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エチオピアの田舎の病院で伝統的なエチオピアのコーヒーセレモニーを行い、病院からの配達率を向上

2020年4月23日 更新者：Tobias Limperg、Vanderbilt University Medical Center
この研究では、産後の伝統的なエチオピアのコーヒーセレモニーを開催することが、産前ケア患者が最終的に当院で出産するインセンティブを提供するかどうかを評価します. 患者は、自分とその家族のために産後のコーヒーセレモニーを受けるか、受けないかのいずれかに無作為に割り付けられます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

エチオピアの妊産婦死亡率は世界で最も高く、出産 10 万件あたりの推定妊産婦死亡率は 497 です。 文化的要因は、妊産婦保健サービスの十分な活用に貢献しています。 2014 年には、産前ケア患者の 20% しか当院で出産しませんでした。 医療施設ベースの分娩率を高めるために、政府が資金を提供する病院と保健センターは、出産後に伝統的なエチオピアのコーヒーセレモニーを促進します. 私たちは、産後のコーヒーセレモニーを開催することで、産前ケアの患者が当院で分娩するよう動機付けられ、病院ベースの分娩率が高まると仮定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

439

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠中の患者
  • 産前ケアクリニックへの最初の訪問

除外基準:

  • 生存不能な妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：コーヒーセレモニー
出産前ケアの患者は、最初の出産前ケアの訪問時に、産後のコーヒーセレモニーが彼らと最大4人の親族のために開催されることを伝えられます
行動：産後のコーヒーセレモニー
産後のコーヒーセレモニーの約束
介入なし：いいえ コーヒーセレモニー
産前ケアの患者は、現在の現状のように、産後のコーヒーセレモニーを受けないと言われます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院ベースの配達率
時間枠：9ヶ月まで
病院で分娩する産前ケア患者の割合
9ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルス センターまたはヘルス ポスト配達率
時間枠：9ヶ月まで
関連するヘルスセンターまたはヘルスポストで分娩する産前ケア患者の割合
9ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Vanderbilt University Medical Center

協力者

University of Missouri, Kansas City
Gambo General Rural Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Tobias Limperg, MD MSc、Vanderbilt University Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年4月8日

一次修了 (実際)

2015年12月15日

研究の完了 (実際)

2016年9月30日

試験登録日

最初に提出

2020年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月14日

最初の投稿 (実際)

2020年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月23日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • GH/LUC/909

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

収集された個々の匿名化された参加者データはすべて共有されます。

IPD 共有時間枠

計画: 出版直後。 終了日未定。

IPD 共有アクセス基準

データにアクセスしたい人。 あらゆる種類の目的に。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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