- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04214964
Klinické znaky diagnostiky a léčby gynekologických zhoubných nádorů v Číně : Studie ze skutečného světa
Gynekologické nádory jsou vážnou hrozbou pro zdraví žen. Rakovina vaječníků (OC), malignity dělohy a děložního čípku (c-uc) jsou běžné gynekologické malignity, které se vyznačují vysokou morbiditou a mortalitou, omezenou účinností v pozdním stádiu, snadnou recidivou a lékovou rezistencí.
Real World Study (RWS) označuje studii založenou na velké velikosti vzorku (zahrnující reprezentativní subjekty), podle skutečného stavu, provádět hodnocení po dlouhou dobu a věnovat pozornost výsledku léčby, smysluplné dále hodnotit externí platnost a bezpečnost zásahových opatření.
tato studie je věnována poskytování skutečných důkazů pro klinickou léčbu gynekologických maligních nádorů v Číně.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Randomizované klinické studie (RCT) jsou reprezentativní tradiční klinické studie s vysokou interní validitou, ale omezenou externí validitou. Real World Study (RWS), která vznikla v účinnosti klinických studií, označuje studii založenou na velké velikosti vzorku (zahrnující reprezentativní subjekty), podle skutečného stavu a nebude náhodně zvolená léčebná opatření, provádět hodnocení po dlouhou dobu a věnovat pozornost výsledku léčby, což je smysluplné pro další hodnocení externí platnosti a bezpečnosti intervenčních opatření. Reálný světový výzkum pokrývá etiologii, diagnostiku, léčbu a prognózu a poskytuje maximální reference pro diagnostiku a léčbu klinických pacientů. Aplikaci RWS v onkologii se nyní dostává stále větší pozornosti. V současné informační éře se technologie Big Data (BD) postupně uplatňuje a popularizuje. Vybudovat platformu databáze nemocí, shromažďovat, spravovat a zpracovávat velká data v procesu diagnostiky a léčby v reálném světě a provádět RWS na základě této platformy bude velkou osvětou pro klinickou praxi.
Gynekologické nádory jsou vážnou hrozbou pro zdraví žen. Rakovina vaječníků (OC), malignity dělohy a děložního čípku (c-uc) jsou běžné gynekologické malignity, které se vyznačují vysokou morbiditou a mortalitou, omezenou účinností v pozdních stádiích, snadnou recidivou a lékovou rezistencí atd., což způsobuje vážné potíže gynekologickým onkologům a učenci. Asie je jednou z oblastí s vysokým výskytem rakoviny vaječníků, zhoubných nádorů děložního těla a rakoviny děložního čípku. V Číně se zvyšuje výskyt malignit děložního těla včetně rakoviny endometria a vzácných gynekologických nádorů (jako je sarkom vaječníků, sarkom endometria, karcinom z průhledných buněk atd.). Nové případy a úmrtí na rakovinu vaječníků zůstávají vysoké. V současné době nebyla nalezena žádná účinná metoda časného screeningu a diagnostiky a míra recidivy je po léčbě vysoká a prognóza pacientek je špatná. V současné době je standardní léčbou karcinomu ovaria chirurgie, doplněná pooperační chemoterapií. V současnosti se výzkumy doma i v zahraničí zaměřují především na výhody a nevýhody neoadjuvantní chemoterapie, molekulárně cílené terapie, sekundární chirurgie recidivy nádoru a resekce lymfatických uzlin. Na základě výsledků studie, jako jsou LION a SOLO - 1, pokyny pro klinickou praxi NCCN pro rakovinu vaječníků (2019 verze 1)“ mají důležitou aktualizaci v oblasti chirurgie rakoviny vaječníků, tepelné perfuzní chemoterapie břišní dutiny a udržovací léčby, většina z nich postupuje pochází z RCT, důkazy o tom, zda z toho pacienti ve skutečnosti profitují, jsou stále omezené. Kromě toho, vzhledem k nežádoucím účinkům chemoterapie rakoviny a komplikacím pacientů, jsou běžně užívána antibiotika, NSAID, kortikosteroidy, faktory stimulující kolonie, v posledních letech vzbudil pozornost lidí vliv pomocné medicíny na prognózu zhoubného nádoru, jejich dopad na léčbu a prognózu rakoviny vaječníků a dalších gynekologických maligních nádorů není dosud jasný. Reálné studie mohou poskytnout další klinické důkazy. V Číně stále chybí odpovídající výzkum velkých dat o metodách léčby rakoviny vaječníků a maligního nádoru těla dělohy (rakovina endometria a vzácný nádor těla dělohy). Zřízení platformy velkých dat a RWS založené na platformě vytvoří databázi onemocnění gynekologických maligních nádorů v Číně a získá odpovídající RWE pro lepší podporu klinické diagnózy a léčby. Toto je multicentrická studie v reálném světě v Číně, od ledna 2002 do prosince 2022 budou shromažďovány všechny lékařské záznamy pacientek, u kterých byla patologií nebo cytologií diagnostikován gynekologický zhoubný nádor (zhoubný nádor vaječníků nebo zhoubný nádor těla dělohy) a údaje ve skutečných lékařských záznamech být analyzovány, aby byly shrnuty charakteristiky příslušných onemocnění a diagnostiky a léčby, dále zhodnocen vývoj modelu diagnostiky a léčby gynekologických malignit (malignity vaječníků/malignity dělohy) v Číně v reálném světě, stejně jako bezpečnost a účinnost různých modelů léčby v klinické léčbě pacientů, vyhodnotit vliv pomocných léků (např. aspirin, antibiotika, faktor stimulující kolonie granulocytů (g-csf), glukokortikoidy atd.) na přežití, analyzovat rizikové faktory maligního nádoru v čínské gynekologii (maligní nádor vaječníků nebo nádor těla dělohy) a sestavení modelu prognózy prognózy pacientů s maligním nádorem v Číně a shrnutí vzácných gynekologických maligních nádorů (jako je nádor vaječníků, sarkom endometria, karcinom z jasných buněk atd. ) diagnostiky a léčebných vzorců a rizikových faktorů, analyzuje zhoubný nádor v čínské gynekologii (zhoubný nádor vaječníků nebo nádor těla dělohy) u pacientek se spektrem genových mutací atd. Tato studie je věnována poskytování skutečných důkazů pro klinickou léčbu gynekologické zhoubné nádory v Číně.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína, 430030
- Tongji Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- patologicky diagnostikované gynekologické rakoviny v letech 2002 až 2022 v Číně
Kritéria vyloučení:
- diagnostikován s jinými aktivními primárními nádory
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Gynekologická rakovina
pacientky, u kterých byla v letech 2002 až 2022 v Číně diagnostikována gynekologická rakovina
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozdělení léčebných režimů
Časové okno: 20 let
|
Podíl chemoterapeutických režimů a adjuvantního léku (aspirin, antibiotikum, antiangiogenní látky, faktor stimulující kolonie granulocytů [G-CSF], glukokortikoid atd.) používaných k léčbě gynekologických maligních novotvarů.
|
20 let
|
|
celkové přežití (OS)
Časové okno: 20 let
|
celkové přežití, definované jako doba od prvního podání první linie terapie do dokumentovaného úmrtí.
Zhodnotit klinickou účinnost jakýchkoli chemoterapeutických režimů nebo adjuvantních léků zahrnutých do této studie hodnocením celkového přežití (OS) u pacientek s gynekologickými maligními novotvary.
Metody a časové intervaly pro hodnocení nádoru závisí na pacientově elektronickém lékařském záznamu (EHR).
Pacienti budou sledováni minimálně jednou ročně
|
20 let
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 20 let
|
Přežití bez progrese, definované jako doba od prvního podání léčby první volby do zdokumentované progrese onemocnění.
Posoudit klinickou účinnost jakýchkoli chemoterapeutických režimů nebo adjuvantních léků zahrnutých do této studie hodnocením přežití bez progrese (PFS) u pacientek s gynekologickými maligními novotvary.
Metody a časové intervaly pro hodnocení nádoru závisí na pacientově elektronickém lékařském záznamu (EHR).
Pacienti budou sledováni minimálně jednou ročně.
|
20 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez onemocnění (DFS)
Časové okno: 20 let
|
Přežití bez progrese, definované jako doba od prvního podání první linie terapie do dokumentované recidivy.
Zhodnotit klinickou účinnost jakýchkoliv režimů chemoterapie nebo adjuvantních léků zahrnutých do této studie hodnocením přežití bez onemocnění u pacientek s gynekologickými maligními novotvary.
Metody a časové intervaly pro hodnocení nádoru závisí na pacientově elektronickém lékařském záznamu (EHR).
Pacienti budou sledováni minimálně jednou ročně.
|
20 let
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 20 let
|
Míra objektivní odpovědi, definovaná jako procento pacientů s úplnou nebo částečnou odpovědí podle místních hodnocení.
Zhodnotit klinickou účinnost jakýchkoliv režimů chemoterapie nebo adjuvantních léků zahrnutých v této studii hodnocením míry objektivní odpovědi (ORR) u pacientek s gynekologickými maligními novotvary.
Metody a časové intervaly pro hodnocení nádoru závisí na pacientově elektronickém lékařském záznamu (EHR).
Pacienti budou sledováni minimálně jednou ročně.
|
20 let
|
|
Úroveň exprese nádorového markeru
Časové okno: 20 let
|
Měření nádorových biomarkerů, jako jsou: CEA, CA-125, CA-199, HE4, ctDNA atd.
Založeno na elektronickém lékařském záznamu pacientů (EHR).
|
20 let
|
|
Nežádoucí událost
Časové okno: 20 let
|
Bezpečnost podle kritérií CTCAE v4.0. Výskyt AE stupně 3 nebo 4 bude zjišťován podle elektronického lékařského záznamu (EHR) pacienta.
|
20 let
|
|
Míra dokončení chemoterapie
Časové okno: 20 let
|
Definováno jako procento pacientů, kteří dokončili chemoterapii podle plánu.
Informaci bude zajišťovat elektronický lékařský záznam pacienta (EHR).
|
20 let
|
|
Peritální komplikace
Časové okno: 20 let
|
definovány jako komplikace zaznamenané v elektronickém lékařském záznamu (EHR) pacientů během první aplikace terapie první volby do konce protinádorové léčby.
|
20 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Sherman RE, Anderson SA, Dal Pan GJ, Gray GW, Gross T, Hunter NL, LaVange L, Marinac-Dabic D, Marks PW, Robb MA, Shuren J, Temple R, Woodcock J, Yue LQ, Califf RM. Real-World Evidence - What Is It and What Can It Tell Us? N Engl J Med. 2016 Dec 8;375(23):2293-2297. doi: 10.1056/NEJMsb1609216. No abstract available.
- Sun X, Tan J, Tang L, Guo JJ, Li X. Real world evidence: experience and lessons from China. BMJ. 2018 Feb 5;360:j5262. doi: 10.1136/bmj.j5262. Erratum In: BMJ. 2018 Apr 6;361:k1580.
- Eisenhauer EA. Real-world evidence in the treatment of ovarian cancer. Ann Oncol. 2017 Nov 1;28(suppl_8):viii61-viii65. doi: 10.1093/annonc/mdx443.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2019-TJ-NVWA
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina děložního hrdla
-
Mansoura UniversityNáborNepřímé zubní výplně v zadních zubech v zadních zubech | Klinický výkon výplní Onlay Relocates Cervical-MarginEgypt
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterMerck Sharp & Dohme LLCNáborCervikální adenokarcinom | Cervikální adenoskvamózní karcinom | Spinocelulární karcinom děložního čípku | Fáze IVB Cervical Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Spojené státy