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Rotationen spezialisierter Rettungssanitäter und ihre Auswirkungen auf Nichtbeförderungsentscheidungen (SPRAINED)

11. Dezember 2019 aktualisiert von: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Die Auswirkung der Rotation eines spezialisierten Rettungssanitäters in der Grundversorgung auf die angemessene Nichtbeförderungsentscheidung: eine kontrollierte unterbrochene Zeitreihenanalyse

Der National Health Service (NHS) im Vereinigten Königreich sieht sich jedes Jahr mit einem um 5 % steigenden Bedarf an Notfall- und Notfallversorgungsdiensten konfrontiert, und es gibt Hinweise darauf, dass Patienten von Rettungsdiensten in Krankenhäuser gebracht werden, wenn sie nicht dorthin müssen. Dies ist ein Problem, da die Notaufnahmen immer überfüllter sind, was zu einer schlechteren Versorgungsqualität führen kann. Außerdem stehen für Notfälle weniger Krankenwagen zur Verfügung, da diese lange in den Krankenhäusern anstehen.

Um die Versorgung der Patienten durch den Yorkshire Ambulance Service zu verbessern, haben einige Sanitäter eine zusätzliche Ausbildung erhalten. Diese fortgeschrittenen Sanitäter waren sehr erfolgreich bei der sicheren Behandlung von Patienten in ihren eigenen vier Wänden. Allerdings ist ihre Ausbildung langwierig und teuer, weshalb eine andere Rolle, die Rolle des Fachsanitäters, eingeführt wurde. Ihre Schulung dauert nicht so lange und ist kostengünstiger. Allerdings scheinen die spezialisierten Rettungssanitäter die Patienten nicht häufiger sicher zu Hause zu halten als normale Rettungssanitäter. Kürzlich haben die Fachsanitäter an einem nationalen Rettungssanitäterprogramm teilgenommen, bei dem sie die Möglichkeit erhalten, in Hausarztpraxen und Notrufzentralen zu arbeiten.

Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob spezialisierte Rettungssanitäter, die 10 Wochen lang in einer Hausarztpraxis gearbeitet haben, Patienten häufiger als normale Rettungssanitäter sicher und ohne allzu hohe Kosten zu Hause betreuen können.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der National Health Service (NHS) im Vereinigten Königreich sieht sich mit einem jährlichen Anstieg der Nachfrage nach Notfall- und Notfallversorgungsdiensten um 5 % konfrontiert. Im Jahr 2018/19 führten Rettungsdienste in England eine persönliche Beurteilung von fast 7,9 Millionen Vorfällen durch, von denen 7,6 Millionen ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Diese Beförderungsrate von rund 69 % findet trotz einer Zunahme dringender Fälle statt und stellt eine zunehmende Belastung für bereits überfüllte Notaufnahmen dar, was zu einer geringeren Verfügbarkeit von Krankenwagen führt, da die Durchlaufzeiten in Krankenhäusern zunehmen. Die Überbelegung der Notaufnahme ist ein erhebliches Problem für Patienten, was zu einer schlechteren Versorgungsqualität, höheren Gesundheitskosten und möglicherweise einer erhöhten Sterblichkeit führt.

Der Yorkshire Ambulance Service war einer der ersten, der Initiativen zur Bekämpfung unsachgemäßer Beförderungen ergriffen hat, und beschäftigt seit 2004 Sanitäter in der Rolle von Emergency Care Practitioners (ECP). ECPs haben durchweg doppelt so hohe Nichtbeförderungsraten wie andere Sanitäter im Trust. In jüngerer Zeit wurde die Rolle des Fachsanitäters (SP) eingeführt, obwohl das Ausbildungsprogramm weniger umfangreich ist als das der ECPs und sich die Nichtbeförderungsquoten nicht von denen anderer Rettungssanitäter innerhalb des Trust unterscheiden.

Im Jahr 2018 finanzierte Health Education England ein Pilotprojekt zur Rotation von Sanitätern in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen mit dem Ziel, die Patientenversorgung zu verbessern und den Druck auf die Grundversorgung, Rettungsdienste und andere Teile des NHS nachhaltig zu verringern. Dieses Pilotprojekt bietet auch die Möglichkeit, SPs zu entwickeln und möglicherweise deren Quote angemessener Nichtübermittlung zu verbessern, was wie ursprünglich erwartet zu Patienten- und Kostenvorteilen der Rolle führen kann.

Ziel dieser Studie ist es, zu bewerten, ob die Sanitäter, die in die Primärversorgung gewechselt sind, im Vergleich zu einer entsprechenden Kontrollpopulation von YAS-Sanitätern angemessen und kosteneffektiv das Ausmaß und den Trend der Nichtbeförderungsentscheidungen erhöhen.

In dieser Studie wird ein Datensatz verwendet, der aus nicht identifizierbaren, routinemäßig gesammelten Rettungsdienstdaten besteht, um eine kontrollierte unterbrochene Zeitreihenanalyse durchzuführen. Dies ist eines der stärksten quasi-experimentellen Designs zur Erkennung von Veränderungen im Ausmaß und Trend von Entscheidungen zur Nichtbeförderung durch Rettungssanitäter. Bei der Kostenwirksamkeitsanalyse werden die Kosten pro angemessener Nichtbeförderung untersucht, die für Patienten erzielt werden, die von Sanitätern versorgt werden, die eine 10-wöchige Rotation in einer Hausarztpraxis absolviert haben, im Vergleich zu Patienten, die von Sanitätern versorgt werden, die nicht an der Rotation der Grundversorgung teilgenommen haben Pilot.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

33600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Vereinigtes Königreich, WF2 0XQ
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Episoden der persönlichen Patientenversorgung, die zwischen dem 1. Juni 2017 und dem 31. Dezember 2019 von einem der 10 rotierenden Rettungssanitäter betreut wurden, sowie eine zusätzliche Kohorte von Patienten, die eine persönliche Beurteilung durch Rettungssanitäter erhalten haben nicht an der GP-Rotation teilgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Datum des Vorfalls 12 Monate vor oder nach der 10-wöchigen Rotationspilotphase
  • Erwachsener Patient, der eine persönliche Beurteilung durch einen Rettungssanitäter erhält, der am Rotationspiloten für die Grundversorgung teilnimmt, oder
  • Passender erwachsener Patient, der eine persönliche Beurteilung durch einen Rettungssanitäter erhält, der nicht am Rotationspiloten teilnimmt
  • Verfügt über eine ausgefüllte Patientenakte in Papierform oder in elektronischer Form.

Ausschlusskriterien:

  • Patient unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Rotierende Rettungssanitäter-Pilotgruppe
Zehn Sanitäter absolvierten einen 10-wöchigen Wechsel in eine Hausarztpraxis im Raum Leeds in South Yorkshire, England.
Kontrollgruppe für Rettungssanitäter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Anteils und Trends der sicheren Nichtbeförderung
Zeitfenster: 12 Monate
Veränderung des Anteils angemessener Nichtüberlassungsentscheidungen von Sanitätern unmittelbar nach einem 10-wöchigen Wechsel in einer Hausarztpraxis und des Trends bei Nichtüberführungsentscheidungen im 12-Monats-Zeitraum nach dem Wechsel
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

2. Januar 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • YASRD128

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, diesen Datensatz anderen Forschern zur Verfügung zu stellen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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