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Covid 19の重症患者のフランスの単一センターでの経験 (CovidAmiens20)

2026年6月11日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Covid 19の重症患者の疫学と転帰：フランスの単一センターでの経験

中国で始まった新しいコロナウイルス 2 (SARS-Cov2) に関連する急性呼吸窮迫症候群の発生以来、ヨーロッパとフランスは、患者が急性呼吸窮迫 (ARDS) に発展した場合、救急医療の支援を受けて衛生上の緊急事態に直面しなければなりません。 ）。 各国が対処しなければならない供給不足（人工呼吸器、病床数）の状況において、データは集中治療室（ICU）に入院した患者の特性と転帰を欠いていました。 このプロジェクトの目的は、SARS-Cov2 の重症患者のフランス人コホートの疫学と結果を報告することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

81

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ICUに入院したSARS Cov2の重症患者

説明

包含基準:

  • 18歳
  • 鼻咽頭スワブのサンプルでSARS Cov2のrRT PCRが陽性の患者
  • 集中治療室への入院

除外基準:

  • 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
生存患者
コホートは、ICU滞在中の問題に応じて生存/非生存グループに二分されます
非生存患者
コホートは、ICU滞在中の問題に応じて生存/非生存グループに二分されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU に入院した SARS Cov2 の重症患者と、ICU に入院した SARS Cov2 の非重症患者との年齢差
時間枠：入学初日から
ICU に入院した SARS Cov2 の重症患者と、ICU に入院した SARS Cov2 の非重症患者との年齢差
入学初日から
ICU に入院した SARS Cov2 の重症患者と ICU に入院した SARS Cov2 の非重症患者との間の病歴の違い
時間枠：入学初日から
ICU に入院した SARS Cov2 の重症患者と ICU に入院した SARS Cov2 の非重症患者との間の病歴の違い
入学初日から
ICU に入院した SARS Cov2 の重症患者と ICU に入院した SARS Cov2 の非重症患者の間で使用される慢性的な薬物の変動
時間枠：入学初日から
ICU に入院した SARS Cov2 の重症患者と ICU に入院した SARS Cov2 の非重症患者の間で使用される慢性的な薬物の変動
入学初日から
ICU に入院した SARS Cov2 の重症患者と ICU に入院した SARS Cov2 の非重症患者との間の入院時の胸部 CT スキャンの変動
時間枠：入学初日から
ICU に入院した SARS Cov2 の重症患者と ICU に入院した SARS Cov2 の非重症患者との間の入院時の胸部 CT スキャンの変動
入学初日から
ICU に入院した SARS Cov2 の重症患者と、ICU に入院した SARS Cov2 の非重症患者との間の ICU 入院時の呼吸補助の変動
時間枠：入学初日から
ICU に入院した SARS Cov2 の重症患者と、ICU に入院した SARS Cov2 の非重症患者との間の ICU 入院時の呼吸補助の変動
入学初日から

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

捜査官

  • 主任研究者：Osama ABOU ARAB, MD、CHU Amiens

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月20日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月17日

最初の投稿 (実際)

2020年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月11日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PI2020_843_0026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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