Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Specialist paramedicinske rotationer og deres indvirkning på ikke-overførselsbeslutninger (SPRAINED)

11. december 2019 opdateret af: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Effekten af ​​en specialist paramedicinsk primærplejerotation på passende beslutning om ikke-transport: en kontrolleret afbrudt tidsserieanalyse

National Health Service (NHS) i Det Forenede Kongerige står over for en stigning på 5 % i efterspørgslen hvert år efter akut- og nødhjælpstjenester, og der er tegn på, at patienter bliver bragt til hospitaler med ambulancetjenester, når de ikke behøver at gå. Dette er et problem, fordi akutmodtagelserne bliver mere overfyldte, hvilket kan føre til dårligere plejekvalitet. Der er også færre ambulancer til rådighed til at reagere på nødsituationer, fordi de står i kø på hospitalet i lang tid.

For at forbedre den pleje, Yorkshire Ambulance Service yder deres patienter, har nogle paramedicinere modtaget yderligere træning. Disse avancerede paramedicinere har haft stor succes med at behandle patienter sikkert i deres eget hjem. Men deres uddannelse er lang og dyr, så en anden rolle, specialist paramediciner-rollen er blevet indført. Deres uddannelse tager ikke så lang tid og er billigere at give. De speciallæger ser dog ikke ud til at holde patienter sikkert hjemme oftere end almindelige paramedicinere. For nylig har speciallægerne deltaget i et nationalt paramedicinerprogram, hvor de får mulighed for at arbejde i praktiserende læger og alarmcentraler.

Denne undersøgelse har til formål at se, om speciallæger, der har arbejdet i en praktiserende læge i 10 uger, kan holde patienter sikkert hjemme og uden at det koster for meget, oftere end almindelige paramedicinere.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

National Health Service (NHS) i Det Forenede Kongerige står over for en stigning på 5 % år-til-år i efterspørgslen efter akutte og akutte tjenester. I 2018/19 leverede ambulancetjenester i England en vurdering ansigt-til-ansigt til næsten 7,9 millioner hændelser, hvoraf 7,6 millioner blev kørt til hospitalet. Denne overførselshastighed på omkring 69% sker på trods af en stigning i akutte tilfælde og stiller stigende krav til allerede overfyldte akutafdelinger (ED'er), hvilket fører til nedsat tilgængelighed af ambulancer, efterhånden som ekspeditionstiderne på hospitalerne øges. ED-overbelægning er et væsentligt problem for patienter, hvilket resulterer i dårligere plejekvalitet, øgede sundhedsomkostninger og potentielt øget dødelighed.

Yorkshire Ambulance Service har været tidligt i gang med initiativer til at løse uhensigtsmæssig transport og har haft paramedicinere i rollen som Emergency Care Practitioners (ECP) siden 2004. ECP'er har konsekvent ikke-overførselsrater dobbelt så høj som andre paramedicinere i Trust. For nylig er rollen som specialist paramediciner (SP) blevet introduceret, selvom uddannelsesprogrammet er mindre omfattende end ECP'ernes, og antallet af manglende overførsel har ikke været anderledes end andre paramedicinere i Trusten.

I 2018 finansierede Health Education England en pilotordning for at rotere paramedicinere til en række sundhedsmiljøer med det formål at forbedre patientplejen og lette presset på primærpleje, ambulancetjenester og andre dele af NHS på en bæredygtig måde. Dette pilotprojekt giver også mulighed for at udvikle SP'er og potentielt forbedre deres hastigheder for passende manglende overførsel, hvilket kan give patient- og cost-benefits ved rollen som oprindeligt forventet.

Denne undersøgelse har til formål at evaluere, om de paramedicinere, der er gået over i primærplejen, på passende og omkostningseffektiv måde øger niveauet og tendensen for beslutninger om ikke-transport sammenlignet med en matchet kontrolpopulation af YAS paramedicinere.

Denne undersøgelse vil bruge et datasæt bestående af ikke-identificerbare, rutinemæssigt indsamlede ambulancetjenestedata til at foretage en kontrolleret afbrudt tidsserieanalyse. Dette er et af de stærkeste kvasi-eksperimentelle designs til at detektere ændringer i niveauet og trenden for paramedicinske passende beslutninger om ikke-transport. Omkostningseffektivitetsanalysen vil undersøge omkostningerne pr. passende ikke-befordring opnået for patienter, der modtager pleje fra paramedicinere, der har gennemført en 10-ugers rotation i en praktiserende læge, sammenlignet med dem, der modtager pleje fra paramedicinere, der ikke deltog i primærplejens rotation pilot.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

33600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Det Forenede Kongerige, WF2 0XQ
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle ansigt-til-ansigt patientbehandlingsepisoder, der blev overværet af en af ​​de 10 rotationsparamedicinere mellem den 1. juni 2017 og den 31. december 2019 og en yderligere kohorte af patienter, der har modtaget en ansigt-til-ansigt vurdering af paramedicinere, der har ikke deltaget i praktiserende turnus.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hændelsesdato 12 måneder før eller efter den 10 ugers rotationspilotperiode
  • Voksen patient, der modtager en ansigt-til-ansigt vurdering af en paramediciner, der deltager i primærplejens rotationspilot, eller
  • Matchet voksen patient, der modtager en ansigt-til-ansigt vurdering af en paramediciner, der ikke deltager i rotationspiloten
  • Har en udfyldt papir- eller elektronisk patientjournal.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Roterende paramedicinsk pilotgruppe
Ti paramedicinere gennemgik en 10 ugers rotation til en lægepraksis i Leeds-området i South Yorkshire, England.
Paramediciner kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i forhold og tendens til sikker ikke-befordring
Tidsramme: 12 måneder
Ændring i andelen af ​​passende beslutning om manglende overførsel fra paramedicinere umiddelbart efter en 10-ugers rotation i en praktiserende læge, og tendensen i beslutning om manglende overførsel i den 12-måneders periode efter rotationen
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

2. januar 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2019

Først opslået (Faktiske)

10. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • YASRD128

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen planer om at gøre dette datasæt tilgængeligt for andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner