- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04214964
Kliniske karakterer af diagnosticering og behandling af gynækologiske ondartede tumorer i Kina: En virkelig verdensundersøgelse
Gynækologiske tumorer er alvorlige trusler mod kvinders sundhed. Kræft i æggestokkene (OC), uterus- og cervikale maligniteter (c-uc) er almindelige gynækologiske maligniteter, som er karakteriseret ved høj morbiditet og dødelighed, begrænset effekt i de sene stadier, let gentagelse og lægemiddelresistens.
Real World Study (RWS) refererer til undersøgelsen baseret på en stor stikprøvestørrelse (der dækker repræsentative emner), i henhold til den faktiske tilstand, udføre evaluering i lang tid, og vær opmærksom på resultatet af behandlingen, meningsfuldt at yderligere evaluere eksterne gyldigheden og sikkerheden af interventionsforanstaltningerne.
denne undersøgelse er viet til at give den virkelige verden bevis for den kliniske behandling af gynækologiske maligne tumorer i Kina.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Randomiserede kliniske forsøg (RCT) er repræsentative traditionelle kliniske undersøgelser med høj intern validitet, men begrænset ekstern validitet. Oprindelse i effektiviteten af kliniske forsøg, Real World Study (RWS) refererer til undersøgelsen baseret på en stor stikprøvestørrelse (der dækker repræsentative emner), i henhold til den faktiske tilstand og vil ikke tilfældigt udvalgte behandlingsforanstaltninger, udføre evaluering i lang tid , og vær opmærksom på resultatet af behandlingen, meningsfuldt for yderligere at evaluere ekstern validitet og sikkerhed af interventionsforanstaltningerne. Den virkelige verdensforskning dækker ætiologi, diagnose, behandling og prognose, hvilket giver den maksimale reference til diagnosticering og behandling af kliniske patienter. Nu får anvendelsen af RWS i onkologi mere og mere opmærksomhed. I den nuværende informationsæra bliver Big Data (BD) teknologi gradvist anvendt og populariseret. At opbygge en sygdomsdatabaseplatform, indsamle, administrere og behandle big data i diagnose- og behandlingsprocessen i den virkelige verden og udføre RWS på basis af platformen vil være til stor oplysning for klinisk praksis.
Gynækologiske tumorer er alvorlige trusler mod kvinders sundhed. Kræft i æggestokkene (OC), livmoder- og livmoderhalskræft (c-uc) er almindelige gynækologiske maligniteter, som er karakteriseret ved høj sygelighed og dødelighed, begrænset effekt i de sene stadier, let tilbagefald og lægemiddelresistens osv., hvilket forårsager alvorlige vanskeligheder for gynækologiske onkologer og lærde. Asien er en af regionerne med høj forekomst af kræft i æggestokkene, malignitet i livmoderen og livmoderhalskræft. I Kina er forekomsten af maligne livmoderlegemer, herunder endometriecancer og sjældne gynækologiske tumorer (såsom ovariesarkom, endometrie-sarkom, transparent cellecarcinom, osv.) stigende. Nye tilfælde og dødsfald fra kræft i æggestokkene forbliver høje. På nuværende tidspunkt er der ikke fundet nogen effektiv tidlig screenings- og diagnosemetode, og recidivraten er høj efter behandling, og patienternes prognose er dårlig. På nuværende tidspunkt er standardbehandlingen for ovariecancer kirurgi suppleret med postoperativ kemoterapi. På nuværende tidspunkt fokuserer forskning i ind- og udland hovedsageligt på fordele og ulemper ved neo-adjuverende kemoterapi, molekylær målrettet terapi, sekundær kirurgi for tumorrecidiv og lymfeknuderesektion. Baseret på resultaterne af undersøgelsen, såsom LION og SOLO - 1, NCCN ovariecancer klinisk praksis retningslinjer (2019 version 1)" har vigtige opdateringer i ovariecancer kirurgi måde, varme bughule perfusion kemoterapi og vedligeholdelsesbehandling, de fleste af disse fremskridt kommer fra RCT'erne, er evidensen for, om patienterne i virkeligheden har gavn af dette, stadig begrænset. Derudover, på grund af kræft kemoterapi bivirkninger og komplikationer af patienter, antibiotika, NSAIDS, kortikosteroider, kolonistimulerende faktorer er almindelige taget, i de senere år har hjælpemedicinens indflydelse på prognosen af ondartet tumor forårsaget folks opmærksomhed, deres indvirkning på behandling og prognose af ovariecancer og andre gynækologiske maligne tumorer er endnu ikke klarlagt. Studier fra den virkelige verden kan give yderligere klinisk evidens. Der mangler stadig tilsvarende big data-forskning om behandlingsmetoderne for kræft i æggestokkene og ondartet svulst i livmoderen (endometriecancer og sjælden livmoderlegemetumor) i Kina. Etableringen af big data platform og platform-baseret RWS vil bygge sygdomsdatabasen for gynækologisk malign tumor i Kina og få den tilsvarende RWE til bedre at understøtte klinisk diagnose og behandling. Dette er et multicenter-studie i den virkelige verden i Kina, fra januar 2002 til december 2022 vil alle medicinske optegnelser for patienter, der er diagnosticeret med gynækologisk malign tumor (ovariel malign tumor eller livmoderlegeme malign tumor) ved patologi eller cytologi blive indsamlet, og dataene i de faktiske journaler analyseres for at opsummere karakteristika ved relevante sygdomme og diagnose og behandling, for yderligere at evaluere udviklingen af diagnose- og behandlingsmodellen for gynækologiske maligniteter (ovarie-maligniteter/uterine maligniteter) i Kina i den virkelige verden, samt sikkerheden og effektiviteten af forskellige behandlingsmodeller i den kliniske behandling af patienter, for at evaluere indflydelsen af hjælpestoffer (f.eks. aspirin, antibiotika, granulocytkolonistimulerende faktor (g-csf), glukokortikoider osv.) for overlevelse, for at analysere risikofaktorer for kinesisk gynækologi malign tumor (ovarie malign tumor eller livmoderlegemetumor) og opbygge Kina gynækologi maligne tumorpatienters prognosemodel, og opsummere den sjældne gynækologiske maligne tumor (såsom ovarietumor, endometrial sarkom, klarcellet karcinom osv. )'s diagnose og behandlingsmønstre og risikofaktorer, analysere kinesisk gynækologi ondartet tumor (ovarie malign tumor eller livmoderlegemetumor) hos patienter med genmutationsspektrum osv. denne undersøgelse er afsat til at give den virkelige verden bevis for klinisk behandling af gynækologiske maligne tumorer i Kina.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430030
- Tongji Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patologisk diagnosticeret gynækologisk cancer mellem 2002 og 2022 i Kina
Ekskluderingskriterier:
- diagnosticeret med andre aktive primære tumorer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Gynækologisk kræft
patienter, der er blevet patologisk diagnosticeret med gynækologisk kræft mellem 2002 og 2022 i Kina
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fordeling af behandlingsregimer
Tidsramme: 20 år
|
Andel af kemoterapiregimer og adjuverende lægemiddel (aspirin, antibiotika, antiangiogene midler, granulocytkolonistimulerende faktor[G-CSF], glukokortikoid osv.), der anvendes til behandling af gynækologiske maligne neoplasmer.
|
20 år
|
|
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 20 år
|
samlet overlevelse, defineret som tid fra første administration af førstelinjebehandling til dokumenteret død.
At vurdere klinisk effektivitet af kemoterapiregimer eller adjuverende lægemidler involveret i denne undersøgelse ved vurdering af samlet overlevelse (OS) hos patienter med gynækologiske maligne neoplasmer.
Metoder og tidsintervaller for tumorvurdering afhænger af patienternes elektroniske journal (EPJ).
Patienterne vil blive fulgt op mindst én gang årligt
|
20 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 20 år
|
Progressionsfri overlevelse, defineret som tid fra første administration af førstelinjebehandling til dokumenteret sygdomsprogression.
At vurdere klinisk effektivitet af enhver kemoterapi eller adjuverende medicin involveret i denne undersøgelse ved vurdering af progressionsfri overlevelse (PFS) hos patienter med gynækologiske maligne neoplasmer.
Metoder og tidsintervaller for tumorvurdering afhænger af patienternes elektroniske journal (EPJ).
Patienterne vil blive fulgt op mindst én gang årligt.
|
20 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 20 år
|
Progressionsfri overlevelse, defineret som tid fra første administration af førstelinjebehandling til dokumenteret recidiv.
At vurdere klinisk effektivitet af enhver kemoterapi eller adjuverende medicin involveret i denne undersøgelse ved vurdering af sygdomsfri overlevelse hos patienter med gynækologiske maligne neoplasmer.
Metoder og tidsintervaller for tumorvurdering afhænger af patienternes elektroniske journal (EPJ).
Patienterne vil blive fulgt op mindst én gang årligt.
|
20 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 20 år
|
Objektiv responsrate, defineret som procentdel af patienter med fuldstændig eller delvis respons i henhold til lokale vurderinger.
At vurdere klinisk effektivitet af enhver kemoterapibehandling eller adjuverende medicin involveret i denne undersøgelse ved vurdering af objektiv responsrate (ORR) hos patienter med gynækologiske maligne neoplasmer.
Metoder og tidsintervaller for tumorvurdering afhænger af patienternes elektroniske journal (EPJ).
Patienterne vil blive fulgt op mindst én gang årligt.
|
20 år
|
|
Tumormarkør ekspressionsniveau
Tidsramme: 20 år
|
Målinger af tumorbiomarkører, såsom: CEA, CA-125, CA-199, HE4, ctDNA osv.
Baseret på patienters elektroniske journal (EPJ).
|
20 år
|
|
Uønsket hændelse
Tidsramme: 20 år
|
Sikkerhed i henhold til CTCAE v4.0 kriterier, forekomsten af grad 3 eller 4 AE vil blive tilgået i henhold til patienternes elektroniske lægejournal (EPJ).
|
20 år
|
|
Færdiggørelseshastighed af kemoterapi
Tidsramme: 20 år
|
Defineret som procentdel af patienter, der har afsluttet deres kemoterapi i henhold til tidsplanen.
Information vil blive opnået af patienternes elektroniske journal (EPJ).
|
20 år
|
|
Peritreatment komplikationer
Tidsramme: 20 år
|
defineret som komplikationer registreret i patienters elektroniske sygejournal (EPJ) under den første administration af førstelinjebehandling til slutningen af anti-cancerbehandling.
|
20 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Sherman RE, Anderson SA, Dal Pan GJ, Gray GW, Gross T, Hunter NL, LaVange L, Marinac-Dabic D, Marks PW, Robb MA, Shuren J, Temple R, Woodcock J, Yue LQ, Califf RM. Real-World Evidence - What Is It and What Can It Tell Us? N Engl J Med. 2016 Dec 8;375(23):2293-2297. doi: 10.1056/NEJMsb1609216. No abstract available.
- Sun X, Tan J, Tang L, Guo JJ, Li X. Real world evidence: experience and lessons from China. BMJ. 2018 Feb 5;360:j5262. doi: 10.1136/bmj.j5262. Erratum In: BMJ. 2018 Apr 6;361:k1580.
- Eisenhauer EA. Real-world evidence in the treatment of ovarian cancer. Ann Oncol. 2017 Nov 1;28(suppl_8):viii61-viii65. doi: 10.1093/annonc/mdx443.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019-TJ-NVWA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuCervikal Degenerativ Disc Sygdom | Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) | Cervical Cage med Skrue
-
Xin Jiang, MDUkendt
-
Kasr El Aini HospitalIkke rekrutterer endnuAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)
-
University of ArkansasAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)Forenede Stater
-
Gangnam Severance HospitalAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) kirurgiKorea, Republikken
-
Hospital del Trabajador de SantiagoRekrutteringSkulderkirurgi | Brachial Plexus blokade | Overfladisk Cervical Plexus BlockChile
-
Cleveland Clinic Akron GeneralAfsluttetSmerte | Overfladisk Cervical Plexus BlockForenede Stater
-
Tanta UniversityRekrutteringUltralyd | Overfladisk Cervical Plexus Block | Clavipectoral fascial planblok | Interscalen brachial blok | Clavicle -operationerEgypten
-
Hamilton Health Sciences CorporationMcMaster UniversityRekruttering
-
AxioMed Spine CorporationUkendtSymptomatisk Cervical Degenerative Disc Disease (DDD) Fra C3-C7Tyskland, Schweiz