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Rotaciones de paramédicos especialistas y su impacto en las decisiones de no transporte (SPRAINED)

11 de diciembre de 2019 actualizado por: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

El efecto de la rotación de atención primaria de un paramédico especialista en la decisión adecuada de no transferencia: un análisis de serie de tiempo interrumpido controlado

El Servicio Nacional de Salud (NHS, por sus siglas en inglés) del Reino Unido se enfrenta a un aumento del 5 % en la demanda de servicios de atención de urgencia y de emergencia cada año, y hay pruebas de que los pacientes son llevados a los hospitales por los servicios de ambulancia cuando no necesitan ir. Este es un problema porque los departamentos de emergencia están cada vez más concurridos, lo que puede conducir a una atención de peor calidad. Además, hay menos ambulancias disponibles para responder a emergencias, porque hacen cola en el hospital durante mucho tiempo.

Para mejorar la atención que el Servicio de ambulancias de Yorkshire brinda a sus pacientes, algunos paramédicos han recibido capacitación adicional. Estos paramédicos avanzados han tenido mucho éxito en el tratamiento seguro de pacientes en su propio hogar. Sin embargo, su formación es larga y costosa, por lo que se ha introducido otra función, la función de paramédico especialista. Su formación no lleva tanto tiempo y es más barata de proporcionar. Sin embargo, los paramédicos especialistas no parecen mantener a los pacientes seguros en casa con más frecuencia que los paramédicos regulares. Recientemente, los paramédicos especialistas han participado en un programa nacional de paramédicos, donde tienen la oportunidad de trabajar en consultas de médicos de cabecera y centros de llamadas de emergencia.

Este estudio tiene como objetivo ver si los paramédicos especialistas que han trabajado en la consulta de un médico de cabecera durante 10 semanas pueden mantener a los pacientes en casa de manera segura y sin costos excesivos, con más frecuencia que los paramédicos regulares.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El Servicio Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido se enfrenta a un aumento interanual del 5 % en la demanda de servicios de atención de urgencia y emergencia. En 2018/19, los servicios de ambulancia en Inglaterra brindaron una evaluación presencial de casi 7,9 millones de incidentes, de los cuales 7,6 millones fueron trasladados al hospital. Esta tasa de transporte de alrededor del 69% se produce a pesar de un aumento en los casos urgentes y está generando una demanda cada vez mayor en los departamentos de emergencia (ED) que ya están abarrotados, lo que lleva a una menor disponibilidad de ambulancias a medida que aumentan los tiempos de respuesta en los hospitales. El hacinamiento en los servicios de urgencias es un problema importante para los pacientes, lo que resulta en una peor calidad de la atención, mayores costos de atención médica y, potencialmente, una mayor mortalidad.

El Servicio de Ambulancias de Yorkshire ha sido uno de los primeros en adoptar iniciativas para abordar el transporte inadecuado y ha tenido paramédicos trabajando en el rol de Profesionales de Atención de Emergencia (ECP, por sus siglas en inglés) desde 2004. Los ECP constantemente tienen tasas de no transporte que duplican las de otros paramédicos en el Fideicomiso. Más recientemente, se introdujo la función de paramédico especialista (SP), aunque el programa educativo es menos sustancial que el de los ECP, y las tasas de ausencia de transporte no han sido diferentes a las de otros paramédicos dentro del Trust.

En 2018, Health Education England financió un plan piloto para rotar a los paramédicos en una variedad de entornos de atención médica, con el objetivo de mejorar la atención al paciente y aliviar las presiones sobre la atención primaria, los servicios de ambulancia y otras partes del NHS de manera sostenible. Este piloto también presenta una oportunidad para desarrollar SP y, potencialmente, mejorar sus índices de falta de transferencia adecuada, lo que puede generar beneficios para el paciente y la relación costo-beneficio de la función, como se anticipó originalmente.

Este estudio tiene como objetivo evaluar si los paramédicos que han rotado a la atención primaria están aumentando de manera adecuada y rentable el nivel y la tendencia de las decisiones de no transporte en comparación con una población de control emparejada de paramédicos YAS.

Este estudio utilizará un conjunto de datos compuesto por datos de servicios de ambulancia no identificables y recopilados de forma rutinaria para realizar un análisis controlado de series de tiempo interrumpido. Este es uno de los diseños cuasi-experimentales más sólidos para detectar cambios en el nivel y la tendencia de las decisiones de no transporte adecuadas para los paramédicos. El análisis de costo-efectividad examinará el costo por no transporte apropiado logrado para los pacientes que reciben atención de paramédicos que completaron una rotación de 10 semanas en una consulta de médico de cabecera en comparación con los que reciben atención de paramédicos que no participaron en la rotación de atención primaria. piloto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

33600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Reino Unido, WF2 0XQ
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los episodios de atención presencial de pacientes que fueron atendidos por uno de los 10 paramédicos rotativos entre el 1 de junio de 2017 y el 31 de diciembre de 2019 y una cohorte adicional de pacientes que recibieron una evaluación presencial por parte de paramédicos que no participó en la rotación de GP.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fecha del incidente 12 meses antes o después del período piloto rotativo de 10 semanas
  • Paciente adulto que recibe una evaluación presencial por parte de un paramédico que participa en el piloto de rotación de atención primaria, o
  • Paciente adulto emparejado que recibe una evaluación presencial por parte de un paramédico que no participa en el piloto de rotación
  • Tiene un registro completo de atención al paciente en papel o electrónico.

Criterio de exclusión:

  • Paciente menor de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo piloto de paramédicos rotativos
Diez paramédicos se sometieron a una rotación de 10 semanas en una práctica de GP en el área de Leeds en South Yorkshire, Inglaterra.
Grupo de control de paramédicos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la proporción y tendencia de no transporte seguro
Periodo de tiempo: 12 meses
Cambio en la proporción de decisión adecuada de no traslado por parte de los paramédicos inmediatamente después de una rotación de 10 semanas en una consulta de médico de cabecera, y la tendencia en la decisión de no traslado en el período de 12 meses posterior a la rotación
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

2 de enero de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

10 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YASRD128

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay planes para poner este conjunto de datos a disposición de otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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