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中国における婦人科悪性腫瘍の診断と治療の臨床的特徴 : 実世界研究

2021年10月6日 更新者:Qinglei Gao、Tongji Hospital

婦人科腫瘍は、女性の健康にとって深刻な脅威です。 卵巣癌 (OC)、子宮および子宮頸部の悪性腫瘍 (c-uc) は一般的な婦人科の悪性腫瘍であり、罹患率と死亡率が高く、後期段階での有効性が限られ、再発しやすく、薬剤耐性が特徴です。

Real World Study(RWS)とは、多くのサンプルサイズ(代表的な被験者を含む)に基づく研究を指し、実際の状況に応じて、長期にわたって評価を行い、治療の結果に注意を払い、外部からさらに評価する意味があります介入措置の有効性と安全性。

この研究は、中国における婦人科悪性腫瘍の臨床治療に関する現実世界の証拠を提供することに専念しています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

無作為化臨床試験(RCT)は、内的妥当性は高いが外的妥当性は限られている代表的な伝統的な臨床研究です。 臨床試験の有効性に端を発するReal World Study(RWS)とは、実際の状況に応じて、多数のサンプルサイズ(代表的な被験者を対象とする)に基づく研究を指し、無作為に選択された治療法ではなく、長期にわたって評価を行います。 、治療の結果に注意を払い、介入措置の外的妥当性と安全性をさらに評価することは意味があります。 現実世界の研究は、病因、診断、治療、予後を網羅しており、臨床患者の診断と治療のための最大の参考資料を提供しています。 現在、腫瘍学における RWS の応用がますます注目されています。 現在の情報時代では、ビッグデータ(BD)技術が徐々に適用され、普及しています。 疾患データベースプラットフォームを構築し、現実世界の診断・治療過程におけるビッグデータを収集・管理・処理し、そのプラットフォームに基づいてRWSを実施することは、臨床現場への大きな啓蒙となるでしょう。

婦人科腫瘍は、女性の健康にとって深刻な脅威です。 卵巣がん(OC)、子宮頸がん(c-uc)は一般的な婦人科悪性腫瘍であり、罹患率と死亡率が高く、後期の有効性が限られている、再発しやすい、薬剤耐性があるなどの特徴があり、婦人科腫瘍医に深刻な問題を引き起こしています.そして学者。 アジアは、卵巣がん、子宮体がん、子宮頸がんの発生率が高い地域の 1 つです。 中国では、子宮内膜がんやまれな婦人科腫瘍(卵巣肉腫、子宮内膜肉腫、透明細胞がんなど)を含む子宮体悪性腫瘍の発生率が増加しています。 卵巣がんの新規症例数と死亡率は依然として高いままです。 現在、効果的な早期スクリーニングおよび診断方法は見つかっておらず、治療後の再発率が高く、患者の予後は不良です.現在、卵巣がんの標準治療は手術であり、術後化学療法が補足されています. 現在、国内外の研究は、主にネオアジュバント化学療法、分子標的療法、腫瘍再発の二次手術、リンパ節切除の長所と短所に焦点を当てています。 LION や SOLO-1 などの研究結果に基づき、NCCN 卵巣がん診療ガイドライン(2019 年版 1)」では、卵巣がんの手術方法、熱腹腔灌流化学療法、維持療法において重要な更新が行われ、これらのほとんどが進歩しています。 RCT から得られたものであり、実際に患者がこれから恩恵を受けるかどうかの証拠はまだ限られています。 さらに、癌化学療法の副作用と患者の合併症により、抗生物質、NSAIDS、コルチコステロイド、コロニー刺激因子が一般的に摂取され、近年、悪性腫瘍の予後に対する補助薬の影響が人々の注目を集めています。卵巣がんやその他の婦人科悪性腫瘍の治療と予後への影響はまだ明らかではありません。 実世界の研究は、さらなる臨床的証拠を提供できます。 中国では、卵巣がんと子宮体部悪性腫瘍(子宮内膜がんとまれな子宮体部腫瘍)の治療法に関するビッグデータ研究が不足しています。 ビッグデータプラットフォームとプラットフォームベースの RWS の確立により、中国の婦人科悪性腫瘍の疾患データベースが構築され、対応する RWE が臨床診断と治療をより適切にサポートするようになります。 これは、2002 年 1 月から 2022 年 12 月までの間に、病理学または細胞診によって婦人科悪性腫瘍(卵巣悪性腫瘍または子宮体悪性腫瘍)と診断された患者のすべてのカルテが収集され、データが収集される中国の多施設リアルワールドスタディです。実際の医療記録を分析して、関連する疾患と診断と治療の特徴を要約し、現実の世界で中国の婦人科悪性腫瘍(卵巣悪性腫瘍/子宮悪性腫瘍)の診断と治療モデルの進化をさらに評価します。患者の臨床治療におけるさまざまな治療モデルの安全性と有効性、生存に対する補助薬(アスピリン、抗生物質、顆粒球コロニー刺激因子(g-csf)、グルココルチコイドなど)の影響を評価するため、中国産婦人科悪性腫瘍(卵巣悪性腫瘍または子宮体部腫瘍)の危険因子を明らかにし、中国産婦人科悪性腫瘍患者の予後予測モデルを構築し、まれな産婦人科悪性腫瘍(卵巣腫瘍、子宮内膜肉腫、明細胞癌など)を要約します。 )の診断と治療パターンと危険因子、遺伝子変異スペクトルを持つ患者の中国の婦人科悪性腫瘍(卵巣悪性腫瘍または子宮体部腫瘍)などを分析します。中国の婦人科悪性腫瘍。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430030
        • Tongji Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中国で2002年から2022年の間に婦人科がんと病理学的に診断された患者

説明

包含基準:

  • 2002 年から 2022 年までに中国で病理学的に診断された婦人科がんの数

除外基準:

  • 他の活動性原発腫瘍と診断された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
婦人科がん
中国で2002年から2022年の間に婦人科がんと病理学的に診断された患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療計画の分布
時間枠:20年
婦人科悪性新生物の治療に使用される化学療法レジメンおよび補助薬(アスピリン、抗生物質、抗血管新生薬、顆粒球コロニー刺激因子[G-CSF]、グルココルチコイドなど)の割合。
20年
全生存期間 (OS)
時間枠:20年
全生存期間は、一次治療の最初の投与から死亡が記録されるまでの時間として定義されます。 婦人科悪性新生物患者の全生存期間(OS)を評価することにより、この研究に関与する化学療法レジメンまたは補助薬の臨床的有効性を評価すること。 腫瘍評価の方法と時間間隔は、患者の電子カルテ (EHR) によって異なります。 患者は少なくとも年に1回フォローアップされます
20年
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:20年
無増悪生存期間は、一次治療の最初の投与から疾患の進行が記録されるまでの時間として定義されます。 婦人科悪性新生物患者の無増悪生存期間(PFS)を評価することにより、この研究に関与する化学療法レジメンまたは補助薬の臨床的有効性を評価すること。 腫瘍評価の方法と時間間隔は、患者の電子カルテ (EHR) によって異なります。 患者は、少なくとも年に 1 回フォローアップされます。
20年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無病生存期間 (DFS)
時間枠:20年
無増悪生存期間は、一次治療の最初の投与から再発が記録されるまでの時間として定義されます。 婦人科悪性新生物患者の無病生存率を評価することにより、この研究に関与する化学療法レジメンまたは補助薬の臨床的有効性を評価すること。 腫瘍評価の方法と時間間隔は、患者の電子カルテ (EHR) によって異なります。 患者は、少なくとも年に 1 回フォローアップされます。
20年
客観的奏効率 (ORR)
時間枠:20年
局所評価による完全奏効または部分奏効の患者のパーセンテージとして定義される客観的奏効率。 婦人科悪性新生物患者の客観的奏効率(ORR)を評価することにより、この研究に関与する化学療法レジメンまたは補助薬の臨床的有効性を評価すること。 腫瘍評価の方法と時間間隔は、患者の電子カルテ (EHR) によって異なります。 患者は、少なくとも年に 1 回フォローアップされます。
20年
腫瘍マーカーの発現量
時間枠:20年
CEA、CA-125、CA-199、HE4、ctDNAなどの腫瘍バイオマーカーの測定 患者の電子カルテ (EHR) に基づく。
20年
有害事象
時間枠:20年
CTCAE v4.0 基準による安全性。グレード 3 または 4 の AE の発生率は、患者の電子カルテ (EHR) に従ってアクセスされます。
20年
化学療法の完了率
時間枠:20年
スケジュールに従って化学療法を完了した患者の割合として定義されます。 情報は、患者の電子カルテ (EHR) によって取得されます。
20年
周術期の合併症
時間枠:20年
第一選択治療の最初の投与から抗がん治療の終了までの間、患者の電子医療記録 (EHR) に記録された合併症として定義されます。
20年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月11日

一次修了 (予期された)

2022年10月1日

研究の完了 (予期された)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月28日

最初の投稿 (実際)

2020年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月6日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2019-TJ-NVWA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

子宮頸癌の臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
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