脂肪細胞代謝に対する肥満手術の影響
2026年2月11日 更新者：University of Chicago
この研究の目的は、毎日の行動のリズムが脂肪細胞の遺伝子の発現にどのように影響するか、またこれらの毎日のサイクルが肥満手術の前後に脂肪細胞がインスリン (血糖値を制御するホルモン) にどのように反応するかにどのように影響するかを理解することです。
調査の概要
詳細な説明
減量の手段としての肥満手術は、過去 10 ～ 15 年間でますます人気が高まっています。
減量の促進に加えて、肥満手術は糖尿病の管理に使用できることがますます認識されるようになっています。
最近の研究では、肥満手術により、長期的な減量が達成される前にインスリン感受性が著しく改善される可能性があることが示されています。
このプロジェクトの目標は、手術の 2 週間前と肥満手術の 12 週間後の針生検によって得られた皮下脂肪細胞のインスリン応答性の変化を明らかにすることです。体重減少が発生しました。
研究者は、脂肪細胞 (脂肪細胞) における遺伝子発現も調べます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University of Chicago
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
肥満者
包含基準:
- 18～55歳
- 女性
- BMIが40kg/m2以上
- シカゴ大学肥満外科治療センターで肥満手術予定
- 署名済みのインフォームド コンセント
除外基準:
- 男
- 心臓、腎臓、肝臓、または悪性疾患を含む全身疾患と診断されている
- -制御されていない高血圧（投薬なしで収縮期140 mmHgおよび拡張期90 mmHgを超える血圧）
- ベータ遮断薬の使用
- ヘモグロビン11.5g/dL未満
- リドカインに対する既知のアレルギー
- 妊娠
- 授乳
- 被験者は、同意前の過去4週間以内に手術を受けたり、献血したり、別の臨床研究に参加したりしていません。
- 閉経後
非肥満者
包含基準:
- 18～55歳
- 女性
- BMI 30kg/m2未満
- 署名済みのインフォームド コンセント
除外基準:
- 男
- 心臓、腎臓、肝臓、または悪性疾患を含む全身疾患と診断されている
- -制御されていない高血圧（投薬なしで収縮期140 mmHgおよび拡張期90 mmHgを超える血圧）
- ベータ遮断薬の使用
- ヘモグロビン11.5g/dL未満
- リドカインに対する既知のアレルギー
- 妊娠
- 授乳
- 被験者は、同意前の過去4週間以内に手術を受けたり、献血したり、別の臨床研究に参加したりしていません。
- 閉経後
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：概日時計の調整 - 高BMI
被験者は、肥満手術の3日前にスリープラボに来て、体内時計を調整する介入を受けます。
介入には、決まった時間に食事やおやつを食べること、夜の特定の時間に照明を消し、朝の特定の時間に照明を付けることが含まれます。
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時限照明と食事で概日時計を調整する
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アクティブコンパレータ：概日時計の制御 - 高BMI
被験者は睡眠ラボには来ず、食事、睡眠、起床時間に変更はなく自宅で通常通り生活します。
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概日時計の調整なし
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アクティブコンパレータ：概日時計の制御 - 低BMI
被験者は睡眠ラボには来ず、食事、睡眠、起床時間に変更はなく自宅で通常通り生活します。
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概日時計の調整なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インスリン感受性の変化
時間枠：12週間
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-インスリン感受性は、ベースライン時および肥満手術後12週間の脂肪細胞（脂肪細胞）におけるAktのリン酸化レベルによって測定されます
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Matthew Brady, PhD、University of Chicago
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年3月26日
一次修了 (実際)
2025年12月15日
研究の完了 (実際)
2025年12月15日
試験登録日
最初に提出
2020年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月23日
最初の投稿 (実際)
2020年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月11日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB14-0984
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
現在、治験審査委員会の承認はなく、IPD を他の研究者が利用できるようにする計画もありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
概日時計の調整の臨床試験
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