Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gespecialiseerde paramedische rotaties en hun impact op niet-overdraagbare beslissingen (SPRAINED)

11 december 2019 bijgewerkt door: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Het effect van een gespecialiseerde paramedische eerstelijnszorgrotatie op de juiste beslissing over niet-overbrenging: een gecontroleerde onderbroken tijdreeksanalyse

De National Health Service (NHS) in het Verenigd Koninkrijk wordt elk jaar geconfronteerd met een stijging van 5% in de vraag naar spoedeisende zorg en spoedeisende hulp, en er zijn aanwijzingen dat patiënten door ambulancediensten naar ziekenhuizen worden gebracht wanneer ze niet hoeven te gaan. Dit is een probleem omdat spoedeisende hulpafdelingen steeds voller worden, wat kan leiden tot een slechtere kwaliteit van zorg. Ook zijn er minder ambulances beschikbaar om te reageren op calamiteiten, omdat ze lang in de rij staan ​​bij het ziekenhuis.

Om de zorg voor de Yorkshire Ambulance Service aan hun patiënten te verbeteren, hebben enkele paramedici een aanvullende opleiding gevolgd. Deze geavanceerde paramedici zijn zeer succesvol geweest in het veilig behandelen van patiënten in hun eigen huis. Hun opleiding is echter lang en duur, dus er is een andere rol geïntroduceerd, de gespecialiseerde paramedische rol. Hun training duurt niet zo lang en is goedkoper om te geven. De gespecialiseerde paramedici blijken patiënten echter niet vaker veilig thuis te houden dan reguliere paramedici. Sinds kort hebben de gespecialiseerde paramedici deelgenomen aan een landelijk paramedicusprogramma, waar ze de kans krijgen om te werken in huisartsenpraktijken en alarmcentrales.

Dit onderzoek heeft tot doel te kijken of gespecialiseerde paramedici die 10 weken in een huisartsenpraktijk hebben gewerkt, patiënten vaker veilig en zonder al te veel kosten thuis kunnen houden dan reguliere paramedici.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De National Health Service (NHS) in het Verenigd Koninkrijk wordt geconfronteerd met een stijging van 5% op jaarbasis in de vraag naar dringende en spoedeisende zorg. In 2018/19 hebben ambulancediensten in Engeland bijna 7,9 miljoen incidenten face-to-face beoordeeld, waarvan er 7,6 miljoen naar het ziekenhuis zijn overgebracht. Dit vervoerspercentage van ongeveer 69% komt voor ondanks een toename van het aantal dringende gevallen en stelt steeds hogere eisen aan de toch al overvolle spoedeisende hulpafdelingen (ED's), wat leidt tot een verminderde beschikbaarheid van ambulances naarmate de doorlooptijden in ziekenhuizen toenemen. Overbevolking op de SEH is een belangrijk probleem voor patiënten, wat resulteert in een slechtere kwaliteit van zorg, hogere zorgkosten en mogelijk meer sterfte.

De Yorkshire Ambulance Service is een early adopter van initiatieven om ongepast vervoer aan te pakken, en heeft sinds 2004 paramedici in dienst in de rol van Emergency Care Practitioners (ECP). ECP's hebben consequent het dubbele van het percentage niet-overbrengingen dat van andere paramedici in de Trust. Meer recentelijk is de rol van gespecialiseerde paramedicus (SP) geïntroduceerd, hoewel het educatieve programma minder substantieel is dan dat van de ECP's, en het aantal niet-overbrengingen is niet anders dan dat van andere paramedici binnen de Trust.

In 2018 financierde Health Education England een proefproject om paramedici in verschillende zorgomgevingen te rouleren, met als doel de patiëntenzorg te verbeteren en de druk op de eerstelijnszorg, ambulancediensten en andere delen van de NHS op een duurzame manier te verlichten. Deze pilot biedt ook de mogelijkheid om SP's te ontwikkelen en mogelijk hun percentages van gepaste niet-overdracht te verbeteren, wat de patiënt en kosten-baten van de rol kan opleveren, zoals oorspronkelijk verwacht.

Deze studie heeft tot doel te evalueren of de paramedici die zijn overgestapt naar de eerstelijnszorg, het niveau en de trend van niet-overdrachtsbeslissingen op passende en kosteneffectieve wijze verhogen in vergelijking met een gematchte controlepopulatie van YAS-paramedici.

Deze studie zal een dataset gebruiken die bestaat uit niet-identificeerbare, routinematig verzamelde ambulancedienstgegevens om een ​​gecontroleerde onderbroken tijdreeksanalyse uit te voeren. Dit is een van de sterkste quasi-experimentele ontwerpen om verandering in het niveau en de trend van paramedische gepaste niet-overbrengingsbeslissingen te detecteren. De kosteneffectiviteitsanalyse zal de kosten per passende niet-overdracht onderzoeken die worden bereikt voor patiënten die zorg krijgen van paramedici die een 10-weekse rotatie in een huisartsenpraktijk hebben voltooid in vergelijking met patiënten die zorg krijgen van paramedici die niet hebben deelgenomen aan de eerstelijns roulatie. piloot.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

33600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Verenigd Koninkrijk, WF2 0XQ
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle face-to-face patiëntenzorgafleveringen die werden bijgewoond door een van de 10 wisselende paramedici tussen 1 juni 2017 en 31 december 2019 en een extra cohort van patiënten die een face-to-face beoordeling hebben gekregen door paramedici die niet deelgenomen aan de huisartsenroulatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Incidentdatum 12 maanden voor of na de 10 weken durende pilotperiode
  • Volwassen patiënt die face-to-face wordt beoordeeld door een paramedicus die deelneemt aan de eerstelijnsrotatiepilot, of
  • Gematchte volwassen patiënt die face-to-face wordt beoordeeld door een paramedicus die niet deelneemt aan de rotatiepilot
  • Heeft een ingevuld papieren of elektronisch patiëntenzorgdossier.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Roterende paramedische pilootgroep
Tien paramedici ondergingen een rotatie van 10 weken naar een huisartsenpraktijk in de regio Leeds in South Yorkshire, Engeland.
Paramedische controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in verhouding en trend van veilig niet-transport
Tijdsspanne: 12 maanden
Verandering in het aandeel van de juiste beslissing tot weigering door paramedici onmiddellijk na een rotatie van 10 weken in een huisartsenpraktijk, en de trend in de beslissing tot niet-overdracht in de periode van 12 maanden na de rotatie
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

2 januari 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 december 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • YASRD128

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er zijn geen plannen om deze dataset beschikbaar te stellen aan andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren