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Rotações de paramédicos especialistas e seu impacto nas decisões de não transporte (SPRAINED)

11 de dezembro de 2019 atualizado por: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

O efeito de um rodízio de cuidados primários de paramédico especializado na decisão apropriada de não transporte: uma análise controlada de séries temporais interrompidas

O Serviço Nacional de Saúde (NHS) no Reino Unido está enfrentando um aumento de 5% na demanda a cada ano por serviços de atendimento de urgência e emergência, e há evidências de que os pacientes estão sendo levados para hospitais por serviços de ambulância quando não precisam ir. Isso é um problema porque os departamentos de emergência estão ficando mais lotados, o que pode levar a uma assistência de pior qualidade. Além disso, menos ambulâncias estão disponíveis para atender emergências, porque ficam muito tempo na fila do hospital.

Para melhorar o atendimento que o Yorkshire Ambulance Service oferece aos seus pacientes, alguns paramédicos receberam treinamento adicional. Esses paramédicos avançados têm tido muito sucesso em tratar pacientes em suas próprias casas com segurança. No entanto, seu treinamento é longo e caro, então outra função, a função de paramédico especialista, foi introduzida. Seu treinamento não leva tanto tempo e é mais barato de fornecer. No entanto, os paramédicos especializados não parecem manter os pacientes seguros em casa com mais frequência do que os paramédicos regulares. Recentemente, os paramédicos especialistas participaram num programa nacional de paramédicos, onde têm a oportunidade de trabalhar em consultórios de clínica geral e centros de chamadas de emergência.

Este estudo visa verificar se os paramédicos especializados que trabalharam em uma cirurgia de GP por 10 semanas podem manter os pacientes em casa com segurança e sem custar muito mais frequentemente do que os paramédicos regulares.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O Serviço Nacional de Saúde (NHS) do Reino Unido está enfrentando um aumento anual de 5% na demanda por serviços de atendimento de urgência e emergência. Em 2018/19, os serviços de ambulância em Inglaterra realizaram uma avaliação presencial a cerca de 7,9 milhões de incidentes, dos quais 7,6 milhões foram encaminhados para hospitais. Esta taxa de transporte de cerca de 69% está ocorrendo apesar de um aumento nos casos urgentes e está colocando demandas crescentes nos departamentos de emergência (DEs) já lotados, levando à diminuição da disponibilidade de ambulâncias à medida que os tempos de resposta nos hospitais aumentam. A superlotação do pronto-socorro é um problema significativo para os pacientes, resultando em pior qualidade de atendimento, aumento dos custos de saúde e, potencialmente, aumento da mortalidade.

O Serviço de Ambulância de Yorkshire foi um dos primeiros a adotar iniciativas para lidar com o transporte inadequado e tem paramédicos trabalhando na função de ECP (Emergency Care Practitioners), desde 2004. ECPs consistentemente têm taxas de não transporte o dobro de outros paramédicos no Trust. Mais recentemente, o papel de paramédico especialista (SP) foi introduzido, embora o programa educacional seja menos substancial do que o dos ECPs, e as taxas de não transferência não tenham sido diferentes de outros paramédicos dentro do Trust.

Em 2018, a Health Education England financiou um esquema piloto para rotacionar paramédicos em uma variedade de ambientes de saúde, com o objetivo de melhorar o atendimento ao paciente e aliviar as pressões nos cuidados primários, serviços de ambulância e outras partes do NHS de maneira sustentável. Este piloto também apresenta uma oportunidade para desenvolver SPs e, potencialmente, melhorar suas taxas de não-transferência apropriadas, o que pode oferecer paciente e custo-benefício da função conforme originalmente previsto.

Este estudo tem como objetivo avaliar se os paramédicos que passaram para a atenção primária estão aumentando de forma adequada e econômica o nível e a tendência das decisões de não encaminhamento em comparação com uma população de controle pareada de paramédicos YAS.

Este estudo usará um conjunto de dados composto por dados de serviço de ambulância não identificáveis, coletados rotineiramente, para realizar uma análise controlada de séries temporais interrompidas. Este é um dos projetos quase-experimentais mais fortes para detectar mudanças no nível e na tendência das decisões de não transmissão apropriadas do paramédico. A análise de custo-efetividade examinará o custo por não transporte apropriado alcançado para pacientes recebendo cuidados de paramédicos que completaram uma rotação de 10 semanas em uma cirurgia de GP em comparação com aqueles recebendo cuidados de paramédicos que não participaram do rodízio de cuidados primários piloto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

33600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Reino Unido, WF2 0XQ
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os episódios de atendimento presencial ao paciente que foram atendidos por um dos 10 paramédicos rotativos entre 1º de junho de 2017 e 31 de dezembro de 2019 e uma coorte adicional de pacientes que receberam uma avaliação presencial por paramédicos que fizeram não participou da rotação do GP.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Data do incidente 12 meses antes ou depois do período piloto rotativo de 10 semanas
  • Paciente adulto recebendo uma avaliação presencial por um paramédico participando do piloto de rotação de cuidados primários, ou
  • Paciente adulto compatível que recebe uma avaliação presencial por um paramédico que não participa do piloto de rotação
  • Tem um papel preenchido ou registro eletrônico de atendimento ao paciente.

Critério de exclusão:

  • Paciente menor de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo piloto paramédico rotacional
Dez paramédicos passaram por um rodízio de 10 semanas em uma clínica de GP na área de Leeds, em South Yorkshire, Inglaterra.
Grupo de controle paramédico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na proporção e tendência de não transporte seguro
Prazo: 12 meses
Mudança na proporção de decisão apropriada de não transmissão por paramédicos imediatamente após uma rotação de 10 semanas em uma cirurgia de GP, e a tendência na decisão de não transmissão no período de 12 meses após a rotação
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

2 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

10 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YASRD128

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há planos de disponibilizar este conjunto de dados para outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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