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救急救命士のローテーションとその不搬送の決定への影響 (SPRAINED)

2019年12月11日 更新者:Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

救急救命士のプライマリケアのローテーションが適切な搬送拒否の決定に及ぼす影響: 制御された中断時系列分析

英国の国民保健サービス (NHS) は、救急医療サービスの需要が毎年 5% 増加することに直面しており、患者が行く必要がないのに救急車で病院に運ばれているという証拠があります。 救急外来はますます混雑しており、医療の質の低下につながる可能性があるため、これは問題です。 また、病院で長時間待機するため、緊急事態に対応できる救急車の台数も減少しています。

ヨークシャー救急サービスが患者に提供するケアを改善するために、一部の救急隊員は追加の訓練を受けています。 これらの高度な救急救命士は、自宅で患者を安全に治療することに大きな成功を収めています。 しかし、彼らの訓練は長くて費用がかかるため、別の役割である専門の救急救命士の役割が導入されました。 彼らのトレーニングにはそれほど時間がかからず、低コストで提供できます。 しかし、専門の救急隊員は、通常の救急隊員よりも頻繁に患者を安全に自宅に留めているわけではないようです。 最近、専門の救急救命士は国家救急救命士プログラムに参加し、一般医の手術や緊急コールセンターで働く機会が与えられています。

この研究の目的は、GP外科で10週間勤務した専門の救急救命士が、通常の救急救命士よりも高い費用をかけずに患者を安全に自宅に留めることができるかどうかを確認することである。

調査の概要

詳細な説明

英国の国民保健サービス (NHS) は、緊急医療サービスの需要が前年比 5% 増加することに直面しています。 2018/19年、イギリスの救急サービスは約790万件の事件に対して対面での診断を行い、そのうち760万件が病院に搬送された。 この約69%という搬送率は、緊急症例の増加にも関わらず発生しており、すでに混雑している救急外来(ED)への需要が増大しており、病院の所要時間の増加に伴い救急車の利用可能性の減少につながっています。 ED の過密は患者にとって重大な問題であり、その結果、ケアの質が低下し、医療費が増加し、潜在的に死亡率が増加します。

ヨークシャー救急サービスは、不適切な搬送に対処する取り組みを早くから導入しており、2004 年以来、救急医療従事者が救急医療従事者 (ECP) の役割を担っています。 ECP の不搬送率は、トラスト内の他の救急隊員の 2 倍です。 最近では、専門救急救命士 (SP) の役割が導入されましたが、教育プログラムは ECP に比べて充実しておらず、不搬送率はトラスト内の他の救急救命士と変わりません。

2018年、ヘルス・エデュケーション・イングランドは、持続可能な方法で患者ケアを改善し、プライマリ・ケア、救急車サービス、NHSのその他の部分への圧力を軽減することを目的として、救急救命士をさまざまな医療現場に配置するパイロット計画に資金を提供した。 このパイロットはまた、SP を開発し、潜在的には適切な不搬送率を改善する機会を提供し、当初予想されていた役割の患者利益と費用利益をもたらす可能性があります。

この研究は、プライマリケアにローテーションした救急隊員が、対応する対照群のYAS救急隊員と比較して、搬送不履行の決定のレベルと傾向を適切かつ費用対効果の高い方法で高めているかどうかを評価することを目的としています。

この研究では、特定不可能で定期的に収集された救急車サービス データで構成されるデータセットを使用して、制御された中断時系列分析を実施します。 これは、救急救命士による適切な搬送不能の決定のレベルと傾向の変化を検出するための最も強力な準実験的デザインの 1 つです。 費用対効果分析では、GP手術で10週間のローテーションを完了した救急救命士からケアを受けている患者と、プライマリケアのローテーションに参加していない救急救命士からケアを受けている患者で達成される適切な不搬送当たりのコストを調査します。パイロット。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

33600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • West Yorkshire
      • Wakefield、West Yorkshire、イギリス、WF2 0XQ
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2017 年 6 月 1 日から 2019 年 12 月 31 日までの 10 人のローテーション救急隊員のうちの 1 人が参加したすべての対面での患者ケアエピソードと、救急隊員による対面評価を受けた追加の患者コホートGPローテーションには参加していない。

説明

包含基準:

  • 事件発生日 10 週間のローテーション試験期間の 12 か月前または後
  • プライマリ・ケアのローテーション・パイロットに参加している救急隊員による対面評価を受ける成人患者、または
  • ローテーションパイロットに参加していない救急隊員による対面評価を受ける、対応する成人患者
  • 記入済みの紙または電子の患者ケア記録を持っている。

除外基準:

  • 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ローテーション救急救命士パイロットグループ
10人の救急隊員が10週間交代で英国サウスヨークシャーのリーズ地域の一般医の診療所に入った。
救急救命士対照グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全不輸送率の推移と傾向
時間枠:12ヶ月
GP手術における10週間のローテーション直後の救急隊員による適切な不搬送判断の割合の変化とローテーション後12か月間の不搬送判断の傾向
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年1月1日

一次修了 (予想される)

2020年1月2日

研究の完了 (予想される)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月6日

最初の投稿 (実際)

2019年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月11日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YASRD128

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

このデータセットを他の研究者が利用できるようにする予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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