, Inc., Chicago, IL, USA). Toutes les analyses statistiques ont été fixées a priori à un niveau alpha de p<0,05. Les tests d'homogénéité (test de Levene) et de normalité (Shapiro-Wilk) ont été utilisés pour déterminer les méthodes statistiques appropriées. Selon les résultats du test, le test de Friedman non paramétrique a été utilisé pour les comparaisons entre la ligne de base, le premier enregistrement et le dernier enregistrement. Le test de Wilcoxon a été utilisé pour les différences possibles qui peuvent survenir entre les applications d'enregistrement afin d'identifier l'application qui a fourni la différence. Les hypothèses de test paramétrique n'étaient pas possibles en raison de la petite taille de l'échantillon et des paramètres non homogènes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06500
        • Guven Health Group

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 12 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • au moins jouer au tennis 2 ans
  • avoir entre 9 et 12 ans
  • pas de sport uniquement tennis
  • être bénévole

Critère d'exclusion:

  1. avec des tissus mous ou des problèmes osseux affectant les membres inférieurs,
  2. qui avait une inflammation aiguë affectant la région des membres inférieurs,
  3. avait une scoliose,
  4. ayant subi une chirurgie orthopédique,
  5. qui avait défini une douleur ou une zone douloureuse aux membres inférieurs et
  6. qui étaient obèses (IMC > 30 kg/m2).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: PERFORMANCE PLUS
performance plus mieux que GOLD TEX
Les applications de taping PP et GT ont été réalisées en utilisant des techniques de facilitation musculaire kinesio taping sur les muscles Quadriceps et Gastrosoleus. Je bande avec une tension de 10-35% a été utilisé pour la facilitation musculaire. Tous les patients ont été évalués par un physiothérapeute expérimenté, et les enregistrements ont été effectués par un autre physiothérapeute expérimenté afin de fournir une structure en simple aveugle de l'étude.
ACTIVE_COMPARATOR: TEX D'OR
GOLD TEX mieux que performance plus
Les applications de taping PP et GT ont été réalisées en utilisant des techniques de facilitation musculaire kinesio taping sur les muscles Quadriceps et Gastrosoleus. Je bande avec une tension de 10-35% a été utilisé pour la facilitation musculaire. Tous les patients ont été évalués par un physiothérapeute expérimenté, et les enregistrements ont été effectués par un autre physiothérapeute expérimenté afin de fournir une structure en simple aveugle de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
analyse thermique
Délai: 2 heures
Le muscle quadriceps a été choisi dans la partie supérieure de la jambe et le muscle gastro soléaire a été choisi dans la région de la partie inférieure de la jambe pour l'analyse thermique. L'évaluation thermographique a été réalisée à l'aide de la caméra thermique FLIR E5 (FLIR Systems AB, Suède) afin d'évaluer quels muscles avaient l'activité thermique la plus élevée tout en maintenant une posture verticale stable. La partie du muscle avec plus d'activation (plus de chaleur) a été mesurée par la caméra thermographique et la chaleur a été enregistrée en degrés centigrades. Chaque participant a été évalué thermographiquement dans la même pièce (température ambiante, 21 °C) et les participants ont été laissés pendant 10 à 20 minutes pour « s'acclimater » à l'environnement d'imagerie thermographique. La caméra thermique FLIR E5, avec une résolution de 120 x 90 pixels, a été utilisé pour l'imagerie thermique.
2 heures
saut vertical
Délai: 1 heure
Un test de saut vertical a été réalisé avant et après l'application de Kinesio taping® sur leurs muscles quadriceps et gastrocnémiens selon les recommandations de Kase. Les données de hauteur et de temps de vol ont été recueillies à l'aide d'un système de chronométrage optique portable (Optojump Next; Microgate, Bolzano, Italie) lors d'un saut à contre-mouvement. La hauteur de saut maximale moyenne et le temps de vol ont été moyennés à partir de trois tentatives. Des ANOVA à mesures répétées bidirectionnelles ont été utilisées pour évaluer l'influence de la condition d'enregistrement sur les performances de saut vertical.
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
âge
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 8 semaines
L'âge sportif est important pour déterminer la description des différences entre les âges et les sexes.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: YESIM S CETINKAYA, MD, Guven Health Group

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

24 septembre 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

25 décembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2019

Première publication (RÉEL)

16 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 511 (Istanbul Science University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Chaque participant a été évalué thermographiquement dans la même pièce (température ambiante, 21 °C) et les participants ont été laissés pendant 10 à 20 minutes pour « s'acclimater » à l'environnement d'imagerie thermographique. La caméra thermique FLIR E5, avec une résolution de 120 x 90 pixels, a été utilisé pour l'imagerie thermique et le fer Color Palette a été choisi pour afficher les images. Il est indiqué que l'imagerie IR peut être une mesure fiable et valide des résultats du traitement avec une utilité et une sensibilité cliniques

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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