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Ist die Kinesio-Taping-Anwendung wirksam zur Verringerung des Verletzungsrisikos für Tennisspieler?

2. Februar 2021 aktualisiert von: GUL BALTACI, Guven Health Group

Welche Art von Kinesio-Taping-Material sollte verwendet werden, um das Verletzungsrisiko besser zu verringern

Forschungsdesign: Das Studienprotokoll wurde genehmigt und die erforderlichen Genehmigungen wurden von den zuständigen Tennisclubbeamten eingeholt, und von allen Eltern der Teilnehmer wurde eine schriftliche Zustimmung zur Studie eingeholt. 33 junge Tennisspieler im Alter zwischen 9 und 12 Jahren wurden in unsere Studie eingeschlossen. Die Beurteilung erfolgte nackt (kein Tape), nach 45 min Leistung plus Kinesio-Taping-Anwendung (PP-Anwendung) und nach 45 min Goldtext-FP-Kinesio-Taping-Anwendung (GT-Anwendung). Wir wurden nach dem Zufallsprinzip entweder mit PP- oder GT-Tape-Anwendungen unter Verwendung eines Online-Zufallszuordnungs-Softwareprogramms (GraphPad Software QuickCalcs, GraphPad Software Inc., La Jolla, CA, USA) aufgenommen. Zwischen 2 Taping-Anwendungen wurden nach dem Entfernen des ersten Tapes 30 Minuten Pause gemacht. Ein Teilnehmer konnte den zweiten Taping-Vorgang nicht abschließen. PP- und GT-Taping-Anwendungen wurden unter Verwendung von Kinesio-Taping-Muskelfazilitationstechniken an den Quadrizeps- und Gastrosoleus-Muskeln durchgeführt. Zur Muskelfazilitation wurde ein I-förmiges Tape mit einer Spannung von 10-35% verwendet. Alle Patienten wurden von einem erfahrenen Physiotherapeuten untersucht, und die Tapings wurden von einem anderen erfahrenen Physiotherapeuten durchgeführt, um eine einfache Blindstruktur der Studie bereitzustellen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Teilnehmer: 33 junge Tennisspieler im Alter zwischen 9 und 12 Jahren wurden für die Studie rekrutiert. Zu den Ausschlusskriterien gehörten Personen (a) mit Weichteil- oder Knochenproblemen der unteren Extremität, (b) die eine akute Entzündung der unteren Extremität hatten, (c) Skoliose hatten, (d) sich einer orthopädischen Operation unterzogen hatten, (e) die Schmerzen oder schmerzhafte Bereiche an den unteren Extremitäten definiert hatten und (f) die fettleibig waren (BMI > 30 kg/m2).

Beurteilungen: Es wurde eine thermische Analyse für das Verletzungsrisiko einschließlich beider unterer Extremitäten durchgeführt. Für die thermische Analyse wurde der Quadrizeps-Muskel aus dem Oberschenkel und der Gastro-Soleus-Muskel aus der Unterschenkelregion ausgewählt. Die thermografische Bewertung wurde mit der Wärmebildkamera FLIR E5 (FLIR Systems AB, Schweden) durchgeführt, um zu bewerten, welche Muskeln die höchste thermische Aktivität aufweisen, während sie eine stabile, aufrechte Haltung beibehalten. Der Teil des Muskels mit mehr Aktivierung (größerer Hitze) wurde von der Thermografiekamera gemessen und die Hitze wurde in Celsius aufgezeichnet. Jeder Teilnehmer wurde im selben Raum (Umgebungstemperatur 21 °C) thermografisch untersucht, und die Teilnehmer wurden 10 bis 20 Minuten lang belassen, um sich an die thermografische Bildgebungsumgebung FLIR E5 Wärmebildkamera mit einer Auflösung von 120 x 90 Pixel zu „akklimatisieren“. für die Wärmebildgebung verwendet und das Farbpaletteneisen wurde für die Anzeige der Bilder ausgewählt. Es wird darauf hingewiesen, dass die IR-Bildgebung ein zuverlässiges und gültiges Maß für Behandlungsergebnisse mit klinischem Nutzen und Empfindlichkeit sein kann

Die Leistungsanalyse ergab, dass insgesamt 33 Teilnehmer mit 80 % Leistung und 5 % Typ-1-Fehler benötigt wurden. Die Power-Analyse unserer Studie zeigte eine Power von 80 % mit der Gewebetemperatur als primärem Ergebnis. Die Daten wurden mit statistischer Software (SPSS Version 18, Inc., Chicago, IL, USA) analysiert. Alle statistischen Analysen wurden a priori auf ein Alpha-Niveau von p < 0,05 gesetzt. Die Tests auf Homogenität (Levene-Test) und Normalität (Shapiro-Wilk) wurden verwendet, um die geeigneten statistischen Verfahren zu bestimmen. Gemäß den Testergebnissen wurde der nichtparametrische Friedman-Test für Vergleiche zwischen der Grundlinie, dem ersten Taping und dem letzten Taping verwendet. Der Wilcoxon-Test wurde für mögliche Unterschiede verwendet, die zwischen Taping-Anwendungen auftreten können, um die Anwendung zu identifizieren, die den Unterschied verursacht hat. Parametrische Testannahmen waren aufgrund kleiner Stichprobengröße und inhomogener Parameter nicht möglich.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06500
        • Guven Health Group

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 12 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 2 Jahre Tennis spielen
  • zwischen 9 und 12 Jahren sein
  • keine sportliche Aktivität - nur Tennis
  • ehrenamtlich zu sein

Ausschlusskriterien:

  1. mit Weichteil- oder Knochenproblemen, die die untere Extremität betreffen,
  2. die eine akute Entzündung hatten, die die Region der unteren Extremitäten betraf,
  3. Skoliose hatte,
  4. die sich einem orthopädischen Eingriff unterzogen haben,
  5. die Schmerzen oder schmerzhafte Bereiche an den unteren Extremitäten definiert hatten und
  6. die fettleibig waren (BMI>30 kg/m2).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: LEISTUNGSPLUS
Leistung plus besser als GOLD TEX
PP- und GT-Taping-Anwendungen wurden unter Verwendung von Kinesio-Taping-Muskelfazilitationstechniken an den Quadrizeps- und Gastrosoleus-Muskeln durchgeführt. Zur Muskelfazilitation wurde ein Tape mit einer Spannung von 10-35% verwendet. Alle Patienten wurden von einem erfahrenen Physiotherapeuten untersucht, und die Tapings wurden von einem anderen erfahrenen Physiotherapeuten durchgeführt, um eine einfache Blindstruktur der Studie bereitzustellen.
ACTIVE_COMPARATOR: GOLD-TEX
GOLD TEX besser als Performance Plus
PP- und GT-Taping-Anwendungen wurden unter Verwendung von Kinesio-Taping-Muskelfazilitationstechniken an den Quadrizeps- und Gastrosoleus-Muskeln durchgeführt. Zur Muskelfazilitation wurde ein Tape mit einer Spannung von 10-35% verwendet. Alle Patienten wurden von einem erfahrenen Physiotherapeuten untersucht, und die Tapings wurden von einem anderen erfahrenen Physiotherapeuten durchgeführt, um eine einfache Blindstruktur der Studie bereitzustellen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
thermische Analyse
Zeitfenster: 2 Stunden
Für die thermische Analyse wurde der Quadrizeps-Muskel aus dem Oberschenkel und der Gastro-Soleus-Muskel aus der Unterschenkelregion ausgewählt. Die thermografische Bewertung wurde mit der Wärmebildkamera FLIR E5 (FLIR Systems AB, Schweden) durchgeführt, um zu bewerten, welche Muskeln die höchste thermische Aktivität aufweisen, während sie eine stabile, aufrechte Haltung beibehalten. Der Teil des Muskels mit mehr Aktivierung (größerer Hitze) wurde von der Thermografiekamera gemessen und die Hitze wurde in Celsius aufgezeichnet. Jeder Teilnehmer wurde im selben Raum (Umgebungstemperatur 21 °C) thermografisch untersucht, und die Teilnehmer wurden 10 bis 20 Minuten lang belassen, um sich an die thermografische Bildgebungsumgebung FLIR E5 Wärmebildkamera mit einer Auflösung von 120 x 90 Pixel zu „akklimatisieren“. für die Wärmebildtechnik verwendet.
2 Stunden
vertikaler Sprung
Zeitfenster: 1 Stunde
Ein vertikaler Sprungtest wurde vor und nach der Anwendung von Kinesio-Taping® an ihren Quadrizeps- und Gastrocnemius-Muskeln gemäß den Empfehlungen von Kase durchgeführt. Die Höhen- und Flugzeitdaten wurden mit einem tragbaren optischen Zeitmesssystem (Optojump Next; Microgate, Bozen, Italien) während eines Gegenbewegungssprungs erfasst. Mittlere maximale Sprunghöhe und Flugzeit wurden aus drei Versuchen gemittelt. Zweiweg-ANOVAs mit wiederholten Messungen wurden verwendet, um den Einfluss der Taping-Bedingung auf die vertikale Sprungleistung zu bewerten.
1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alter
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen
Das Sportalter ist wichtig, um die Beschreibung von Unterschieden zwischen Alter und Geschlecht zu bestimmen.
bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: YESIM S CETINKAYA, MD, Guven Health Group

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

24. September 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

25. Dezember 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 511 (Istanbul Science University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Jeder Teilnehmer wurde im selben Raum (Umgebungstemperatur 21 °C) thermografisch untersucht, und die Teilnehmer wurden 10 bis 20 Minuten lang belassen, um sich an die thermografische Bildgebungsumgebung FLIR E5 Wärmebildkamera mit einer Auflösung von 120 x 90 Pixel zu „akklimatisieren“. für die Wärmebildgebung verwendet und das Farbpaletteneisen wurde für die Anzeige der Bilder ausgewählt. Es wird darauf hingewiesen, dass die IR-Bildgebung ein zuverlässiges und gültiges Maß für Behandlungsergebnisse mit klinischem Nutzen und Empfindlichkeit sein kann

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Verletzung

Klinische Studien zur Kinesio-Taping (Performance Plus)

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