医療職場における新型コロナウイルス感染症ウェルビーイングセンターのスタッフの評価: 新型コロナウイルス感染症調査(COVID-WELL Study) (COVID-WELL)
2021年8月26日 更新者:Holly Blake、University of Nottingham
コロナウイルスのパンデミック中およびその後の医療職場で、支援された新型コロナウイルス感染症ウェルビーイングセンターを導入するための職場介入の評価:新型コロナウイルス感染症ウェル調査
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミック中およびパンデミック後に、医療職場で支援された福祉センターを導入するための職場介入の評価。
混合方法による評価調査 - サービス利用モニタリングデータの収集、オンライン調査、定性的インタビューを含みます。
調査の概要
詳細な説明
プロジェクトの目的:
- スタッフウェルビーイングセンターの費用、範囲、使用方法について説明するため
- 施設を利用する人々 (「サービス利用者」) とサポート従事者 (「福祉仲間」) の経験についての洞察を収集するため。
- 施設へのアクセスを妨げるファシリテーター、障害物、障害物を特定するため。
- コロナウイルスのパンデミック中およびパンデミック後の施設の価値に対する施設利用者と非利用者の認識を特定する。
- 福祉センターの長期的な持続可能性のための推奨事項を確立する。
面接は最大 45 人の面接参加者 (ウェルビーイング仲間 10 ~ 15 人、スタッフ 25 ~ 30 人) に対して実施されます。
オンライン調査が実施され、ノッティンガム大学病院の国民保健サービス (NHS) スタッフ全員が参加するよう招待されます (14,000 人以上)。
この調査には、精神的健康の尺度(ワーウィック・エディンバラのウェルビーイング尺度、14 項目 - ライセンス取得済み)と、仕事のストレス、仕事の満足度、プレゼンティズム、離職意向、および仕事への取り組みの単一項目の尺度が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
819
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nottinghamshire
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Nottingham、Nottinghamshire、イギリス、NG7 2UH
- Nottingham University Hospitals NHS Trust
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 従業員、ボランティア、医療学生を含む国民保健サービスの職員、および銀行職員(全員が職員福祉センターにアクセスできます)。
- インフォームドコンセントを与える能力。 調査要素の場合: インターネットにアクセスする能力 (オンライン調査に回答するため) 面接要素の場合: 個別の面接に参加する能力。
除外基準:
• 英語でのコミュニケーションができない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:スタッフウェルビーイングセンター
ウェルビーイング センターは、病院トラストで雇用されているスタッフが休憩、休息、リラクゼーション、静かな時間を過ごしたり、アドバイスのサポートや標識を提供したりできる部屋です。
これらの施設には、アドバイスや標識サービスを提供するサポート ワーカーである Wellbeing Buddies が配置されています。
センターには、トラストのすべてのスタッフがアクセスできます。
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2 休息とリラクゼーション、仕事の休憩、サポートアドバイスや標識のためにスタッフがアクセスできるセンター(部屋)。
彼らはWellbeing Buddiesと呼ばれるサポートワーカーによって運営されています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale
時間枠:ベースライン
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精神的健康を測定する 14 項目の尺度。
合計スコアは 14 から 70 の範囲で、スコアが高いほど精神的な健康状態が良好であることを示します。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グローバルな仕事のストレスの単一項目の測定 (Houdmont et al, 2019)
時間枠:ベースライン
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単品測定。
スコアの範囲は 1 ~ 5 で、スコアが高いほど仕事のストレスが大きいことを示します。
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ベースライン
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単一項目のグローバルな仕事満足度測定 (ドルビエ他、2005 年)
時間枠:ベースライン
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単品測定。
スコアの範囲は 1 ~ 5 で、スコアが高いほど仕事の満足度が高いことを示します。
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ベースライン
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Presenteeism の単一項目測定 (Aronsson & Gustafsson、2004 年)
時間枠:ベースライン
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単品測定。
スコアの範囲は 1 ~ 4 で、スコアが高いほどプレゼンティイズムが高いことを示します。
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ベースライン
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離職意向の単一項目測定 (Ryan et al、2017)
時間枠:ベースライン
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単品計測。
スコア 1 = 退職の意図なし、2 = 退職の意図あり
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ベースライン
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ワークエンゲージメント (Shaufeli et al, 2006)
時間枠:ベースライン
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9項目のユトレヒト・ワーク・エンゲージメント・スケールの献身サブスケール(3項目が使用されます:2、3、および4)。
スコアの範囲は 0 ~ 6 で、スコアが高いほど仕事への関与が高いことを示します。
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ベースライン
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スタッフへの定性的インタビュー
時間枠:研究ごとに 1 回、電話インタビュー (6 週間のインタビュー期間中)
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福祉センターの利用者と非利用者
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研究ごとに 1 回、電話インタビュー (6 週間のインタビュー期間中)
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ウェルビーイング仲間への定性的インタビュー
時間枠:研究ごとに 1 回、電話インタビュー (6 週間のインタビュー期間中)
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福祉センター内のサポートワーカー
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研究ごとに 1 回、電話インタビュー (6 週間のインタビュー期間中)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Blake H, Gupta A, Javed M, Wood B, Knowles S, Coyne E, Cooper J. COVID-Well Study: Qualitative Evaluation of Supported Wellbeing Centres and Psychological First Aid for Healthcare Workers during the COVID-19 Pandemic. Int J Environ Res Public Health. 2021 Mar 31;18(7):3626. doi: 10.3390/ijerph18073626.
- Blake H, Yildirim M, Wood B, Knowles S, Mancini H, Coyne E, Cooper J. COVID-Well: Evaluation of the Implementation of Supported Wellbeing Centres for Hospital Employees during the COVID-19 Pandemic. Int J Environ Res Public Health. 2020 Dec 15;17(24):9401. doi: 10.3390/ijerph17249401.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月25日
一次修了 (実際)
2020年7月31日
研究の完了 (実際)
2020年10月30日
試験登録日
最初に提出
2020年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月28日
最初の投稿 (実際)
2020年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月26日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- COVID-WELL_May20
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
インタビューデータは、ご要望に応じて(研究終了後)提供されます。
IPD 共有時間枠
インタビューデータは、研究終了時(調査結果の公表後)にリクエストに応じて入手可能です。
IPD 共有アクセス基準
要求に応じて。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
スタッフウェルビーイングセンターの臨床試験
-
Penn State UniversityUniversity of North Carolina, Greensboro完了
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Wake Forest University積極的、募集していない