- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04307771
Efficacité de l'application pour téléphone intelligent dans l'amélioration des comportements de santé bucco-dentaire des adolescents
17 septembre 2020 mis à jour par: Dr.Javeria Nafis, Aga Khan University
Efficacité de l'application pour smartphone dans l'amélioration des connaissances et des pratiques en matière de santé bucco-dentaire chez les adolescents scolarisés : un essai contrôlé randomisé
Cette étude serait une première étape vers les objectifs de développement durable associés à la santé mobile par l'Organisation mondiale de la santé, car il n'y a pas d'activités de santé bucco-dentaire axées sur la santé mobile à Karachi, au Pakistan.
Parallèlement, il contribuera à améliorer les connaissances et les pratiques des adolescents en matière d'hygiène dentaire générale car cet âge est crucial pour le pronostic des dents permanentes nouvellement sorties.
Cela aiderait à prévenir les problèmes chroniques de l'âge adulte.
Cela aidera également à réduire le nombre de jours manqués à l'école, à augmenter la confiance en soi des individus, car la mauvaise haleine a un impact négatif sur l'estime de soi et la confiance, donnant un sens positif de l'esthétique et permettra également de contrôler l'ensemble. santé du corps. Une hygiène dentaire persistante et non entretenue surcharge également les familles en raison de ses résultats nécessitant un entretien élevé, comme les caries et la perte précoce des dents.
Les soins dentaires sont considérés comme le quatrième traitement le plus cher dans les pays en développement.
Selon des études récentes, les ménages des pays à revenu faible et intermédiaire courent un risque plus élevé de tomber en dessous du seuil de pauvreté en raison des dépenses consacrées aux problèmes dentaires.
Une intervention aussi simple utilisant la technologie moderne permettrait aux adolescents de contrôler leur santé bucco-dentaire et les empêcherait de faire face aux conséquences d'une mauvaise santé bucco-dentaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
152
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adolescent d'âge entre 14-19 ans
- Avoir accès à un appareil Android à la maison ; personnel ou celui des parents
- Pourrait utiliser l'application deux fois par jour - Avoir accès au Wi-Fi à la maison - pour télécharger l'application.
- Disposé à donner son consentement
- participer à l'étude jusqu'à la période de suivi.
Critère d'exclusion:
- - Avoir une dentition mixte
- En cours de traitement orthodontique
- Ne doit pas avoir de problèmes gingivaux ou dentaires graves* qui pourraient entraver le calcul de la plaque ou des scores gingivaux
- Ne devrait pas avoir de problèmes gingivaux ou dentaires graves* qui pourraient entraver le brossage de routine.
- Prendre des médicaments qui ont un effet sur la santé gingivale/dentaire
- Avoir des défauts intrinsèques ou extrinsèques de l'émail / des malformations dentaires
- Avoir plus d'un tiers de la dent tachée en raison de la mastication de noix d'arec, de la mastication de tabac sans fumée (gutkha) ou de la cigarette.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: application m-santé
une application mobile conçue pour envoyer des rappels pour le brossage et donner des informations sur le maintien de la santé bucco-dentaire
|
Dental Buddy est une application mobile qui a été conçue pour améliorer les comportements d'entretien de l'hygiène bucco-dentaire chez les adolescents
Autres noms:
|
Autre: Brochure
C'est le bras de contrôle.
Un dépliant pédagogique pour le maintien de l'hygiène bucco-dentaire sera remis aux participants de ce bras
|
Dental Buddy est une application mobile qui a été conçue pour améliorer les comportements d'entretien de l'hygiène bucco-dentaire chez les adolescents
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Notes de connaissances
Délai: 6 semaines
|
Les scores de connaissances seront évalués par un questionnaire auto-administré avec un score maximum de 30 et un minimum de 0. Des scores plus élevés signifient de meilleures connaissances.
|
6 semaines
|
Partitions d'entraînement
Délai: 6 semaines
|
réduction des scores d'indice de plaque.
plage de notes de 0 à 6.
le score 0 étant le meilleur et le score 6 étant le pire.
Scores d'indice gingival allant de 0 à 6, le score ) le moins (0) étant le meilleur et 6 étant le pire.
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Shafquat Rozi, Dr, Aga Khan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 février 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2020
Première publication (Réel)
13 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 3539
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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