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- 임상시험 NCT04354558
Covid 19에 걸린 중환자의 프랑스 단일 센터 경험 (CovidAmiens20)
2026년 6월 11일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Covid 19 중증 환자의 역학 및 결과: 프랑스 단일 센터 경험
중국에서 시작된 신종 코로나바이러스 2(SARS-Cov2)와 관련된 급성 호흡 곤란 증후군이 발생한 이후 유럽과 프랑스는 환자가 급성 호흡 곤란(ARDS)으로 발전할 때 중환자 치료 지원과 함께 위생적 비상 사태에 직면해야 합니다. ).
국가가 처리해야 하는 공급 부족(인공호흡기, 병상 용량)의 맥락에서 데이터는 중환자실(ICU)에 입원한 환자의 특성과 결과가 부족했습니다.
이 프로젝트의 목적은 프랑스 SARS-Cov2 중환자 집단의 역학 및 결과를 보고하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
81
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Amiens, 프랑스, 80480
- CHU Amiens
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자실에 입원한 SARS Cov2 중환자
설명
포함 기준:
- 18 살
- 비인두 면봉 샘플에서 SARS Cov2 양성 rRT PCR 환자
- 중환자실 입원
제외 기준:
- 18세 미만 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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생존 환자
코호트는 ICU 체류 중 문제에 따라 생존/비생존 그룹으로 이분화됩니다.
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비생존 환자
코호트는 ICU 체류 중 문제에 따라 생존/비생존 그룹으로 이분화됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중환자실에 입원한 SARS Cov2 중증 환자와 ICU에 입원한 중증이 아닌 SARS Cov2 환자 간의 연령 차이
기간: 입학 1일차부터
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중환자실에 입원한 SARS Cov2 중증 환자와 ICU에 입원한 중증이 아닌 SARS Cov2 환자 간의 연령 차이
|
입학 1일차부터
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중환자실에 입원한 SARS Cov2 중환자와 중환자실에 입원한 중증이 아닌 SARS Cov2 환자 간의 병력 변화
기간: 입학 1일차부터
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중환자실에 입원한 SARS Cov2 중환자와 중환자실에 입원한 중증이 아닌 SARS Cov2 환자 간의 병력 변화
|
입학 1일차부터
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중환자실에 입원한 SARS Cov2 중환자와 중환자실에 입원한 중증이 아닌 SARS Cov2 환자 사이에 사용되는 만성 약물의 변형
기간: 입학 1일차부터
|
중환자실에 입원한 SARS Cov2 중환자와 중환자실에 입원한 중증이 아닌 SARS Cov2 환자 사이에 사용되는 만성 약물의 변형
|
입학 1일차부터
|
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중환자실에 입원한 SARS Cov2 중환자와 중환자실에 입원한 중증이 아닌 SARS Cov2 환자 간 입원 시 흉부 CT 스캔의 변화
기간: 입학 1일차부터
|
중환자실에 입원한 SARS Cov2 중환자와 중환자실에 입원한 중증이 아닌 SARS Cov2 환자 간 입원 시 흉부 CT 스캔의 변화
|
입학 1일차부터
|
|
중환자실에 입원한 SARS Cov2 중환자와 중환자실에 입원한 SARS Cov2 중환자 사이에서 중환자실 입원 시 호흡 지원의 변화
기간: 입학 1일차부터
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중환자실에 입원한 SARS Cov2 중환자와 중환자실에 입원한 SARS Cov2 중환자 사이에서 중환자실 입원 시 호흡 지원의 변화
|
입학 1일차부터
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Osama ABOU ARAB, MD, CHU Amiens
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Beyls C, Hermida A, Bohbot Y, Martin N, Viart C, Boisgard S, Daumin C, Huette P, Dupont H, Abou-Arab O, Mahjoub Y. Automated left atrial strain analysis for predicting atrial fibrillation in severe COVID-19 pneumonia: a prospective study. Ann Intensive Care. 2021 Dec 7;11(1):168. doi: 10.1186/s13613-021-00955-w.
- Beyls C, Huette P, Viart C, Mestan B, Haye G, Guilbart M, Bernasinski M, Besserve P, Leviel F, Witte Pfister A, De Dominicis F, Jounieaux V, Berna P, Dupont H, Abou-Arab O, Mahjoub Y. Mortality of COVID-19 Patients Requiring Extracorporeal Membrane Oxygenation During the Three Epidemic Waves. ASAIO J. 2022 Dec 1;68(12):1434-1442. doi: 10.1097/MAT.0000000000001787. Epub 2022 Oct 2.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 20일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2020_843_0026
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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