子癇前症患者とペントラキシン 3 およびリポタンパク質関連ホスホリパーゼ A2
子癇前症患者における炎症および心血管リスクマーカーのレベル;新しいバイオマーカー: ペントラキシン 3 & リポタンパク質関連ホスホリパーゼ A2
特に、ペントラキシン 3 (PTX3) 分子は、急性心筋梗塞の予後予測に役立つと考えられていました。
子癇前症の炎症の基礎は、アテローム形成プロセスに似ています。子癇前症に典型的な内皮機能不全におけるこれら2つの分子の役割を調査することが計画されています。
子癇前症の重症度および IUGR の存在に応じた子癇前症患者の循環 PTX3 および Lp-PLA2 のレベルとその血清レベル、および子癇前症のない対照群との比較およびカットオフ値、感度および特異性を調査する予定です。子癇前症における両方の分子の結合と分離。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul、七面鳥、33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 子癇前症と診断された妊婦;血圧とタンパク尿 (24 時間尿中少なくとも 300 mg 以上) は、正常血圧の妊娠で妊娠 20 週前に 6 時間間隔で確立されます。
- 大発作のある方。けいれんの他の原因と昏睡の除外は、妊娠 20 週後および分娩後 48 ～ 72 時間後に初めて発作を起こすことと定義されました。
- HELLP症候群の診断は、血管内溶血によって確認されます。 (異常な末梢塗抹標本および/または異常なビリルビン値)、高肝酵素 (高血清アスパラギン酸トランスアミナーゼ [AST]、アラニントランスフェラーゼ [ALT] および乳酸脱水素酵素 [LDH] üst 2 上位レベル) および低血小板数 (<100 000 / mm3)
- 対照群の追加疾患のない健康な妊婦
除外基準:
- 母体の糖尿病
- 腎臓病
- 循環器疾患
- 神経疾患
- 薬物使用歴
- 血液疾患および免疫疾患
- 感染症の存在
- 胎児の奇形
- 子宮内で死んだ胎児
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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健康な妊婦
40人の健康な妊婦から採取された血液サンプルは、患者の同意書を取り、血清を-80度で保存することによって得られます. 次に、これらの血液中の血清ペントラキシン 3 および Lp-PLA2 レベルを ELISA 法でチェックします。 このグループがコントロール グループになります。 |
ペントラキシン (PTX3) は、最近同定されたよく知られた C 反応性タンパク質 (CRP) ファミリーに属する炎症性分子です。 PTX3 血漿レベルは、心筋梗塞などの血管障害で増加し、小血管の血管炎および転帰または疾患活動性と相関します。 PTX3 のこれらの生物学的および臨床的特徴により、顕著な血管成分を特徴とする症候群である子癇前症におけるこの分子を調査することになりました。
Lp-PLA2 は、最近報告された、心血管疾患に関連する潜在的に有用な血漿バイオマーカーです。
この効果により、子癇前症も有益であることを調査します。
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子癇前症の妊婦
子癇前症の妊婦 40 人から採取した血液サンプルは、患者の同意書を取り、血清を -80 度で保存することによって得られます。 次に、これらの血液中の血清ペントラキシン 3 および Lp-PLA2 レベルを ELISA 法でチェックします。 このグループが勉強会になります。 |
ペントラキシン (PTX3) は、最近同定されたよく知られた C 反応性タンパク質 (CRP) ファミリーに属する炎症性分子です。 PTX3 血漿レベルは、心筋梗塞などの血管障害で増加し、小血管の血管炎および転帰または疾患活動性と相関します。 PTX3 のこれらの生物学的および臨床的特徴により、顕著な血管成分を特徴とする症候群である子癇前症におけるこの分子を調査することになりました。
Lp-PLA2 は、最近報告された、心血管疾患に関連する潜在的に有用な血漿バイオマーカーです。
この効果により、子癇前症も有益であることを調査します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究グループ
時間枠：1週間
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妊婦の子癇前症;研究グループで;血清ペントラキシン 3 およびリポタンパク質関連ホスホリパーゼ A レベル 子癇前症の妊婦で観察されるこれらのパラメーターが変化するかどうかが調査されます。 したがって、これらの新しいマーカーが子癇前症のリスクを予測するのに役立つ可能性があることを示すことが試みられます。 |
1週間
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対照群
時間枠：1週間
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健康な妊婦;対照群;血清ペントラキシン 3 およびリポタンパク質関連ホスホリパーゼ A レベル 対照群を構成する健康な妊婦におけるこれらの新しいパラメータの値が決定され、子癇前症を発症した妊婦との違いがあるかどうかが理解されます。 |
1週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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