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Esperienza del centro unico francese di pazienti in condizioni critiche con Covid 19 (CovidAmiens20)

11 giugno 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Epidemiologia ed esiti di pazienti in condizioni critiche con Covid 19: un'esperienza del centro unico francese

Dallo scoppio di una sindrome da distress respiratorio acuto associato a un nuovo coronavirus 2 (SARS-Cov2) iniziata in Cina, Europa e Francia devono affrontare un'emergenza sanitaria con supporto di assistenza critica quando il paziente evolve in un distress respiratorio acuto (ARDS ). Nel contesto delle carenze di fornitura (ventilatori, posti letto) che i paesi devono affrontare, i dati erano carenti sulle caratteristiche e sugli esiti dei pazienti ricoverati in unità di terapia intensiva (ICU). lo scopo di questo progetto è riportare l'epidemiologia e gli esiti di una coorte francese di pazienti in condizioni critiche con SARS-Cov2

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

81

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Amiens, Francia, 80480
        • CHU Amiens

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti in condizioni critiche con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni
  • paziente con rRT PCR positivo di SARS Cov2 su un campione di tampone nasofaringeo
  • ricovero in terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • paziente di età inferiore ai 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
pazienti di sopravvivenza
La coorte sarà dicotomizzata in gruppi di sopravvivenza/non sopravvivenza in base al problema durante la degenza in terapia intensiva
pazienti non sopravvissuti
La coorte sarà dicotomizzata in gruppi di sopravvivenza/non sopravvivenza in base al problema durante la degenza in terapia intensiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione di età tra pazienti critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva e pazienti non critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva
Lasso di tempo: dal 1° giorno di ricovero
Variazione di età tra pazienti critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva e pazienti non critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva
dal 1° giorno di ricovero
Variazione della storia medica tra pazienti critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva con pazienti non critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva
Lasso di tempo: dal 1° giorno di ricovero
Variazione della storia medica tra pazienti critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva con pazienti non critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva
dal 1° giorno di ricovero
Variazione del farmaco cronico utilizzato tra pazienti critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva con pazienti non critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva
Lasso di tempo: dal 1° giorno di ricovero
Variazione del farmaco cronico utilizzato tra pazienti critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva con pazienti non critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva
dal 1° giorno di ricovero
Variazione della TC toracica al momento del ricovero, tra pazienti critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva con pazienti non critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva
Lasso di tempo: dal 1° giorno di ricovero
Variazione della TC toracica al momento del ricovero, tra pazienti critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva con pazienti non critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva
dal 1° giorno di ricovero
Variazione del supporto respiratorio al momento del ricovero in terapia intensiva, tra pazienti critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva e pazienti non critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva
Lasso di tempo: dal 1° giorno di ricovero
Variazione del supporto respiratorio al momento del ricovero in terapia intensiva, tra pazienti critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva e pazienti non critici con SARS Cov2 ricoverati in terapia intensiva
dal 1° giorno di ricovero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Investigatori

  • Investigatore principale: Osama ABOU ARAB, MD, CHU Amiens

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI2020_843_0026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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