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青少年の口腔衛生行動の改善におけるスマートフォンアプリケーションの有効性

2020年9月17日 更新者:Dr.Javeria Nafis、Aga Khan University

就学中の青少年の口腔衛生知識と実践の改善におけるスマートフォンアプリの有効性:無作為対照試験

パキスタンのカラチにはモバイルヘルス主導の口腔保健活動がないため、この研究は世界保健機関によるモバイルヘルス関連の持続可能な開発目標に向けた第一歩となるでしょう。 同時に、この年齢は新しく生えた永久歯の予後にとって重要であるため、一般的な歯科衛生に対する若者の知識と実践を改善するのに役立ちます. これは、成人期の慢性的な問題を防ぐのに役立ちます. これはまた、学校を欠席する日数を減らし、口臭が自尊心と自信に悪影響を与えるため、個人の自信を高め、美学に対する肯定的な感覚を与え、全体的にチェックするのにも役立ちます。体の健康.維持されていない歯の衛生状態は、虫歯や早期の歯の喪失などの高いメンテナンス結果のために、家族に過度の負担をかけます. 歯科治療は、開発途上国で 4 番目に高額な治療と見なされています。 最近の研究によると、低・中所得国の世帯は、歯の問題への支出のために貧困ラインを下回るリスクが高い. 現代の技術を利用したこのような簡単な介入により、青少年は口腔の健康を維持し、口腔の健康状態の悪化に直面するのを防ぐことができます.

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

152

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 14~19歳の思春期
  • 自宅で Android デバイスにアクセスできる。個人的または両親の
  • アプリをダウンロードするために、自宅で Wi-Fi にアクセスできる状態で、毎日 2 回アプリを使用できます。
  • 喜んで同意する
  • フォローアップ期間まで研究に参加してください。

除外基準:

  • - 混合歯列
  • 矯正治療中
  • プラークまたは歯肉スコアの計算を妨げる可能性のある深刻な既存の歯肉または歯の問題*がないこと
  • 定期的なブラッシングを妨げるような重大な既存の歯肉または歯の問題* があってはなりません。
  • 歯肉/歯の健康に影響を与える薬を服用している
  • 内因性または外因性のエナメル質の欠陥/歯の奇形がある
  • ビンロウジュの実を噛んだり、無煙タバコ (gutkha) を噛んだり、タバコを吸ったりしたために、歯の 3 分の 1 以上が着色している​​。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:m-ヘルス アプリケーション
ブラッシングのリマインダーを送信し、口腔の健康を維持するための情報を提供するように設計されたモバイルアプリ
Dental Buddy は、10 代の若者の口腔衛生維持行動を改善するために設計されたモバイル アプリケーションです。
他の名前:
  • デンタルバディ
他の:リーフレット
これがコントロールアームです。 このアームの参加者には、口腔衛生を維持するための教育リーフレットが提供されます。
Dental Buddy は、10 代の若者の口腔衛生維持行動を改善するために設計されたモバイル アプリケーションです。
他の名前:
  • デンタルバディ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識スコア
時間枠:6週間
知識スコアは、最大スコアが 30、最小スコアが 0 の自記式アンケートによって評価されます。スコアが高いほど、知識が高いことを意味します。
6週間
練習スコア
時間枠:6週間
プラーク指数スコアの減少。 スコア範囲 0 ~ 6。 スコア 0 が最高で、スコア 6 が最低です。 歯肉指数スコアは 0 ~ 6 の範囲で、スコアが小さい (0) が最高で 6 が最悪です。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Shafquat Rozi, Dr、Aga Khan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年2月1日

一次修了 (予想される)

2021年3月1日

研究の完了 (予想される)

2021年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月11日

最初の投稿 (実際)

2020年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月17日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3539

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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