- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04193800
Specialist paramedicinske rotationer og deres indvirkning på ikke-overførselsbeslutninger (SPRAINED)
Effekten af en specialist paramedicinsk primærplejerotation på passende beslutning om ikke-transport: en kontrolleret afbrudt tidsserieanalyse
National Health Service (NHS) i Det Forenede Kongerige står over for en stigning på 5 % i efterspørgslen hvert år efter akut- og nødhjælpstjenester, og der er tegn på, at patienter bliver bragt til hospitaler med ambulancetjenester, når de ikke behøver at gå. Dette er et problem, fordi akutmodtagelserne bliver mere overfyldte, hvilket kan føre til dårligere plejekvalitet. Der er også færre ambulancer til rådighed til at reagere på nødsituationer, fordi de står i kø på hospitalet i lang tid.
For at forbedre den pleje, Yorkshire Ambulance Service yder deres patienter, har nogle paramedicinere modtaget yderligere træning. Disse avancerede paramedicinere har haft stor succes med at behandle patienter sikkert i deres eget hjem. Men deres uddannelse er lang og dyr, så en anden rolle, specialist paramediciner-rollen er blevet indført. Deres uddannelse tager ikke så lang tid og er billigere at give. De speciallæger ser dog ikke ud til at holde patienter sikkert hjemme oftere end almindelige paramedicinere. For nylig har speciallægerne deltaget i et nationalt paramedicinerprogram, hvor de får mulighed for at arbejde i praktiserende læger og alarmcentraler.
Denne undersøgelse har til formål at se, om speciallæger, der har arbejdet i en praktiserende læge i 10 uger, kan holde patienter sikkert hjemme og uden at det koster for meget, oftere end almindelige paramedicinere.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
National Health Service (NHS) i Det Forenede Kongerige står over for en stigning på 5 % år-til-år i efterspørgslen efter akutte og akutte tjenester. I 2018/19 leverede ambulancetjenester i England en vurdering ansigt-til-ansigt til næsten 7,9 millioner hændelser, hvoraf 7,6 millioner blev kørt til hospitalet. Denne overførselshastighed på omkring 69% sker på trods af en stigning i akutte tilfælde og stiller stigende krav til allerede overfyldte akutafdelinger (ED'er), hvilket fører til nedsat tilgængelighed af ambulancer, efterhånden som ekspeditionstiderne på hospitalerne øges. ED-overbelægning er et væsentligt problem for patienter, hvilket resulterer i dårligere plejekvalitet, øgede sundhedsomkostninger og potentielt øget dødelighed.
Yorkshire Ambulance Service har været tidligt i gang med initiativer til at løse uhensigtsmæssig transport og har haft paramedicinere i rollen som Emergency Care Practitioners (ECP) siden 2004. ECP'er har konsekvent ikke-overførselsrater dobbelt så høj som andre paramedicinere i Trust. For nylig er rollen som specialist paramediciner (SP) blevet introduceret, selvom uddannelsesprogrammet er mindre omfattende end ECP'ernes, og antallet af manglende overførsel har ikke været anderledes end andre paramedicinere i Trusten.
I 2018 finansierede Health Education England en pilotordning for at rotere paramedicinere til en række sundhedsmiljøer med det formål at forbedre patientplejen og lette presset på primærpleje, ambulancetjenester og andre dele af NHS på en bæredygtig måde. Dette pilotprojekt giver også mulighed for at udvikle SP'er og potentielt forbedre deres hastigheder for passende manglende overførsel, hvilket kan give patient- og cost-benefits ved rollen som oprindeligt forventet.
Denne undersøgelse har til formål at evaluere, om de paramedicinere, der er gået over i primærplejen, på passende og omkostningseffektiv måde øger niveauet og tendensen for beslutninger om ikke-transport sammenlignet med en matchet kontrolpopulation af YAS paramedicinere.
Denne undersøgelse vil bruge et datasæt bestående af ikke-identificerbare, rutinemæssigt indsamlede ambulancetjenestedata til at foretage en kontrolleret afbrudt tidsserieanalyse. Dette er et af de stærkeste kvasi-eksperimentelle designs til at detektere ændringer i niveauet og trenden for paramedicinske passende beslutninger om ikke-transport. Omkostningseffektivitetsanalysen vil undersøge omkostningerne pr. passende ikke-befordring opnået for patienter, der modtager pleje fra paramedicinere, der har gennemført en 10-ugers rotation i en praktiserende læge, sammenlignet med dem, der modtager pleje fra paramedicinere, der ikke deltog i primærplejens rotation pilot.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
West Yorkshire
-
Wakefield, West Yorkshire, Det Forenede Kongerige, WF2 0XQ
- Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hændelsesdato 12 måneder før eller efter den 10 ugers rotationspilotperiode
- Voksen patient, der modtager en ansigt-til-ansigt vurdering af en paramediciner, der deltager i primærplejens rotationspilot, eller
- Matchet voksen patient, der modtager en ansigt-til-ansigt vurdering af en paramediciner, der ikke deltager i rotationspiloten
- Har en udfyldt papir- eller elektronisk patientjournal.
Ekskluderingskriterier:
- Patient under 18 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Roterende paramedicinsk pilotgruppe
|
Ti paramedicinere gennemgik en 10 ugers rotation til en lægepraksis i Leeds-området i South Yorkshire, England.
|
Paramediciner kontrolgruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i forhold og tendens til sikker ikke-befordring
Tidsramme: 12 måneder
|
Ændring i andelen af passende beslutning om manglende overførsel fra paramedicinere umiddelbart efter en 10-ugers rotation i en praktiserende læge, og tendensen i beslutning om manglende overførsel i den 12-måneders periode efter rotationen
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- YASRD128
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .