Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af personale COVID-19-velværecentre på en sundhedsarbejdsplads: COVID-WELL-undersøgelse (COVID-WELL)

26. august 2021 opdateret af: Holly Blake, University of Nottingham

Evaluering af en arbejdspladsintervention for at implementere understøttede COVID-19-velværecentre på en sundhedsarbejdsplads under og efter Coronavirus-pandemien: COVID-WELL-undersøgelsen

Evaluering af en arbejdspladsintervention for at implementere understøttede velværecentre på en sundhedsarbejdsplads under og efter COVID-19-pandemien.

Mixed-Methods Evalueringsundersøgelse - herunder indsamling af overvågningsdata for servicebrug, online undersøgelse og kvalitative interviews.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Projektets mål:

  1. For at beskrive omkostningerne, rækkevidden og brugen af ​​personalets velværecentre
  2. At indsamle indsigt i erfaringer fra dem, der har adgang til faciliteten ('tjenestebrugere') såvel som hos støttemedarbejdere ('velværekammerater').
  3. At identificere eventuelle facilitatorer, forhindringer eller barrierer for at få adgang til anlægget.
  4. At identificere facilitetsbrugere og ikke-brugeres opfattelse af værdien af ​​faciliteterne under og efter coronavirus-pandemien.
  5. At udarbejde anbefalinger til langsigtet bæredygtighed af velværecentrene.

Interviews vil blive gennemført med op til 45 interviewdeltagere (10-15 Wellbeing Buddies, 25-30 medarbejdere).

Online undersøgelse vil blive gennemført - alle Nottingham University Hospitals National Health Service (NHS) personale inviteret til at deltage (>14.000).

Undersøgelsen vil omfatte mål for mentalt velvære (Warwick-Edinburgh Wellbeing Scale, 14-elementer - licens modtaget), og enkelte elementer mål for jobstress, jobtilfredshed, tilstedeværelse, omsætningsintentioner og arbejdsengagement.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

819

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • National Health Service-personale, som omfatter ansatte, frivillige eller sundhedsstuderende, samt bankpersonale (alle har adgang til personalets velværecentre).
  • Evne til at give informeret samtykke. For undersøgelseselement: Mulighed for at få adgang til internettet (for at udfylde onlineundersøgelsen) For interviewelement: Mulighed for at deltage i et individuelt interview.

Ekskluderingskriterier:

• Manglende evne til at kommunikere på talt engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Personalets trivselscenter
Velværecentre er lokaler, hvor personale ansat på hospitalsfonden kan tage til en pause, hvile, afslapning, stille timeout, rådgivende støtte eller skiltning. De er bemandet af Wellbeing Buddies, som er støttemedarbejdere, der tilbyder rådgivning og skiltning. Centrene er tilgængelige for alle medarbejdere i fonden.
Andet: Personale velvære centre
2 centre (rum) tilgængelige for personalet til hvile og afslapning, arbejdspauser, støtterådgivning og skiltning. De er bemandet af støttemedarbejdere kaldet Wellbeing Buddies.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale
Tidsramme: Baseline
14-skala til måling af mentalt velvære. Samlede scorer varierer fra 14 til 70, og højere score indikerer større positivt mentalt velvære.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Single Item Measure of Global Job Stressfulness (Houdmont et al, 2019)
Tidsramme: Baseline
Enkeltvaremål. Scorer varierer fra 1 til 5, og højere score indikerer større jobstress.
Baseline
Single Item Global Job Satisfaction Measure (Dolbier et al, 2005)
Tidsramme: Baseline
Enkeltvaremål. Score varierer fra 1 til 5, og højere score indikerer større arbejdsglæde.
Baseline
Single Item Measure of Presenteeism (Aronsson & Gustafsson, 2004)
Tidsramme: Baseline
Enkeltvaremål. Score varierer fra 1 til 4, hvor højere score indikerer større tilstedeværelse.
Baseline
Enkeltvaremål for omsætningsintentioner (Ryan et al, 2017)
Tidsramme: Baseline
Enkeltvaremål. Scoret 1=ingen hensigt om at forlade, 2=intention om at forlade
Baseline
Arbejdsengagement (Shaufeli et al, 2006)
Tidsramme: Baseline
Dedikationsunderskalaen af ​​9-punkts Utrecht Work Engagement Scale (3 elementer vil blive brugt: 2, 3 og 4). Resultaterne varierer fra 0 til 6, hvor højere score indikerer større arbejdsengagement.
Baseline

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitative interviews med personalet
Tidsramme: En gang pr. undersøgelse, telefoninterview (i en 6-ugers interviewperiode)
Brugere og ikke-brugere af velværecentre
En gang pr. undersøgelse, telefoninterview (i en 6-ugers interviewperiode)
Kvalitative interviews med velværekammerater
Tidsramme: En gang pr. undersøgelse, telefoninterview (i en 6-ugers interviewperiode)
Støttemedarbejdere i velværecentrene
En gang pr. undersøgelse, telefoninterview (i en 6-ugers interviewperiode)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Nottingham

Samarbejdspartnere

Nottingham University Hospitals NHS Trust

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. maj 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. juli 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. maj 2020

Først opslået (FAKTISKE)

1. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • COVID-WELL_May20

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Interviewdata vil blive stillet til rådighed efter anmodning (efter studiets afslutning).

IPD-delingstidsramme

Interviewdata vil være tilgængelige efter anmodning ved undersøgelsens afslutning (efter offentliggørelse af resultater).

IPD-delingsadgangskriterier

På forespørgsel.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mental sundhed velvære 1

Kliniske forsøg med Personale velvære centre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner