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L'applicazione di Kinesio Taping è efficace nel ridurre il rischio di infortuni per i giocatori di tennis?

2 febbraio 2021 aggiornato da: GUL BALTACI, Guven Health Group

Che tipo di materiale Kinesio Taping dovrebbe essere utilizzato per ridurre meglio il rischio di lesioni

Disegno della ricerca: il protocollo dello studio è stato approvato e le autorizzazioni necessarie sono state prese dai funzionari del circolo di tennis correlato, ed è stato ottenuto un consenso scritto da tutti i genitori dei partecipanti allo studio. Nel nostro studio sono stati inclusi trentatré giovani tennisti di età compresa tra i 9 e i 12 anni. La valutazione è stata effettuata nuda (senza nastro adesivo), dopo 45 minuti di performance più applicazione di kinesio taping (applicazione PP) e dopo 45 minuti di applicazione di kinesio taping con testo dorato FP (applicazione GT). Siamo stati registrati in modo casuale con applicazioni di registrazione PP o GT utilizzando un programma software di allocazione casuale online (GraphPad Software QuickCalcs, GraphPad Software Inc., La Jolla, CA, USA). Trenta minuti di riposo sono stati concessi tra 2 applicazioni di taping dopo la rimozione del primo nastro. Un partecipante non è stato in grado di completare la seconda procedura di registrazione. Le applicazioni di taping PP e GT sono state eseguite utilizzando tecniche di facilitazione muscolare del kinesio taping ai muscoli quadricipiti e gastrosolei. Il nastro a forma di I con una tensione del 10-35% è stato utilizzato per la facilitazione muscolare. Tutti i pazienti sono stati valutati da un fisioterapista esperto e le registrazioni sono state eseguite da un altro fisioterapista esperto al fine di fornire un'unica struttura cieca dello studio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Partecipanti: Nello studio sono stati reclutati trentatré giovani tennisti di età compresa tra i 9 ei 12 anni. I criteri di esclusione includevano quelli (a) con problemi ai tessuti molli o alle ossa che colpivano gli arti inferiori, (b) che avevano un'infiammazione acuta che interessava la regione degli arti inferiori, (c) avevano la scoliosi, (d) che avevano subito un intervento chirurgico ortopedico, (e) che avevano definito qualsiasi dolore o area dolorosa agli arti inferiori e (f) che erano obesi (BMI>30 kg/m2).

Valutazioni: è stata eseguita un'analisi termica per il rischio di lesioni, comprese entrambe le estremità inferiori. Il muscolo quadricipite è stato scelto dalla parte superiore della gamba e il muscolo gastrosoleo è stato scelto dalla regione della parte inferiore della gamba per l'analisi termica. La valutazione termografica è stata eseguita utilizzando la termocamera FLIR E5 (FLIR Systems AB, Svezia) per valutare quali muscoli avevano la maggiore attività termica mantenendo una postura eretta stabile. La parte di muscolo con più attivazione (maggior calore) è stata misurata dalla termocamera e il calore è stato registrato in gradi centigradi. Ogni partecipante è stato valutato termograficamente nella stessa stanza (temperatura ambiente, 21°C) e i partecipanti sono stati lasciati per 10-20 minuti per "acclimatarsi" all'ambiente di imaging termografico La termocamera FLIR E5, con una risoluzione di 120 x 90 pixel è stata utilizzato per l'imaging termico e il ferro della tavolozza dei colori è stato scelto per la visualizzazione delle immagini. È indicato che l'imaging IR può essere una misura affidabile e valida dei risultati del trattamento con utilità clinica e sensibilità

L'analisi della potenza ha indicato che erano necessari 33 partecipanti in totale con l'80% di potenza e un errore di tipo 1 del 5%. L'analisi della potenza del nostro studio ha mostrato una potenza dell'80% con la temperatura del tessuto come risultato primario. I dati sono stati analizzati utilizzando un software statistico (SPSS versione 18, Inc., Chicago, IL, USA). Tutte le analisi statistiche sono state impostate a priori ad un livello alfa di p<0.05. I test di omogeneità (test di Levene) e di normalità (Shapiro-Wilk) sono stati utilizzati per determinare i metodi statistici appropriati. Secondo i risultati del test, il test di Friedman non parametrico è stato utilizzato per i confronti tra linea di base, prima registrazione e ultima registrazione. Il test di Wilcoxon è stato utilizzato per le possibili differenze che possono verificarsi tra le applicazioni di taping al fine di identificare l'applicazione che ha fornito la differenza. Le ipotesi del test parametrico non erano possibili a causa della piccola dimensione del campione e dei parametri disomogenei.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06500
        • Guven Health Group

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 12 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • almeno giocare a tennis 2 anni
  • avere tra i 9 e i 12 anni
  • no nessuna attività sportiva solo tennis
  • essere un volontario

Criteri di esclusione:

  1. con problemi ai tessuti molli o alle ossa che colpiscono gli arti inferiori,
  2. che ha avuto un'infiammazione acuta che colpisce la regione degli arti inferiori,
  3. aveva la scoliosi,
  4. chi ha subito un intervento di chirurgia ortopedica,
  5. che aveva definito qualsiasi dolore o area dolorosa agli arti inferiori e
  6. che erano obesi (BMI>30 kg/m2).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: PRESTAZIONI PIÙ
prestazioni più migliori di GOLD TEX
Le applicazioni di taping PP e GT sono state eseguite utilizzando tecniche di facilitazione muscolare del kinesio taping ai muscoli quadricipiti e gastrosolei. Il nastro con una tensione del 10-35% è stato utilizzato per la facilitazione muscolare. Tutti i pazienti sono stati valutati da un fisioterapista esperto e le registrazioni sono state eseguite da un altro fisioterapista esperto al fine di fornire un'unica struttura cieca dello studio.
ACTIVE_COMPARATORE: ORO TEX
GOLD TEX meglio di performance plus
Le applicazioni di taping PP e GT sono state eseguite utilizzando tecniche di facilitazione muscolare del kinesio taping ai muscoli quadricipiti e gastrosolei. Il nastro con una tensione del 10-35% è stato utilizzato per la facilitazione muscolare. Tutti i pazienti sono stati valutati da un fisioterapista esperto e le registrazioni sono state eseguite da un altro fisioterapista esperto al fine di fornire un'unica struttura cieca dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
analisi termica
Lasso di tempo: 2 ore
Il muscolo quadricipite è stato scelto dalla parte superiore della gamba e il muscolo gastrosoleo è stato scelto dalla regione della parte inferiore della gamba per l'analisi termica. La valutazione termografica è stata eseguita utilizzando la termocamera FLIR E5 (FLIR Systems AB, Svezia) per valutare quali muscoli avevano la maggiore attività termica mantenendo una postura eretta stabile. La parte di muscolo con più attivazione (maggior calore) è stata misurata dalla termocamera e il calore è stato registrato in gradi centigradi. Ogni partecipante è stato valutato termograficamente nella stessa stanza (temperatura ambiente, 21°C) e i partecipanti sono stati lasciati per 10-20 minuti per "acclimatarsi" all'ambiente di imaging termografico La termocamera FLIR E5, con una risoluzione di 120 x 90 pixel è stata utilizzato per la termografia.
2 ore
salto verticale
Lasso di tempo: 1 ora
È stato eseguito un test di salto verticale prima e dopo l'applicazione del Kinesio taping® ai muscoli quadricipiti e gastrocnemio secondo le raccomandazioni di Kase. I dati relativi all'altezza e al tempo di volo sono stati raccolti utilizzando un sistema di cronometraggio ottico portatile (Optojump Next; Microgate, Bolzano, Italia) durante un salto in contromovimento. L'altezza massima media del salto e il tempo di volo sono stati calcolati in media da tre tentativi. Gli ANOVA a misure ripetute a due vie sono stati utilizzati per valutare l'influenza della condizione di taping sulle prestazioni di salto verticale.
1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
età
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
L'età sportiva è importante per determinare la descrizione delle differenze tra età e sessi.
attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: YESIM S CETINKAYA, MD, Guven Health Group

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

24 settembre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

25 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 511 (Istanbul Science University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Ogni partecipante è stato valutato termograficamente nella stessa stanza (temperatura ambiente, 21°C) e i partecipanti sono stati lasciati per 10-20 minuti per "acclimatarsi" all'ambiente di imaging termografico La termocamera FLIR E5, con una risoluzione di 120 x 90 pixel è stata utilizzato per l'imaging termico e il ferro della tavolozza dei colori è stato scelto per la visualizzazione delle immagini. È indicato che l'imaging IR può essere una misura affidabile e valida dei risultati del trattamento con utilità clinica e sensibilità

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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