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Rotazioni paramediche specialistiche e il loro impatto sulle decisioni di non trasferimento (SPRAINED)

11 dicembre 2019 aggiornato da: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

L'effetto di una rotazione delle cure primarie paramediche specialistiche su un'appropriata decisione di non trasferimento: un'analisi di serie temporali interrotte controllate

Il Servizio Sanitario Nazionale (NHS) nel Regno Unito sta affrontando un aumento del 5% della domanda ogni anno per servizi di assistenza urgenti e di emergenza, ed è dimostrato che i pazienti vengono portati in ospedale dai servizi di ambulanza quando non hanno bisogno di andare. Questo è un problema perché i reparti di emergenza stanno diventando sempre più affollati, il che può portare a cure di qualità inferiore. Inoltre, sono disponibili meno ambulanze per rispondere alle emergenze, perché fanno la fila in ospedale da molto tempo.

Per migliorare l'assistenza che il servizio di ambulanza dello Yorkshire fornisce ai propri pazienti, alcuni paramedici hanno ricevuto una formazione aggiuntiva. Questi paramedici avanzati hanno avuto molto successo nel curare i pazienti a casa propria in modo sicuro. Tuttavia, la loro formazione è lunga e costosa, quindi è stato introdotto un altro ruolo, il ruolo di paramedico specializzato. La loro formazione non richiede molto tempo ed è più economica da fornire. Tuttavia, i paramedici specializzati non sembrano tenere i pazienti al sicuro a casa più spesso dei normali paramedici. Recentemente, i paramedici specialisti hanno preso parte a un programma paramedico nazionale, dove hanno la possibilità di lavorare negli ambulatori di medicina generale e nei call center di emergenza.

Questo studio mira a vedere se i paramedici specializzati che hanno lavorato in un ambulatorio medico per 10 settimane, possono tenere i pazienti a casa in sicurezza e senza costare troppo, più spesso dei paramedici regolari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il Servizio Sanitario Nazionale (NHS) nel Regno Unito sta affrontando un aumento del 5% su base annua della domanda di servizi di assistenza urgenti e di emergenza. Nel 2018/19, i servizi di ambulanza in Inghilterra hanno fornito una valutazione faccia a faccia di quasi 7,9 milioni di incidenti, di cui 7,6 milioni sono stati trasportati in ospedale. Questo tasso di trasporto di circa il 69% si sta verificando nonostante un aumento dei casi urgenti e sta ponendo crescenti richieste ai già affollati reparti di emergenza (DE), portando a una minore disponibilità di ambulanze con l'aumento dei tempi di consegna negli ospedali. Il sovraffollamento dei pronto soccorso è un problema significativo per i pazienti, con conseguente scarsa qualità delle cure, aumento dei costi sanitari e, potenzialmente, aumento della mortalità.

Lo Yorkshire Ambulance Service è stato uno dei primi ad adottare iniziative per affrontare il trasporto inappropriato e dal 2004 ha avuto paramedici che lavorano nel ruolo di Emergency Care Practitioners (ECP). Gli ECP hanno costantemente tassi di mancato trasferimento doppi rispetto agli altri paramedici del Trust. Più recentemente, è stato introdotto il ruolo di paramedico specializzato (SP), sebbene il programma educativo sia meno consistente di quello degli ECP e le percentuali di mancato trasferimento non siano state diverse da quelle di altri paramedici all'interno del Trust.

Nel 2018, Health Education England ha finanziato un programma pilota per ruotare i paramedici in una serie di strutture sanitarie, con l'obiettivo di migliorare l'assistenza ai pazienti e alleviare le pressioni sulle cure primarie, sui servizi di ambulanza e su altre parti del NHS in modo sostenibile. Questo progetto pilota offre anche l'opportunità di sviluppare SP e, potenzialmente, migliorare i loro tassi di mancata trasmissione appropriata che possono fornire benefici per il paziente e in termini di costi del ruolo come originariamente previsto.

Questo studio mira a valutare se i paramedici che sono passati alle cure primarie, stanno aumentando in modo appropriato ed economico il livello e la tendenza delle decisioni di non trasferimento rispetto a una popolazione di controllo abbinata di paramedici YAS.

Questo studio utilizzerà un set di dati composto da dati del servizio di ambulanza non identificabili, raccolti di routine per intraprendere un'analisi controllata di serie temporali interrotte. Questo è uno dei progetti quasi-sperimentali più forti per rilevare il cambiamento nel livello e nella tendenza delle decisioni di non trasporto appropriate da parte del paramedico. L'analisi di costo-efficacia esaminerà il costo per mancato trasporto appropriato ottenuto per i pazienti che ricevono cure da paramedici che hanno completato una rotazione di 10 settimane in un ambulatorio medico di famiglia rispetto a quelli che ricevono cure da paramedici che non hanno preso parte alla rotazione delle cure primarie pilota.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

33600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Regno Unito, WF2 0XQ
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti gli episodi di assistenza ai pazienti faccia a faccia a cui ha partecipato uno dei 10 paramedici a rotazione tra il 1° giugno 2017 e il 31 dicembre 2019 e un'ulteriore coorte di pazienti che hanno ricevuto una valutazione faccia a faccia da paramedici che hanno non ha preso parte alla rotazione GP.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Data dell'incidente 12 mesi prima o dopo il periodo pilota a rotazione di 10 settimane
  • Paziente adulto che riceve una valutazione faccia a faccia da un paramedico che partecipa al progetto pilota di rotazione delle cure primarie, o
  • Paziente adulto abbinato che riceve una valutazione faccia a faccia da un paramedico che non partecipa al pilota di rotazione
  • Possiede una cartella clinica compilata in formato cartaceo o elettronico.

Criteri di esclusione:

  • Paziente di età inferiore ai 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo pilota paramedico rotazionale
Dieci paramedici sono stati sottoposti a una rotazione di 10 settimane in una pratica GP nella zona di Leeds nel South Yorkshire, in Inghilterra.
Gruppo di controllo paramedico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della proporzione e dell'andamento del mancato trasporto sicuro
Lasso di tempo: 12 mesi
Variazione della decisione appropriata di non trasferimento da parte dei paramedici immediatamente dopo una rotazione di 10 settimane in un ambulatorio medico generico e tendenza nella decisione di non trasferimento nel periodo di 12 mesi successivo alla rotazione
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Anticipato)

2 gennaio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

10 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YASRD128

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun piano per rendere disponibile questo set di dati ad altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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