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Rotations paramédicales spécialisées et leur impact sur les décisions de non-transfert (SPRAINED)

11 décembre 2019 mis à jour par: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

L'effet d'une rotation de soins primaires paramédicaux spécialisés sur la décision appropriée de non-transport : une analyse de séries chronologiques interrompues contrôlées

Le National Health Service (NHS) du Royaume-Uni fait face à une augmentation de 5 % de la demande chaque année pour les services de soins d'urgence et d'urgence, et il est prouvé que les patients sont transportés vers les hôpitaux par les services d'ambulance lorsqu'ils n'ont pas besoin d'y aller. C'est un problème parce que les services d'urgence sont de plus en plus encombrés, ce qui peut entraîner des soins de moindre qualité. De plus, moins d'ambulances sont disponibles pour répondre aux urgences, car elles font la queue à l'hôpital depuis longtemps.

Pour améliorer les soins que le Yorkshire Ambulance Service fournit à ses patients, certains ambulanciers paramédicaux ont reçu une formation supplémentaire. Ces ambulanciers paramédicaux avancés ont très bien réussi à traiter les patients chez eux en toute sécurité. Cependant, leur formation est longue et coûteuse, c'est pourquoi un autre rôle, celui d'ambulancier spécialisé, a été introduit. Leur formation ne prend pas autant de temps et est moins chère à fournir. Cependant, les ambulanciers paramédicaux spécialisés ne semblent pas garder les patients en toute sécurité à domicile plus souvent que les ambulanciers paramédicaux réguliers. Récemment, les ambulanciers paramédicaux spécialisés ont participé à un programme national d'ambulanciers paramédicaux, où ils ont la possibilité de travailler dans des cabinets médicaux et des centres d'appels d'urgence.

Cette étude vise à voir si les ambulanciers paramédicaux spécialisés qui ont travaillé dans un cabinet médical pendant 10 semaines peuvent garder les patients à domicile en toute sécurité et sans coûter trop cher, plus souvent que les ambulanciers paramédicaux réguliers.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le National Health Service (NHS) du Royaume-Uni fait face à une augmentation de 5 % d'une année sur l'autre de la demande de services de soins d'urgence et d'urgence. En 2018/19, les services d'ambulance en Angleterre ont fourni une évaluation en face à face de près de 7,9 millions d'incidents, dont 7,6 millions ont été transportés à l'hôpital. Ce taux de transport d'environ 69 % se produit malgré une augmentation des cas urgents et impose des demandes croissantes aux services d'urgence déjà bondés, ce qui entraîne une diminution de la disponibilité des ambulances à mesure que les délais d'exécution dans les hôpitaux augmentent. Le surpeuplement des services d'urgence est un problème important pour les patients, ce qui entraîne une moins bonne qualité des soins, une augmentation des coûts des soins de santé et potentiellement une augmentation de la mortalité.

Le service d'ambulance du Yorkshire a été l'un des premiers à adopter des initiatives visant à lutter contre les transports inappropriés et, depuis 2004, des ambulanciers paramédicaux jouent le rôle de praticiens des soins d'urgence (ECP). Les ECP ont systématiquement des taux de non-transfert le double de ceux des autres ambulanciers paramédicaux du Trust. Plus récemment, le rôle d'ambulancier paramédical spécialisé (SP) a été introduit, bien que le programme éducatif soit moins important que celui des ECP, et les taux de non-transfert n'ont pas été différents de ceux des autres ambulanciers paramédicaux au sein du Trust.

En 2018, Health Education England a financé un programme pilote pour faire pivoter les ambulanciers paramédicaux dans une gamme de milieux de soins de santé, dans le but d'améliorer les soins aux patients et de soulager les pressions sur les soins primaires, les services d'ambulance et d'autres parties du NHS de manière durable. Ce projet pilote présente également une opportunité de développer des PS et potentiellement d'améliorer leurs taux de non-transfert approprié, ce qui peut offrir des avantages pour le patient et les coûts du rôle comme prévu à l'origine.

Cette étude vise à évaluer si les ambulanciers paramédicaux qui sont passés aux soins primaires augmentent de manière appropriée et rentable le niveau et la tendance des décisions de non-transport par rapport à une population témoin appariée d'ambulanciers paramédicaux YAS.

Cette étude utilisera un ensemble de données composé de données de service d'ambulance non identifiables et recueillies de manière routinière pour entreprendre une analyse contrôlée de séries chronologiques interrompues. Il s'agit de l'une des conceptions quasi-expérimentales les plus solides pour détecter les changements dans le niveau et la tendance des décisions de non-transport appropriées pour les ambulanciers paramédicaux. L'analyse coût-efficacité examinera le coût par non-transfert approprié réalisé pour les patients recevant des soins d'ambulanciers paramédicaux qui ont terminé une rotation de 10 semaines dans un cabinet médical par rapport à ceux recevant des soins d'ambulanciers paramédicaux qui n'ont pas participé à la rotation de soins primaires. pilote.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

33600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Royaume-Uni, WF2 0XQ
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les épisodes de soins aux patients en face à face qui ont été suivis par l'un des 10 ambulanciers paramédicaux en rotation entre le 1er juin 2017 et le 31 décembre 2019 et une cohorte supplémentaire de patients qui ont reçu une évaluation en face à face par des ambulanciers paramédicaux qui ont pas pris part à la rotation GP.

La description

Critère d'intégration:

  • Date de l'incident 12 mois avant ou après la période pilote de rotation de 10 semaines
  • Patient adulte recevant une évaluation en personne par un ambulancier paramédical participant au projet pilote de rotation des soins primaires, ou
  • Patient adulte apparié qui reçoit une évaluation en face à face par un ambulancier paramédical ne participant pas au pilote de rotation
  • Possède un dossier patient papier ou électronique dûment rempli.

Critère d'exclusion:

  • Patient de moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de pilotes paramédicaux en rotation
Dix ambulanciers paramédicaux ont subi une rotation de 10 semaines dans un cabinet de médecin généraliste dans la région de Leeds, dans le South Yorkshire, en Angleterre.
Groupe de contrôle paramédical

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la proportion et la tendance du non-transport sûr
Délai: 12 mois
Changement dans la proportion de décisions appropriées de non-transfert par les ambulanciers paramédicaux immédiatement après une rotation de 10 semaines dans un cabinet médical, et la tendance de la décision de non-transfert dans la période de 12 mois suivant la rotation
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

2 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2019

Première publication (Réel)

10 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YASRD128

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de mettre cet ensemble de données à la disposition d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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